|
|
|
Главная --> Справочник терминов Предложили следующее тять. что при нитровании в этих случаях используется только 50*/» окислов, вследствие чего метод для практики мало приемлем. При нитрования нафталина нитроз-ныын газами эти авторы получили высокие выходы ыононитронафталнна даже при низкой температуре. На основании этого они предложили применять нафталин для поглощения «хвостовых» газов из нитрациоиных установок с целью утилизации. В 1868—1869 гг. предложили применять калиевую и аммониевую соли пикриновой кислоты как составную часть взрывчатых смесей, приготовленных на калиевой селитре. В 1873 г. Шпрекгель открыл способность пикриновой кислоты взрываться от гремучертутного капсюля-детонатора. Это позволяло использовать се в самостоятельном виде для заливки артиллерийских снарядов. Было установлено, что для взрыва литой пикриновой кис юты необходим промежуточный детонатор из прессованной пикриновой кислоты, которая в свою очередь надежно взрывается от гремучертутного капсюля-детонатора. С целью удешевления питательной среды А. А. Шилова и Р. В. Фениксова предложили применять в качестве основы ее биошрот— отход производства ферментов, представляющий собой нерастворимый остаток культуры после экстрагирования ферментов. При обогащении крахмалом и ростовыми веществами, вносимыми соответственно с картофельной мезгой и солодовыми ростками, получается полноценная питательная среда. Однако этот метод имеет ограниченное применение ввиду-легкости, с -которой галоидные алкилы отщепляют элементы галоидоводорода с образованием олефинов (см. стр. 491, 492). Тем не менее он довольно широко используется для превращения дибромпарафинов в соответствующие эфиры и далее путем гидролиза в гликоли, если обычный способ получения гликолей из бромпроизводных нагреванием с водной щелочью не дает удовлетворительных результатов. Кроме того, этот способ применяется для получения метиловых и этиловых эфиров таких замещенных бензойных кислот, которые трудно этерифици-руются обычными методами. Сравнительно недавно Рейд с сотрудниками предложили применять этот способ для идентификации карбоновых кислот путем превращения их в хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры при взаимодействии солей кислот с замещенными производными галоидного бензила или замещенными в ядре производными <в-галоидацетофенона. Условия этой реакции были разработаны очень подробно. Синтез 1,1,3,3-тетрацианпропана из динитрила малоновой кислоты и формалина описан в ряде работ1"*. Реакция не всегда протекает в одном направлении и в некоторых случаях получается продукт с нечетко выраженной температурой плавления. Мы показали, что кислотность исходного динитрила малоновой кислоты влияет на качество и выход 1,1,3,3-тетрацианпропана и предложили применять динитрил малоновой кислоты с минимальной кислотностью5. Установлено также влияние катализаторов на скорость реакции6) 7> 8 и показано, что в присутствии р-аланина 7 синтез веществ протекает 4 ч. когда Бергман и Зервас предложили применять в качестве защитной 1941 г., когда Гордон, Мартин и Синдж предложили применять Однако этот метод имеет ограниченное применение ввиду-легкости, с которой галоидные алкилы отщепляют элементы галоидоводорода с образованием олефинов (см. стр. 491, 492). Тем не менее он довольно широко используется для превращения дибромпарафинов в соответствующие эфиры и далее путем гидролиза в гликоли, если обычный способ получения гликолей из бромпроизводных нагреванием с водной щелочью не дает удовлетворительных результатов. Кроме того, этот способ применяется для получения метиловых и этиловых эфиров таких замещенных бензойных кислот, которые трудно этерифици-руются обычными методами. Сравнительно недавно Рейд с сотрудниками предложили применять этот способ для идентификации карбоновых кислот путем превращения их в хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры при взаимодействии солей кислот с замещенными производными галоидного бензила или замещенными в ядре производными св-галоидацетофенона. Условия этой реакции были разработаны очень подробно. Перкин и Плант [32] предложили применять в качестве конденсирующего средства ледяную уксусную кислоту, а в качестве дегидрирующего агента— серу и уксуснокислую ртуть. Дегидрогенизация проходит нацело в присутствии хлористого палладия [33]; можно также в качестве акцептора водорода взять палладиевую чернь и коричную кислоту [34]. В этих случаях выход карбазолов достигает 89%. В патенте И. Г. Фарбениндустри [35] описано получение производных карбазола путем нагревания гидрированных карбазолов до 200—230° с фенолом, альдегидами или непредельными жирными соединениями в присутствии катализатора гидрирования, но в отсутствие водорода. Применение для дегидрирования хлоранила в кипящем ксилоле, предложенное Барклаем и Кэмпбелом [36], заслуживает особого упоминания. Этот окислитель превращает тетрагидрокарбазол в карбазол с выходом 90%; гексагидро- и дигидрокарбазолы дегидрируются в его присутствии соответственно на 70 и 85%. Ценность метода совершенно очевидна. Однако этот метод имеет ограниченное применение ввиду-легкости, с которой галоидные алкилы отщепляют элементы галоидоводорода с образованием олефинов (см. стр. 491, 492). Тем не менее он довольно широко используется для превращения дибромпарафинов в соответствующие эфиры и далее