|
|
|
Главная --> Справочник терминов Предложите структуру 23. При растворении изобутилена в 60%-ной серной кислоте наблюдается только димеризация. Продукт состоит из смеси алкепов, имеющей название дииаобутилен. Эта смесь содержит существенные количества двух алкенов общей формулы С8Н1в. Предложите структуры для этих двух алкенов. нийхлорида, но при этом не образуется метан. Ни глицидол, ни эпихлоргидрин не содержат связи \С=0. а) Предложите структуры для А, Б, глицидола и эпихлоргидрина, К!, Предложите структуры соединений, обозначенных буквами в следующих реакциях: 25. В масс-спектре метилового спирта СН3ОН наблюдается более десятка пиков, из которых четыре имеют значительную относительную интенсивность (ОИ): т/е 15 (ОИ 13), т/е 29 (ОИ 64), т/е 31 (ОИ 100), т/е 32 (ОИ 66). а) Свяжите приведенные ниже уравнения с образованием фрагментов, отвечающих каждому из четырех указанных выше пиков. б) Какой из этих пиков максимальный? в) Какой из них — пик молекулярного иона? г) Предложите структуры для заряженных продуктов В и Г. — 11,10. Приведенные ниже ацетали при взаимодействии с протонными кислотами или кислотами Льюиса образуют полимеры. Предложите структуры образующнхся полимеров и механизм, по которому можег происходить полимеризация. соединении А? в) Предложите структуры А и Б. г) В ЯМР-спектре соединения А в силь- 1. Предложите структуры продуктов следующих превращений: (a) C7H8N2O3, по- 4. Предложите структуры соединений, образующихся в реакциях 4-хлорпиридина с метоксидом натрия -> CeH7NO (А), затем с метилиодидом -> С7НюШО и , при нагревании при 185 °С -» СбН7МО, изомерное А. ся новая соль C9Hi2N+ I~, в спектре ПМР которой проявляется синглет четырех ароматических протонов. Предложите структуры обеих солей и механизм образо- 10. Предложите структуры соединений, образующихся на каждой стадии в следующих превращениях: 4-метилпиридин реагирует с NaNH2 -» CeHgNj, затем с NaNO2/H2SO4 при О °С-> 20°С-> С6Н7МО, затем с метоксидом натрия и метил-иодидом -» C7H9NO и, наконец, с KOEt/(CO2Et)2 -> CnHi3NO4. МО, которое при нагревании превращается в нейтральный неароматический изомер. Предложите структуры образую- соединения с молекулярной массой около 80; 14,4(55)к, 22,0(56)т* 25,3(88)т» 32,8(100)т, б) углеводорода с т. кип. 90* С, растворен- 38,8(53)т, 40,2(50)д, — предложите структуру ного в диоксане. 21. Предложите структуру соединения СяНяСЦ, имеющего следующий спектр ЯМР 13С: 15,5(100)т, (JCH 126 Гц), 22,3(79)д — S.20. Предложите структуру, которая будет образовываться при лротонировании каждого из следующих соединений в кислой среде. Объясните ваши доводи, 19. Каждый из приведенных ниже катионов способен перегруппировываться в более стабильный катион. Предложите структуру перегруппированного катиона, учитывая только один 1,2-перенос. 13. В результате реакции бензплбромида СбН5СН2Вг с магнием получается небольшое количество углеводорода С14Н14. а) Предложите структуру этого соединения, б) Как оно образуется? 3S.* Две молекулы ацетона реагируют с амальгамой магния с образованием (после разложения водой) соединения А брутто-формулы СвН1402. Соединение А с кислотой дает соединение Б (С8Н10), не реагирует с раствором перманганата калия или бромом, но с выделением аммиака взаимодействует с амидом патрия. В свою очередь соединение Б реагирует с раствором пермапганата и бромом, при озонолизе Б (восстановительная среда) получаются 2 моля формальдегида и 1 моль 2,3-бутандиона СН3СОСОСН3. Предложите структуру А и Б, исходя из приведенных данных. (Указание: проанализируйте приведенные ниже ПК-спектры соединенней А и Б.) Сорбоза взаимодействует с ацетоном в присутствии кислоты с образованием соединения С12НаоОв, которое содержит только одну гидроксильную группу. Это соединение представляет собой конденсированную трициклическую систему, каждое кольцо которой является гетероциклом. в) Предложите структуру этого соединения. (Примечание: постройте модели, которые вам помогут.) 31. В спектре соединения A (C2HeN20) наблюдаются два острых синглета равной интенсивности при 3,09 и 3,826 (комнатная температура, растворитель CDC13). При высокой температуре в спектре этого соединения обнаруживается только один синглет. Предложите структуру соединения А, которая отвечала бы этим данным. — 1.17. Предложите структуру н конфигурацию продукта, получаемого при алкилиро-вании соедиаеьшя (22) йодистым метилом: — 6.24, При циклоприсоединении тетрааяаиэтялева к эти лвкн иловому эфиру а ацетоне получают с выходом 94% [2 4-2]-аддукт и с выходом 6% аддукт, имеющий составг те тр а циан этилен 4-этилв инн лов ы и эфир + ацетон. При выдерживания [2 + 2]-а.ддукта в контакте с ацетоном в течение нескольких дней происходит его полное превращение в побочный продукт. Предложите структуру для этого продукта и способ его получе-" нйя; (а) в первоначальной реакции и (б) ирг! стоянии в ацетоае, — 7-6. Раствор 1,3,5-трлнитробензола в ацетоне, содержащем триэтяламин, быстро ст: новится темно-красным. При добавлении эфира выпадает пурпурно-красное кристалл! чеекое вещество, имеющее в УФ-спектре полосы при 464 и 555 им и сильную полос в И К-спектре ар и 1700 см~1, В ЯМР-спектре в ацетоне-йв имеются следующие сигналь 8,35 (синглет, 2Н), 6,8 (широкий синглет. 1Н), 5,08 (триплет, / = 5,5 Гц, Ш), 3,4 (квартет, ^ = 7 Гц, 6Н), 2,6 (дублет, / = 6.5 Гц, 2Н), 2,17 (сингле^ ЗН), 1,42 м. ; (триплет, / •= 1 Гц, ЭН): Предложите структуру  Предшествует образование Параллельна направлению Предъявляются повышенные Предельные алифатические Предельных одноатомных Предельных резонансных Предельными углеводородами Предельная температура Предельное напряжение |
- |
Навигация