|
|
|
Главная --> Справочник терминов Производные гидроксиламина производные гидрохинона. Дозировка многих антиоксидантов часто близка по величине к пределу их растворимости при 20 °С, что может вызвать их выпадение из раствора каучука при хранении и транспортировке последнего в зимних условиях. г) Реакции дегидрирования; производные гидрохинона окисляются под действием тетраацетата свинца в хиноны (например, из хинизарина получается 1 ,4,9, 10-антрадихинон&Б): Обычный акрилонитрил содержит шшбитор (как правило, производные гидрохинона), который перед полимеризацией лучше удалить. Дчя этой цели непосредственно перед использованием акрилонитрил пропускают через колонку с силикагелем длиной около 61 см и диаметром 2,5 см. Акрилоннтрил собирают на дне колонки под 'небольшим давлением -азота и немедленно используют. Если его оставить без ингибитора, он может за-полимеризоваться самопроизвольно. р-Бензохинон и другие хиноны аналогичного строения образуют замещенные производные гидрохинона при действии веществ общего типа RH, где R —Cl, Br, CHSCO—, А1Ю—, RNH—, CeHs—, CeHsSOa — и т. д. Механизм этой реакции многими учеными трактуется по-разному^87/ 2. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдеги-дам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто-или пара-положении1; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон. Н 1963—1976 годах ежегодный прирост объема производства стабилизаторов в США составлял 8,1% при унеличснии потребления пластических мясе па 9,1%; на период до 1990 г. планируется ежегодный прирост их производства на 9,1%. Высокими темпами растет потребление стабилизаторов и других химикатов для каучу-ков и резин. За 1970—1974 годы оно возросло в США на 39%. (хотя расход каучука увеличился только на 20%). Но прогнозам специалистов, потребление аптиоксидантои будет ежегодно увеличиваться па 7—8%, а потребление аптиозонантон на 4—Г>% [27]. Из производных к-фепилендиамина наибольшее развитие получают алкиларил-п-фениленднамины с разветвленным алкилом, содержащим 7 и более атомов углерода (8ап1:о[1ех 13). Применение 2,2,4-трнметил-6-этокси-1,2-дигидрохинолина уменьшается, зато его более дешевый аналог — Ацстонанил в последнее время получил заметное развитие; наблюдается тенденция к снижению потребления продукта конденсации ацетона с дифениламином. Производные гидрохинона и тиобисфеполы несколько утратили свое значение для резиновой промышленности. 2-Меркаптобензимидазол и его производные (синергнеты с другими стабилизаторами) еще не получили всеобщего признания, хотя эффективны н как нассивэ- Циклозамещенные производные гидрохинона (генти-зиновая кислота и др.) ... [126] г) Реакции дегидрирования; производные гидрохинона окисляются нем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксиль- нем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксиль- 7) производные гидрохинона (табл. 10); Алкильные производные гидроксиламина Ароматические производные гидроксиламина 531 Производные гидроксиламина. Ароматические производные гидроксиламина образуются при восстановлении нитросоединений (или нит-розосоединений) в нейтральной среде. В качестве восстановителей применяются алюминий и вода, цинковая пыль и раствор хлористого аммония или сероводород на холоду: Восстановление нитросоединений до аминов протекает через ряд промежуточных стадий. Так, в кислом растворе последовательно образуются нитрозосоединения, производные гидроксиламина, и, наконец, амины: В щелочной среде восстановление протекает сначала в том же направлении: образуются нитрозосоединения и производные гидроксиламина. Однако затем эти продукты конденсируются с образованием азоксисоединений, так как в этом случае конденсация протекает скорее, чем дальнейшее восстановление. Образовавшиеся азоксисоеди-нения при дальнейшем восстановлении дают гидразосоединения, которые окисляются кислородом воздуха до азосоединений, а при действии большого количества восстановителя превращаются в амины: Алкильные производные гидроксиламина ... 172 Производные гидроксиламина.. 531 Т. X, ч. 1. Алифатические и ароматические нитро- и нитрозосоединения; производные гидроксиламина. По реакции, весьма сходной с реакцией 16-20, оксимы синтезируют, присоединяя гидроксиламин к альдегидам или кетонам [177]. Используются также и производные гидроксиламина, на- В кислой среде нитрогруппа (—NO2) вначале восстанавливается в остаток азотистой кислоты — нитрозогруппу (—N=O) и нитросоединения превращаются в нитрозосоединения; последние, в результате дальнейшего восстановления, переходят в производные гидроксиламина (МН2—ОН), из которых уже образуются конечные продукты •— амины. Так, восстановление нитробензола в кислой среде протекает по схеме М02 Эти производные гидроксиламина могут реагировать как слабые кис-  Продуктов приведены Продуктов протекает Продуктов различного Продуктов содержащей Продуктов составляют Продуктов спиртового Продуктов выделенных Продуктов замещения Преломления плотность |
- |
Навигация