Термины, связанные с цементом. Предлагают следующий

Главная --> Справочник терминов

Предлагают следующий Условия синтеза н полученные результаты записывают в рабочем журнале. Предлагается следующий порядок записи работ.

Предлагается следующий механизм образования полимера Б:

Взаимодействие с М,М-диметилгидразонами альдегидов ведет к нитрилам (выход 92-98 %). Показано отсутствие кинетического изотопного эффекта. Предлагается следующий механизм реакции 78:

В (работе [171] предлагается следующий механизм сшивания ХПЭ под действием меркаптоимидазолина:

Для объяснения этой аномальной реакции предлагается следующий механизм:

Для объяснения этой аномальной реакции предлагается следующий механизм:

+" )> т. е. выбрать максимальные значения индексов L и К. На втором этапе решения спектральной задачи, используя алгоритм Ланцоша, оператор —(L+гГ), определенный в N-мерном комплексном базисе, аппроксимируется оператором *?я в га-мерном пространстве, причем п ^ N. Алгоритм Ланцоша, сформулированный для эрмитовых операторов, был модифицирован Моро и Фридом [3 ] для работы с комплексным симметричным оператором —(L-f-zT) переопределением нормы вектора в^комплекс-ном пространстве так, что норма стала комплексной. В пространстве с переопределенной таким способом метрикой неприменимы критерии сходимости, используемые в обычном метрическом пространстве, поэтому этот этап решения спектральной задачи требует особого рассмотрения. В работе [3] предлагается следующий способ выбора размерности базиса Ланцоша: начиная с некоторого (обычно выбранного заранее) шага алгоритма Ланцоша, нужно следить за сходимостью спектральной функции. Для этого вводится функция ошибки, определяемая как [3]:

теломеры [11]. В работе [10] предлагается следующий механизм реакции:

В реакции 1-бензолсульфонил-2-бромметилэтиленимина с бензолом в присутствии хлористого алюминия был получен 3,3-дифенил-1-бензолсульфонамидопропан [406]. Для объяснения полученных результатов было выдвинуто предположение о промежуточном образовании 1-бензолсульфонил-2-фенилтри-метиленимина. Изучением реакции последнего с бензолом в присутствии А1С13, а также реакции с меченым (С14 в положении 3 кольца) 1-бензолсульфонил-2-бромметилэтиленимином это предположение было подтверждено [407]. На основании полученных данных предлагается следующий механизм этой

В этом случае предлагается следующий порядок вычислений. Поскольку в экстремальной точке qo~l, но несколько меньше 1, следует задаться некоторым значением q0, близким к 1, затем по известным параметрам прибора (т, М и К) и измеренной резонансной частоте Юо вычислить G'. По задаваемой величине /0 и измеренному значению Вд находится Ко и по рис. VII. 1 определяется у, отвечающее выбранному <7о и вычисленному Яо, причем точке с координатами (до', Яо) обязательно должен отвечать максимум соответствующей кривой для данного у. Если же точка пересечения прямых <7о= const и X0=const не лежит в максимуме, то следует несколько изменять выбираемое в качестве исходного значения <7о до тех пор, пока требуемое условие экстремальности не будет достигнуто. Наконец, по найденному указанным способом Y и подобранной величине G' вычисляется т)'. Естественно, что описанный метод «проб и ошибок» может быть реализован с помощью машинной вычислительной техники.

Взаимодействие с М,К-диметилгидразонами альдегидов ведет к нитрилам (выход 92-98 %). Показано отсутствие кинетического изотопного эффекта. Предлагается следующий механизм реакции 78:

Изоцианатный метод определения гидроксильных групп основан на способности арильных эфиров изоциановой кислоты образовывать с соединениями, содержащими гидроксильную группу, эфиры арилкарбаминовых кислот. В работе [48] предлагается следующий метод: смесь 0,6 г полиэтилентерефталата, 2мл нитробензола и 0,5 мл фенилизоцианата нагревается при 175° С в течение 30 мин. в условиях, исключающих попадание воды в систему. После охлаждения реакционная масса разбавляется безводным эфиром, выделившийся осадок отфильтровывается и промывается эфиром на специальной воронке. После экстракции эфиром в аппарате Сокслетта и сушки продукт анализируется на содержание азота по Кьельдалю. Молекулярная масса рассчитывается по формуле

туре, авторы предлагают следующий механизм такой низкотемпературной реакции:

Исходя из малого выхода реакции (6,2 молекулы СН4 на 100 зв), авторы приходят к выводу, что изученная реакция либо нецепная, либо цепи очень короткие. Авторы предлагают следующий весьма гипотетичный механизм реакции:

Учитывая отсутствие цепей при температурах 35 — 185° С, авторы предлагают следующий радикальный механизм реакции:

13ота с ацетальдегидом (окислы углерода найдены не были), а работы Полларда и Виатта [220], исследовавших взаимодей-5твиб двуокиси азота с формальдегидом при температурах 118—184°. При этом констатировано образование окиси азота, воды и окислов углерода (СО и СОа)- Авторы предлагают следующий механизм реакции, включающий возникновение промежуточного бинарного комплекса между формальдегидом и цвуокисью азота:

предлагают следующий механизм реакции:

азота с ацетальдегидом (окислы углерода найдены не были), и работы Полларда и Виатта [220], исследовавших взаимодействие двуокиси азота с формальдегидом при температурах 118—184°. При этом констатировано образование окиси азота, воды и окислов углерода (СО и С0а)- Авторы предлагают следующий механизм реакции, включающий возникновение промежуточного бинарного комплекса между формальдегидом и двуокисью азота:

Авторы предлагают следующий механизм этой интересной перегруппировки:

В качестве активных катализаторов могут с равным успехом выступать серная, трифторуксусная или трихлоруксусная кислоты. Авторы предлагают следующий механизм реакции;

При реакции салициловой кислоты и салицилового альдегида с солью 62 получаются 4-(пентафторэтил)-3-(трифторметил)-2Н,6Н-1,5-бензодиоксо-син-2,6-дион 170 и 2-(пентафторэтил)-4,4,6-трифтор-3-(трифторметил)-4Н, 6Н-1,5-бензодиоксосан 171 соответственно [176]. Авторы этой работы предлагают следующий путь реакции. Вначале О-нуклеофил взаимодействует с солью с

С учетом соотношения образующихся изомерных феноксазинов можно сделать вывод, что основным направлением циклизации является прямая атака второго нуклеофильного центра по орто-атому углерода ароматического ядра, тогда как имеет место и путь по типу перегруппировки Смайлса [254]. На основании этих данных авторы предлагают следующий путь протекания циклизации.

Бамбергер 24° установил, что окисление N-фенилгидроксил-амина через нитрозобензол приводит к образованию азоксибен-зола, однако, N-бензилгидроксиламин в этих условиях превращается в бензальдегид, бензойную кислоту и бънзальдоксим.' Аутоокисление N-замещенных гидроксиламинов недавно снова изучали Джонсон, Роджерс и Трапп2/<1а. Оказалось, что реакции, проводящиеся в водных растворах, ускоряются при прибавлении щелочи и несомненно катализируются металлами, так как добавление комплексообразующих веществ приводит к прекращению окисления. Были получены концентраты гидроперекисей, образующихся в этой реакции вместе с перекисью водорода, однако чистые соединения выделить не удалось. Авторы предлагают следующий механизм реакции:

Практическое руководство Практическому применению Правильные результаты Правильное представление Получения требуемого Правильность показаний Правилами номенклатуры Предшествует образование Параллельна направлению