Главная --> Справочник терминов


Предложили следующую Авторы работы [12] на основании данных анализа маточного раствора и сырого осадка КС, образуемых ацетиленом в растворах СиСЬМН4С1, предложили следующий состав:

В.И.Атрощенко и Г.Л.Звягинцев /26, 27/ предложили следующий механизм реакции:

Чтобы устранить возникшие неопределенности и противоречия, Ингольд и Кан предложили следующий способ изображения пространственных группировок молекул. За исходную принимается трехмерная структура соединения; заместители располагаются в вертикальной и горизонтальной плоскостях, причем горизонтальные выдвинуты. Заместители расставляются по старшинству в порядке убывания а > b > с > d. Самый младший заместитель d помещают внизу. Затем на молекулу смотрят со стороны, удаленной от d. Если теперь переход а -> b -> с совершается по часовой стрелке, то такая конфигурация обозначается R (rectus, правая); если переход а -> b -*• с идет против

На основе полученных результатов Робинсон ж сотрудники предложили следующий детализированный механизм нитрования надаэотиотой кислотой. Первой стадией является распад щадазотиетой кислоты на радикалы ОН и N02. Первый присоединяется к ароматическому соединению, образуя арялъный радикал (стадия 2), который, реагируя с N02, дает нестабильное молекулярное образование (стадия 3), распадающееся с выделе1-

Для реакции оксосинтеза с присутствии димсфв тстракарбонила кобальта Натта и др.мо-341 предложили следующий механизм с образованием карбоний-иона, взаимодейстиующего с окисью угле-

Бродский и сотрудники [4] предложили следующий механизм обмена серы,

менив меченый по азоту фенилгидразин, предложили следующий

Для определения содержания лигнина в лекарствах растительного происхождения Кольбе и Дюкенуа [26] предложили следующий метод. Около 1 г мелко размолотого лекарства экстрагируется в аппарате Сокслета 3 ч с 80%-ным ацетоном. Высушенный образец помещают в стакан емкостью 100 мл и при периодическом перемешивании обрабатывают 20 мл смеси (d = 1,285) соляной и серной кислоты 10 ч при 16° С. Эту смесь приготовляют прибавлением по каплям 35,5 мл концентрированной серной кислоты (rf=l,83) к 235,5 мл концентрированной соляной кислоты (rf=l,19) в 12,2 мл воды. При этом обе кислоты охлаждались до —12°.

Например, Бруис и Бруно [60] предложили следующий механизм для катализируемого имидазолом гидролиза 6-тиовалеролактона:

[Майор и Флек предложили следующий способ

На основе полученных результатов Робинсон и сотрудники предложили следующий детализированный механизм нитрования надазотистой кислотой. Первой стадией является распад яадазотистой кислоты на радикалы ОН и N02. Первый присоединяется к ароматическому соединению, образуя аряльный радикал (стадия 2), который, реагируя с N02, дает нестабильное молекулярное образование (стадия 3), распадающееся с выделе1-нием либо воды, либо HN02, либо Н2 (стадия 4): 1) HOONO -* ОН + N02

При нагревании смеси фенилгидразина, бисульфита натрии и нафтола (или нафтиламина) имеет место довольно сложный ряд превращений. Фукс и Нисель [30] тщательно изучили этот процесс и предложили следующую схему механизма реакции (см. стр. 145),

Авторы [9] предложили следующую схему перегруппировки М-нитрозодифениламина в «-нитрозодифениламин:

тальдегидом, для которого мы предложили следующую

Авторы предложили следующую схему процесса [118]:

Изучив взаимодействие гидразида полиакриловой кислоты с растворами сульфатов меди, кобальта, никеля, кадмия, цинка и хрома, В. Н. Толмачев, Л. А. Ломако, Л. А. Гурская [119] предложили следующую схему возникновения хелатных комплексов:

Поскольку, согласно данным Мигита с сотрудниками, карбонильная группа в «-положении боковой цепи связана с реакцией Мейле, они определили нарастание содержания карбонила в буковом лигнине (в солянокислотном, сернокислотном, щелочном, гидротропном и уксуснокислом) обработкой перманганатом калия и перманганатом плюс соляная кислота [45]. Эти исследователи нашли также, что первый лигнин, дававший сильную пробу Мейле, показал значительное увеличение карбонила, тогда как другие типы лигнина, дававшие отрицательные пробы Мейле, показывали лишь незначительное его увеличение. Поэтому Ми-гита с сотрудниками предложили следующую схему реакции.

На основании этих реакций Кальнинш и Кальнина предложили следующую гипотезу для реакционного механизма натриевого процесса варки целлюлозы.

Энквист и Мойланен [36] предложили следующую рабочую гипотезу для механизма сульфатной варки.

Энквист и Альфредсон [28] предложили следующую рабочую гипотезу для механизма щелочного разложения лигнина.

Ружичка с сотрудниками [380] воспользовались описанным выше методом Виндауса к предложили следующую рабочую пропись:

Оба исследователя независимо друг от друга для образующихся из ксантанола и кислот желтых солей предложили следующую формулу (1):




Правильность показаний Правилами номенклатуры Предшествует образование Параллельна направлению Предъявляются повышенные Предельные алифатические Предельных одноатомных Предельных резонансных Предельными углеводородами

-
Яндекс.Метрика