|
|
|
Главная --> Справочник терминов Представить следующей 1098. Как можно представить образование бицикли-ческих углеводородов: карана, пинана и камфана из ментана? Поясните это соответствующими схемами. В правой части масс-спектра регистрируются два слабых пика с m/Z 131 и 132, один из которых можно отнести к молекулярному иону. Присутствие азота в веществе исключается самим методом его получения, поэтому молекулярная масса должна быть четной, т. е. 132 (ионная серия 6). Из возможных формул кислородсодержащих соединений С7Н16О2 с ФН — 0 и CeHi2O3 с ФН = 1 наиболее вероятна первая, поскольку сложно представить образование в изучаемой реакции продуктов, содержащих 6 атомов углерода, 3 кислорода и кратную связь. Соединения, содержащие гидроксильные группы (диолы и моноэфиры диолов), исключаются самим характером реакции, поэтому вещество может относиться лишь к диэфирам диолов, в частности геминальных (ацетали и кетали), что подтверждается гомологическими сериями главных осколочных ионов: 18. Если реакцию, описанную в предыдущей задаче, проводить в присутствии избытка соляной кислоты, то образуется производное 1-хлор-2-нафтола. Как можно себе представить образование этого соединения? Если бы такое объяснение оказалось верным, это означало бы наличие свободного кислорода в зоне реакции парофааного нитрования. Трудно переоценить значение такого обстоятельства для протекания всего процесса, особенно ввиду многочисленных экспериментальных подтверждений положительного влияния добавок кислорода на нитрование жирных углеводородов. В частности, несколько по-иному, чем это сделано в рассматриваемых схемах, можно представить образование алкильного радикала, инициирующего нитрование (см. ниже, п. 5). В начале настоящей главы мы расскажем о том, как атомы могут объединяться в молекулы. Рассмотрев различные типы связей, которые существуют в органических соединениях, мы обсудим теорию молекулярных орбиталей и применение этой теории для описания связей в некоторых малых молекулах. Затем мы перейдем к теории отталкивания электронных пар валентной оболочки и к понятию гибридизации, которые помогут нам представить образование связей в более сложных молекулах. Далее мы кратко расскажем о том, как структуры Льюиса используются для представления органических молекул. Часть этого рассказа будет посвящена расчету заряда («формального заряда») на атомах в молекулах. Наконец, мы остановимся на очень важной для понимания строения и реакций органических соединений теории резонанса. Мы можем представить образование связей в ацетилене двумя различными способами. Первый из них показывает, как должно осуществляться взаимодействие электронов, чтобы образовались новые связи. Второй изо- Представить образование формальдегида по чисто пиролитическому молекулярному механизму затруднительно. В литературе не рассмотрен механизм образования терефталевой кислоты, являющейся основной частью сублимата, осаждающегося на поверхностях плавильно-формовочных устройств при получении полиэфирного волокна. Можно представить, что тере-фталевая кислота образуется при одновременном распаде групп, расположенных по обе стороны одного ароматического ядра, или концевой группы и сложноэфирной группы, также расположенной по другую сторону ароматического ядра: представить образование HF, H2O, NH3, СН4 и CF4. Здесь связующей силон а) Покажите, каким образом можно представить образование каждого из этих Аналогичным образом можно представить образование комплексных соединений при химическом взаимодействии целлюлозы с куприэтилендиамином и другими комплексными соединениями В общей части раздела 1.2 упоминалось, как можно себе представить образование двухатомной молекулы из атомов. Взаимодействие валентных электронов происходит таким образом, что при сближении двух атомов до определенного расстояния происходит взаимное объемное перекрывание их атомных орбиталей (см. рис. 1.2.1). Освобождающаяся при этом энергия тем больше, чем больше такое перекрывание (принцип максимального перекрывания). Дальнейшему сближению атомов препятствуют силы отталкивания между ядрами, вследствие чего дальнейшее слияние орбиталей прекращается. Механизм взаимодействия фенола с метилацетиленом (или алле-ном) в присутствии этих катализаторов и протекающую побочно полимеризацию n-изопропенилфенола можно представить следующей схемой89: В случае использования бифункциональных инициаторов основные стадии процесса свободнорадикальной полимеризации можно представить следующей упрощенной схемой (X — функциональная группа) [20]: инициирование Механизм действия подобных соединений можно представить следующей схемой: Как отмечалось, наиболее распространенным методом очистки технического нафталина является сернокислотный в различных вариантах: собственно сернокислотный, селективная очистка при алкилировании непредельными соединениями и при конденсации тионафтена с альдегидами, преимущественно с формальдегидом. Химизм процессов можно представить следующей схемой: Очистка мышьяковисто-поташным раствором. Достаточно активным катализатором реакций, протекающих при абсорбции сОу, поташем и десорбции из раствора, являются соединения трехвалентного мышьяка. Процесс поглощения С0г можно представить следующей схемой: Пропан-1-сульфокислота [49] реагирует с треххлористым иодом, образуя монохлорсоединение, в котором хлор и сульфо-группа связаны с одним и тем же углеродным атомом. Дальнейшее взаимодействие дает 1,1,1-трихлорпропан и хлорсульфоновую кислоту. Эти превращения можно представить следующей схемой: Это можно представить следующей формулой: По уменьшению активности производные карбоновых кислот располагаются в ряду: RCOC1 > (RCO)2O > RCOOR' > RCONH^ Из более реакционноспособных легче образуются менее активные. Их взаимосвязи и превращения можно представить следующей схемой: ** [Пространственное строение Y-гексахлорциклогексана можно представить'следующей формулой (точки обозначают атомы хлора): В отсутствие сокатализатора возникновению процесса полимеризации предшествует образование полярного комплекса катализатора и мономера. Вследствие малой полярности среды (отсутствие полярных добавок) растущая цепь имеет, по-видимому, изогнутую форму, поскольку ион карбония находится в поле иона другого крица цепи, имеющего противоположный заряд. В этом случае реакция молекулярного диспропорционирования (обрыв) будет протекать сравнительно легко. Механизм процесса можно представить следующей схемой: Механизм полимеризации лактамов недостаточно изучен. При нагревании капролактама при 250 — 260° в присутствии небольшого количества воды, аминокислоты или амина происходит разрушение цикла и образование полимера. Влага, возможно, способствует процессу гидролиза некоторого количества лактама до аминокислоты. При поликонденсации образовавшейся аминокислоты снова выделяется вода, которая расходуется в процессе гидролиза нового количества лактама. Такой процесс образования полимеров лактама можно представить следующей схемой:  Предложили следующую Получения виниловых Предложите объяснение Предметного указателя Предметом исследований Предметом специального Предотвращается образование Предотвращения кристаллизации Предотвращения полимеризации |
- |
Навигация