Главная --> Справочник терминов


Представить следующими Важнейшие реакции гидрирования можно представить следующим образом:

На основании рассмотренных работ механизм образования ди-фенилолпропана в случае кислотного катализа можно представить следующим образом. Роль кислоты (точнее, протона) заключается в активации ацетона —• повышении реакционной способности электрофильного углерода карбонильной группы:

В случае совместной поликонденсации для синтеза полимеров применяют смесь трех или более мономеров, если каждый из них в условиях данного процесса не конденсируется самостоятельно. В зависимости от способа синтеза возможно образование сополимеров различных типов: регулярно чередующихся, или альтер-нантных, статистических и блоксополимеров. Строение их схематически можно представить следующим образом:

Образование комплекса — возбудителя полимеризации изобутилена можно представить следующим образом:

Механизм галогенирования на примере реакции с хлором можно представить следующим образом:

Механизм полимеризации с участием ионных пар можно представить следующим образом (заместители у кремния опущены):

Суммарные химические реакции в четырех указанных процессах можно представить следующим образом:

Для того чтобы избежать присущих электролитическому способу получения водорода органических недостатков, предлагаются в качестве альтернативы всевозможные способы термохимической диссоциации воды. К сожалению, для прямой, без вмешательства извне, диссоциации молекулы воды требуется исключительно высокая температура (около 2000°С). Высокотемпературная диссоциация воды, по нашему мнению, экономически невыгодна и несовместима с нашими предположениями, высказанными выше. Однако имеется целый ряд ступенчатых химических реакций, базирующихся в основном на системе «Redox», которые позволяют снизить температуру диссоциации до 650— 900°С, т. е. до температурного уровня, достигаемого при использовании атомных реакторов, и поэтому не зависящих от наличия ископаемого топлива. Одну из подобных систем, получившую название «цикла Маркетти» (марк-9), можно представить следующим образом:

Возникновение потенциала на стандартном водородном электроде можно представить следующим образом. Газообразный водород, адсорбируясь платиной, переходит в атомное состояние:

Механизм этой реакции можно представить следующим образом: гидразон (а) находится в равновесии с азоформой (б), у которой атом водорода NH-группы является настолько кислым, что легко отщепляется при действии основания (:В). Получившийся из азоформы (б) анион (в) при повышенной температуре теряет 1 молекулу N2, образуя анион (г), который отщепляет протон от основного катализатора и превращается Б углеводород (д):

Феркаде показал, что в человеческом организме может также происходить ш -окисление жирных кислот. При этом окисляется концевая метильная группа и образуется дикарбоновая кислота, которая затем частично распадается по схеме [i -окисления с образованием низших дикарбоновых кислот. Например, после приема трикаприна (три-глицерида каприновой кислоты) в моче наряду с себациновой кислотой были обнаружены пробковая и адипиновая кислоты; после приема триундецилина (триглицерида ундекановой кислоты) найдены нонандикарбоновая, азелаиновая и пимелиновая кислоты. Процесс распада можно представить следующим образом:

Алкилирование фенола алленом или метилацетиленом. Процесс алкилирования фенола алленом или метилацетиленом можно представить следующими реакциями:

Сульфобромиды получаются с различными выходами при действии 1 молекулы пятибромистого фосфора на щелочные соли сульфокислот [187]. Избыток пятибромистого фосфора превращает соль сульфокислоты в дисульфид [1866], что можно представить следующими схемами:

Анион соли ацетоуксусного эфира можно представить следующими двумя формулами:

Строение нитрогруппы можно представить следующими структурами, допускающими наличие двух различных связей азот — кислород: двойной и семиполярной:

При использовании в этом процессе изобутана вместо этилбензола можно получить одновременно с товарной окисью пропилена мономер—изобутилен; его синтез можно представить следующими реакциями:

Хотя непредельные спирты с гидроксилом при углероде с двойной связью в свободном виде не существуют, известны их простые и сложные эфиры; строение эфиров, например винилового спирта, можно представить следующими формулами:

Альдегидами называют соединения с карбонильной группой, в которых атом углерода этой группы связан по крайней мере с одним атомом водорода; кетонами называют карбонилсодержащие соединения, в которых углерод карбонильной группы связан с двумя углеводородными радикалами. Строение альдегидов и кетонов можно представить следующими общими формулами:

В настоящее время общепринят ионный механизм действия амачьгамы натрия и других подобных восстановителей [14 — 16] Первой осноинои стадией реакции считают присоединение одного или двух электронов, причем это происходит в адсорбционном слое на поверхгю ста металла [16, 17]. Затем образующиеся анионные ра-дикачы или двухвалентные анноны соединяются с протонами. Эти два варианта общего механизма восстано вления можно представить следующими схематическими уравнениями, где R обозначает молекулу восстанавливаемого соединения.

При использовании правила Фишера удобно применять проекционные формулы. Проекции Фишера получают, ориентируя молекулу таким образом, чтобы наиболее окисленный атом углерода основной цепи находился сверху с вертикальными связями асимметрического атома углерода, направленными «назад», и горизонтальными связями, направленными «вперед». Тогда D- и Л.-формы глицеринового.альдегида можно представить следующими трехмерными изображениями и проекционными формулами Фишера **:

текающие с этими эфирами, можно в общем виде представить следующими уравнениями:

бодных радикалов1. Предполагается, что при разложении ди а зос о единений и ннтрозоацетиламииов образуются свободные арильпые радикалы, реагирующие со вторым компонентом с образованием бинрилеП!. Так, например, нитрозо-л*-нитронцстатшлид разлагается и бензоле с выделением азота, образуя свободный радикал л-нитрофенил и остаток уксусной кислоты. При пзаимодейстнии л«-нитрофенила с бензолом выделяется протон и образуется 3-нитробифенил. Эги реакции можно представить следующими уравнениями, показывающими и дальнейшие превращения остатка уксусной кислоты:




Предложил применять Предложил следующую Предложите структуру Перестанет окрашиваться Предметом многочисленных Предметов домашнего Предотвращает образование Перестанет переходить Получения волокнистого

-
Яндекс.Метрика