путем гидролиза в гликоли, если обычный способ получения гликолей из бромпроизводных нагреванием с водной щелочью не дает удовлетворительных результатов. Кроме того, этот способ применяется для получения метиловых и этиловых эфиров таких замещенных бензойных кислот, которые трудно этерифици-руются обычными методами. Сравнительно недавно Рейд с сотрудниками предложили применять этот способ для идентификации карбоновых кислот путем превращения их в хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры при взаимодействии солей кислот с замещенными производными галоидного бензила или замещенными в ядре производными св-галоидацетофенона. Условия этой реакции были разработаны очень подробно. Перкин и Плант [32] предложили применять в качестве конденсирующего средства ледяную уксусную кислоту, а в качестве дегидрирующего агента— серу и уксуснокислую ртуть. Дегидрогенизация проходит нацело в присутствии хлористого палладия [33]; можно также в качестве акцептора водорода взять палладиевую чернь и коричную кислоту [34]. В этих случаях выход карбазолов достигает 89%. В патенте И. Г. Фарбениндустри [35] описано получение производных карбазола путем нагревания гидрированных карбазолов до 200—230° с фенолом, альдегидами или непредельными жирными соединениями в присутствии катализатора гидрирования, но в отсутствие водорода. Применение для дегидрирования хлоранила в кипящем ксилоле, предложенное Барклаем и Кэмпбелом [36], заслуживает особого упоминания. Этот окислитель превращает тетрагидрокарбазол в карбазол с выходом 90%; гексагидро- и дигидрокарбазолы дегидрируются в его присутствии соответственно на 70 и 85%. Ценность метода совершенно очевидна. На основании обработки одной из последних модификаций известного уравнения состояния БВР для углеводородов, сделанного Старлингом, авторы работы [38] предложили следующее выражение для определения коэффициента сжимаемости Радиальный поток пока не учитывался, но в экструдере Вайссенберга конечной целью является экструзия полимера через головку. Такой поток вызывает потери давления в направлении к центру и, следовательно, снижает максимальное давление на входе в головку. Результирующий расход определяется сопротивлением головки; при установившихся условиях течения подъем давления в радиальном направлении равняется падению давления в головке. Точное решение этой задачи течения 'затруднительно. Макоско с сотр. [22] предложили следующее приближенное аналитическое решение, которое хорошо согласуется с экспериментами. Они предположили, что так как при закрытом выходе давление поднимается в зависимости от нормальных напряжений (&PNS), то уменьшение давления между дисками из-за ра-диального потока (ДРд5) и входные потери -у Бэлленджер и Уайт [34] предложили следующее экспериментальное выражение, связывающее угол входа с отношением потерь давления на входе в капилляр к напряжению сдвига на стенке Фредериксон и Бёрд [59] предложили следующее соотношение между Q и АР для случая изотермического течения несжимаемой степенной жидкости в кольцевом зазоре под действием давления: На основании обработки одной из последних модификаций известного уравнения состояния БВР для углеводородов, сделанного Старлингом, авторы работы [38] предложили следующее выражение для определения коэффициента сжимаемости По аналогии с равновесием в системе жидкость—газ, принимая, что газовые гидраты ведут себя как растворы газов в твердых кристаллах, Вилкокс, Кар-сон и Катц для определения условия образования гидратов предложили следующее уравнение Скэтчард [230] предложили следующее уравнение для зависи- ИСПОЛЬЗУЯ данные Мелдрума, Саксера и Джонса [1275], Бран-кер и его сотрудники предложили следующее уравнение для случая камфоры: Исходя из результатов опытов в производственных условиях, Старов И. М. и др. [8] предложили следующее уравнение для определения мощности N при приготовлении резиновых смесей: 2-метилфуран был получен при пропускании паров фурфурола над хромитом меди на активированном угле при 250° [142, 143]. Однако при 200° или ниже и атмосферном давлении главным продуктом восстановления фурфурола над медными катализаторами в паровой фазе является фуриловый спирт [144]. Бремнер и Кейс [144] проанализировали как собственные данные, так и данные других исследователей для таких реакций восстановления и предложили следующее объяснение образования фурилового спирта при менее высоких и 2-метилфурана при более высоких температурах (символ F представляет фуриловый радикал, М — катализатор). 2-метилфуран был получен при пропускании паров фурфурола над хромитом меди на активированном угле при 250° [142, 143]. Однако при 200° или ниже и атмосферном давлении главным продуктом восстановления фурфурола над медными катализаторами в паровой фазе является фуриловый спирт [144]. Бремнер и Кейс [144] проанализировали как собственные данные, так и данные других исследователей для таких реакций восстановления и предложили следующее объяснение образования фурилового спирта при менее высоких и 2-метилфурана при более высоких температурах (символ F представляет фуриловый радикал, М — катализатор).  Правильного тетраэдра Правильно определить Пребывания реакционной Получения третичного Предъявляемым требованиям Предъявляют следующие Предельные углеводороды Получения труднодоступных Переработки углеводородных |
- |
Навигация