|
|
|
Главная --> Справочник терминов Предельная концентрация исходное значение ар, равное влагоемкости осушителя в момент его замены новым по истечении определенного срока работы установки. Исходное для проектных расчетов значение ар должно быть оптимальным с точки зрения срока службы адсорбента и стоимости замены его на новый. Максимальное количество вещества, которое может поглотить новый адсорбент, соответствует его равновесной активности по этому веществу, определяемой в статических условиях. Значение равновесной статической активности является предельным значением ар. На равновесную влагоемкость адсорбента при осушке газа влияют в основном температура контакта и относительная влажность газа. На Конечно, значительно более общее описание различных молекулярных областей и их ориентации получается с помощью трехмерных элементов. В случае поперечной симметрии молекулярные элементы должны определяться пятью константами упругости (или податливостями), ориентацией в одном или двух направлениях и граничными условиями для напряжения и деформации на границе элемента. Фохт [63] исходил в своих расчетах из предположения отсутствия разрыва деформации на всех границах. Реусс [64] предполагал однородность напряжения. Используя пространственное усреднение констант упругости Cijmn или податливостей sijmn молекулярных областей по Фохту или Реуссу, соответственно получают верхний и нижний пределы макроскопического модуля [83]. Для пространственной деформации совокупности таких элементов Уорд [84], а позднее Кауш [85] рассчитали зависимости макроскопических модулей упругости от ориентации областей. Расчетные кривые изменения модулей упругости от коэффициента вытяжки, в частности, характеризуются скоростью начального изменения модуля и его предельным значением. Если при вытяжке происходит только переориентация неизменных в других отношениях молекулярных областей, то свойства «полностью» ориентированного образца должны соответствовать свойствам этих областей. На рис. 2.16 модуль Юнга, рассчитанный в направлении вытяжки в зависимости от коэффициента вытяжки и анизотропии областей, сравнивается с экспериментальными данными [13, 85]. Результаты Уорда и Кауша можно обобщить следующим образом: В рамках данного исследования можно сделать вывод, что силы противодействия, полученные для сильно вытянутых сегментов цепей при комнатной температуре вследствие кон-формационных изменений, малы по сравнению с предельным значением силы нагружения цепи. Пока не будем учитывать Максимум набухания характеризуется предельным значением объема вещества в набухшем состоянии, после достижения которого объем практически перестает изменяться. На рис. 78 показаны кривые кинетики ограниченного и неограниченного набухания. Уменьшение объема образца в конце неограниченного набухания объясняется наступающим растворением. Эта величина, не зависящая от концентрации раствора и являющаяся предельным значением приведенной вязкости, получила название характеристической вязкости раствора [т]]: Эта величина, не зависящая от концентрации раствора и являющаяся предельным значением приведенной вязкости, получила название характеристической вязкости раствора [т]]: Эта величина, не зависящая от концентрации раствора и являющаяся предельным значением приведенной вязкости, получила название характеристической вязкости раствора [т]]: Светостойкость 8 является предельным значением, когда образцы после длительной выдержки снова обнаруживают то же значение — 8. Таким образом, стационарная величина эластической деформации и является тем предельным значением, к которому стремится эластическая деформация струи при увеличении Lid. Типичные экспериментальные данные47, иллюстрирующие зависимость emla от lg у, приведены на рис. 11.13. Большинство молекулярных теорий прочности резин рассматривают разрыв как следствие достижения критического напряжения. Принято считать, что прочность резин понижена по сравнению с теоретическим предельным значением прочности идеального Таким образом, стационарное значение эластической деформации и является тем предельным значением, к которому стремится эластическая деформация струи при увеличении L/d. Типичные представляет отношение между уменьшением молекулярного веса в определенный момент т и возможным его предельным значением; индекс Институт Баттелле в г. Колумбусе (шт. Огайо, США) разработал способ управления интенсивностью коррозии путем создания паровой фазы над поверхностью очень сильно разбавленного раствора аммиака, находящегося в плотно закрытом резервуаре: 0,035 %-ный раствор аммиака вызывает заметную коррозию, но в пробах 0,0035 %-ного раствора его, отбираемых даже по прошествии 3 мес, нет практически никаких изменений. Необходимо также, чтобы концентрация аммиака в паровой фазе составляла 0,0002—0,0003 %. Очень часто эта величина принимается как предельная концентрация аммиака, примерно соответствующая низ- 1 — кинетическая кривая образования ацетона в смеси 80 мм рт. ст. С3Н8 + 80 мм рт. ст. О2 + 17 мм, рт. ст. НВг; 2 — то же с добавкой в исходную смесь 20 мм рт. ст. ацетона; з — то же с добавкой 40 мм рт. ст. ацетона; 4 — то же с добавкой 60 мм рт. ст. ацетона; 6 — то же с добавкой 75 мм рт. ст. ацетона (предельная концентрация); в — то же с добавкой 100 мм рт. ст. ацетона; 7 — кинетическая кривая образования кислот для условий 1—6; s — кинетика расходования НВг для условий 1-е; 1'—в' — кинетические кривые реакции, снятые по изменению давления для случаев 1—6 [34]. z о а предельная концентрация мономера — по уравнению Влияние заместителей бензольного ядра указывает, что условия нитрования разных соединений должны быть различны. Прежде всего это отражается на составе применяемых кислотных смесей. По мерр введения в соединение групп, тормозящих нитрование, приходится применять более концентрированные кислотные смссн. Так, при нитровании толуола в моьоннтротолуол предельная концентрация серной кислоты должна быть не ниже 70—72%. при нитровании мононитротолуопа по динитротолуола — не ниже 80—82%, а при нитровании дннитротолу-oia не ниже 87—90%. При снижении концентрации серной кислоты ниже указанных пределов реакция нитрования практически не идет. Растворы, применяемые для роданирования, не должны содержать влаги во избежание гидролиза. Другой побочной реакцией, создающей затруднения, особенно в концентрированных растворах, является полимеризация, которая ускоряется при действии света, тепла и в присутствии продуктов гидролиза. Имеются указания, что скорость полимеризации зависит от диэлектрической постоянной растворителя [1, 63, 65]. Предельная концентрация стабильных растворов родана зависит от температуры и от освещения. В темноте при 21° деци-нормальные растворы родана в различных растворителях разлагаются Пропадиен. Наиболее совершенным методом определения считается хроматографический, причем в качестве насадки разделительной колонки можно использовать силикат магния, диэтил-формамид и другие вещества. Предельная концентрация пропа-диена в пропилене определяется чувствительностью метода анализа. Предельная концентрация сахара составляет 10-12 моль/мл [24. Предельная ных данных следует, что предельная концентрация поташа в рабо- 1 Предельная концентрация» первичных алифатических спиртов,, при /—область золя; //—область геля; Л — разделяющая их линия перехода, искривление которой обусловлено особенностями Гэкв; точке пересечения Р этой линии с би но да лью соответствует предельная концентрация золя (точка геле-образования) <рз; Ф^ 3 —асимптота, к которой приближается линия Л при высоких эффективных температурах; соответствующая концентрация фсз нме. нуется. точкой узеяьной перколяции; левее этой асимптоты, в точке состояния В происходит мнкрофазовое разделение; Q —одна нз истинных точек гелеобразования, расположенных иа линии ВВ' № по[1] № по [4] Название Формула oral LD50> г/кг Предельная концентрация, мг/кг  Практически одинакова Практически отсутствуют Практически постоянными Практически происходит Практически совпадают Практическое осуществление Получения требуемых Практическом отношении Правильной эксплуатации |
- |
Навигация