|
|
|
Главная --> Справочник терминов Предложено применять Было предложено пользоваться вместо колбы склянкой или глиняным сосудом емк. в 13—14 л (диаметр отверстия — 20—22 см), снабженным мешалкой из толстой стеклянной палки. Мешалка имеет 4—5 изгибов под прямым углом, которые доходят почти до верха склянки и величина которых чуть меньше диаметра горла. Если хорошо перемешивать смесь льда и соли, то внутри реакционного сосуда можно поддерживать температуру 0°, не добавляя внутрь льда (Физер, частное сообщение). 4. Было также предложено пользоваться специальным сепаратором 1, соединенным с алонжем, для отделения нитрометана по мере конденсации последнего. Однако было установлено, что применять такой сепаратор неудобно, так как удельные веса нитрометана и воды настолько близки, что быстрое разделение невозможно: капли нитрометана находятся во взвешенном состоянии и опускаются вместе с водой. Лучше всего дестиллатам дать отстояться в цилиндрах по крайней мере в течение получаса перед отделением нитрометана с помощью делительной воронки. Иногда во время такого отстаивания нитрометана выделяется на 2% больше. Было предложено пользоваться также эвтектической смесью ^ДКого натра и едкого кали. Такая смесь плавится при 200°; в этом случае реакция протекает очень легко и дает хорошие выходы1. - Триоксифлуороиы впервые получены из оксигидрохинона и соответствующего альдегида конденсацией при нагревании в спиртово-водной среде в присутствии серной кислоты с последующим гидролизом сульфата [2]. Вместо оксигидрохинона предложено пользоваться более доступным и более устойчивым к окислению триацетилоксигидрохиноном с конденсацией при нагревании [3, 4] или на холоду [5 — 9]. Мы уточнили последний вариант и распространили метод на получение три-оксифлуоронов из альдегидов, нерастворимых в разбавленном спирте. Было предложено пользоваться вместо колбы склянкой или 4. Было также предложено пользоваться специальным сепара- Было предложено пользоваться также эвтектической смесью Было предложено пользоваться вместо колбы склянкой или 4. Было также предложено пользоваться специальным сепара- Было предложено пользоваться также эвтектической смесью Для аналогичной характеристики полимеров предложено пользоваться значениями критического поверхностного натяжения смачивания7"9 (в дин/см)5: т ' " Для аналогичной характеристики полимеров предложено пользоваться значениями критического поверхностного натяжения смачивания7"9 (в дин/см)5: При смешении двух частей серной кислоты с одной частью глицерина получается кислый эфир [285], разлагающийся при попытках выделить его в чистом состоянии. Предложено применять его при выделке кож [286]. Замещение и отщепление считаются параллельными реакциями. Главными факторами, от которых зависит направление реакции, являются рН среды и природа гидролизующего агента, в качестве которого предложено применять металло-органические соединения, амиды щелочных металлов, алкого-ляты щелочных металлов или их гидроокиси, третичные амины, соли щелочных и щелочноземельных металлов [87] /Доля реакции отщепления тем больше, чем выше основность гидролизующего агента и его концентрация. Этим условиям удовлетворяют гидроокись натрия и кальция. В промышленности используют более дешевую гидроокись кальция. Для предотвращения циклизации бирадикалов было предложено применять в качестве катализаторов процесса полиме- Винилиденфторид (CH2—CF2)"-"полимер изуют в никелированном автоклаве при 80—100°, предварительно тщательно удалив из реактора кислород воздуха. В качестве инициатора реакции полимеризации предложено применять любую перекись , наиболее пригодной оказалась перекись ацетила. При 100° в течение 48 час. образуется 19,5% полимера. Чем выше давление, создаваемое в реакторе, тем больше скорость полимеризации и выход полимера. П о л и в и н и л б р о м ид (—СН2—СНВг—)„ можно получить полимеризацией винилбромида под влиянием солнечного света или нагревания в присутствии инициаторов полимеризации. Предложено применять лаковый метод полимеризации. Винил-бромид растворяют в толуоле, тщательно удаляют кислород воздуха из раствора, вводят в раствор 1% перекиси бензоила и нагревают до 60°. В этих условиях за 48 час. 30% мономера превращается в полимер, который выделяется в виде белого порошка, но темнеет уже при сушке его в вакууме. Сополимер предложено применять в качестве фильтра для избирательного поглощения катионов из смеси солей в растворе. кетонов [145], а также тетралонов [146]. Правило октантов предложено применять и для азидного хромофора [147]. Эта реакция известна уже давно и находит разнообразное применение в синтезе промежуточных продуктов, главным образом для удаления сульфогруппы из а-положений нафталиновых производных, в то время как сульфогруппы в (3-положениях этой реакцией практически не затрагиваются. В качестве восстановителей используется амальгама натрия или цинковая пыль в щелочной среде. Для улучшения выхода недавно предложено применять цинковую пыль с сульфатом меди (II) в нейтральном растворе или цинковую пыль и хлорид олова (II) в присутствии щелочи. Например, этим путем из 7-амино-1,3-нафталиндисульфо-кислоты получают 6-аминонафталин-2-сульфокислоту, а из 6-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты — 7-амино-2-нафталинсуль-фокислоту: При получении галогснаминог применяются также органические переносчики галогенов. Так, например описано получение N-бромаминов при помощи N-бромами- • дов [288], дихлормопевитш [287] и N-хлорэгилкарбамата [288]. Для N-аминожлори-рования в органических растворителях с успехом используются эфиры хлорноватисто* кислоты с этиловым [289] и т^ет-бутиловым [290] спиртами, а для N-хлорирования _ очень неустойчивых и труднодоступных аминов стероидного ряда было предложено применять N-хлорсукцинимид [2911. нитрила на литр коктакта в час. Рекомендуются также добавки ртутных солей, бромистой меди, металлической меди, окислов мышьяка, сурьмы, висмута, а также янтарной кислоты. Побочные продукты реакции: 4% уксусного альдегида, 1% хлоропрена, 4% 1-цианбутилена, 2% ацетальдегидциангидрина и продукты полимеризации ацетилена 3'12»13> 24'30. Для очистки от примесей акрилонитрил промывают водой и подвергают азеотропной перегонке с водой или с метиловым спиртом 31. Запатентован также хроматографический метод очистки32. Подробное описание всего процесса см.24. В подобном же несколько видоизмененном методе предложено применять в качестве катализатора смесь растворов хлористой меди и хлористого цинка. Выход до 95% 33. Диоксан, являющийся циклическим простым эфиром, легко образует оксониевые соединения: получены дибромид диоксана состава С4И8О2Вг2 с т. пл. 66°, дииодид — т. пл. 84°, пикрат — т. пл. 66°, а также комплексные соединения с HgCh, SbCU и т. д. Диоксан также ^ает продукты присоединения с ангидридами кислот. Так, с сернистым ангидридом получены продукты присоединения одной и двух молекул SO2; эти вещества предложено применять в качестве инсектисидов 13. Окислы азота (N2O4) образуют с диоксаном комплекс, который применяется для нитро-зирования непредельных соединений 14.  Правильного чередования Правильного определения Правильность структуры Пребывания материала Предыдущем параграфе Переработки резиновых Предъявляются следующие Предельные одноосновные Получения комплекса |
- |
Навигация