|
|
|
Главная --> Справочник терминов Предложить следующий Мор и др. [14] предложили выражение для расчета увеличения площади поверхности раздела в процессе течения при растяжении. Позднее Эрвин [25] предложил уравнение для обобщенного однородного течения: Для объяснения природы неньютоновского течения системы, состоящей из кинетических единиц одного типа, Эйринг предложил уравнение, которое часто без достаточных оснований применяется и для полимеров в вязкотекучем состоянии: Порядок связи находится в известном соответствии с ее длиной, а следовательно, с дипольными моментами, силовыми постоянными и т. п. Коулсон предложил уравнение Аррениус предложил уравнение, связывающее скорость химической реакции и условия ее протекания В 1924 г. Л. Де Бройль предположил, что любая частица, движущаяся с моментом количества движения /?, должна иметь в некотором смысле длину волны, выражаемую как A=h/p, где h - постоянная Планка. В 1926 г. Э. Шредингер предложил уравнение, которое применимо для любой системы (электрона, движущегося автомобиля и т. д.) и решением которого является волновая функция этой системы. когда тк<те, Липтей предложил уравнение (6.5) [33, 90], в кона Генри) Баррер предложил уравнение: Фокс предложил уравнение: В связи с этим Джонсон [128] предложил уравнение редача) идет в основном на тормозное излучение, при низких энергиях преобладают упругие и неупругие столкновения. Кроме того, при низких значениях энергии необходимо учитывать упругое рассеяние электронов, при котором происходит изменение направления их движения с потерей определенного количества энергии. Заряженные частицы с высокой энергией могут тормозиться вблизи атомных ядер среды с одновременной эмиссией тормозного электромагнитного излучения. Энергия частиц при этом постепенно уменьшается пропорционально z2Z2/m2, где z — заряд частицы; Z — атомный номер элемента (заряд ядра); т- — масса частицы. Из этого следует, что в веществе, содержащем элемент с высоким атомным номером, в большей степени происходит потеря энергии на излучение; она преобладает при энергии электронов выше 10 МэВ, если же энергия ниже 100 кэВ, то тормозным излучением пренебрегают. В этом случае энергия заряженных частиц может теряться при взаимодействии с электронами среды, в результате возникают возбужденные и ионизированные атомы и молекулы. Бете [1,2] предложил уравнение для вычисления потери энергии на возбуждение и ионизацию АНТУЭН [104, 105] предложил уравнение (названное его именем) сначала для воды, но затем применил его и к другим жидкостям. Он заменил Т в уравнении (4) на (/ + С) и ПОЛУЧИЛ выражение Перегруппировку Фриса можно провести и под действием УФ-облучения в отсутствие катализатора [338]. Эта реакция, называемая фотоперегруппировкой Фриса [339], представляет собой в основном внутримолекулярный свободнорадикальный процесс. Наблюдается как орто-, так и пара-миграция. В отличие от перегруппировки Фриса, катализируемой кислотами Льюиса, фотореакция может быть проведена и для субстратов, содержащих в ароматическом кольце .мета-ориентирующие заместители, хотя выходы в этом случае часто бывают низкими. На основании имеющихся данных можно с достаточной уверенностью предложить следующий механизм [340] для фотоперегруппировки Фриса [341] (приведена схема для «ара-атаки): Реакция идет через интермеллат, который нестабилен в условиях реакции. Основываясь на общих сведениях о подобных реакциях конденсации карбонильных соединений, которые будут изложены в гл. 2 книги 2, можно предложить следующий механизм: pa, меченого WC, Показано, что в соответствии со спецификой перегруппировки атом С-3 аллильной группы присоединяется к кольцу, что лоз^ волило предложить следующий механизм f50]: Изложенное выше позволяет предложить следующий последовательный механизм физико-химической модификации ингредиентов в бинарных и сложных эвтектических смесях. Зависимость реакции Пехмана от активности фенола и легкость присоединения последнего к ацетоуксусному эфиру позволяют предложить следующий механизм реакции: Зависимость реакции Пехмана от активности фенола и легкость присоединения последнего к ацетоуксусному эфиру позволяют предложить следующий механизм реакции: Эти данные наряду с кинетическими (установлено, что как этерификация, так и гидролиз сложного эфира - бимолекулярные реакции), позволили предложить следующий механизм этого превращения: Если сопоставить эту реакцию с расщеплением щавелевой кислоты (R=OH) под действием того же реагента и принять во внимание результаты, полученные с меченой J 4C кислотой, то можно предложить следующий механизм этого превращения: Хлофибрат Можно предложить следующий механизм этой реакции Примером другого типа является реакция восстановления RaNOJ перекисью водорода [231: в нейтральных средах продуктом восстановления R2NO + является R2NO', а в кислых — R2NOHJ, образование которого обусловлено реакцией кислотного диспропорционирования нитроксилов. Подробные кинетические исследования этой реакции позволили авторам предложить следующий механизм процесса: Согласно [38], продуктом восстановления R2NO+ спиртом является R2NOH, который эффективно окисляется НОС1 До R2NO+ [10]. Исходя из этого можно предложить следующий механизм каталитического процесса:  Пребывания материала Предыдущем параграфе Переработки резиновых Предъявляются следующие Предельные одноосновные Получения комплекса Предельных состояний Предельным углеводородам Предельной концентрации |
- |
Навигация