|
|
|
Главная --> Справочник терминов Производные имидазола К вяжущим средствам, используемым при выработке некоторых продуктов питания, относятся полисахариды (крахмал, гуммиарабик или агар) и некоторые их производные (карбо-метоксицеллюлоза, метилцеллюлоза). Примером эмульгаторов служат моно- и диглицериды (производные глицерина, в котором этерифицированы только одна или две гидроксильные группы). Соответствующие производные глицерина содержат хиральный центр и могут существовать в двух энантиомерных формах. Для их обозначения используют D/L- или /?/5-системы номенклатуры. Обе эти системы, однако, не свободны от недостатков, и в настоящее время обычно применяется новая система обозначений, основанная на стереохимической нумерации. Если в проекции Фй" шера (1) гидроксильная группа при С-2 глицерина расположен^ слева, то атому углерода, находящемуся над ним, присваиваете^ номер 1, а нижнему атому — номер 3. Использование стереоспеЦИ' фической нумерации обозначается символом «sn». Так, например! соединение (2) называют 1-0-ацил-5п-глицерином, (3)—2,3-Д5^ О-ацил-5п-глицерином, (4)—3-фосфатом sn-глицерина (sn-глй^ ро-3-фосфатом, или, правильнее, sn-глицеро-З-дигидрофосфатоМ/' Наиболее широко известными липидами являются 0-ацильные производные глицерина: моноацилглицерины (моноглицериды), диацилглицерины (диглицериды) или триацилглицерины (тригли-цериды). Твердые при обычной температуре триглицериды называют жирами, жидкие — маслами. Широким спектром действия обладают двух-, трех- и многоатомные спирты. В качестве регуляторов роста растений предложены этиленгликоль и его эфиры [11, 12] и другие ал-кандиолы [13]. Средствами для отпугивания комаров могут служить 2,5-диметилгександиол-2,5 [14] и эфиры триэтиленгли-коля [15] и пропиленгликоля [16]. Бактерицидными свойствами обладают производные чыс-гексен-З-диола-1,6 [17]. Отмечено, что различные производные глицерина проявляют фунгицид-ную [18], гербицидную [19] и рострегулирующую активность. Регулятором роста растений является и гептадецен-16-три-ол-1,2,4 [20], а некоторые полисахариды рекомендованы для лечения вирусных болезней табака, томатов и других культур [21]. 3- Д. Л. Рахманкулов, С. С. Злотский, Л. 3. Ролъник, Б. X. Кимсанов. Производные глицерина: синтез, свойства, области применения. - М.: НИИТЭХим., 1992. Производные глицерина с остатками дитиокарбаминовой кислоты предложены в качестве эффективных фумигантов [227]. Сообщается также об использовании моностеарата глицерина в качестве скользящего вещества в составе пленочных покрытий вместо талька или стеарата магния [228]. ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦЕРИНА, Научный и практический интерес представляют алифатические производные глицерина, включающие в молекулу остатки ти-олов, сложноэфирную группу, а также фрагменты азотосодержащих соединении. Аналогичные вещества нашли практическое применение в синтезе лекарственных препаратов, регуляторов роста растений, присадок к маслам и топливам [409-411 ]. Показано, что аналогичный ряд соединений обладает заметной ^логической активностью и проявляет желчегонные свойства [414]. юлигетерофункциональные производные глицерина синтези-ны путем предварительного осуществления реакции дезалки- Особый научный интерес представляют гетерополифушшио-нальные производные глицерина, содержащие атомы серы. Аналогичные соединения нашли применение в практической медицине в качестве средств, успешно используемых при лечении отравлений, вызванных тяжелыми металлами («Унитиол», «БАЛ») [423]. 20. Рахманкулов Д. Л., Злотский С. С., Ролъник Л. 3., Кимсанов Б. X. - Производные глицерина: синтез, свойства, области применения. Обз. инф.- М.: НИИТЭХим., 1992.- 28 с. По систематической номенклатуре триацилглицерины называют как производные глицерина, в котором ацильные группы замещают атомы водорода гидроксильных групп. Названия ацильных остатков строятся обычным образом с использованием суффикса -оил. Особенность состоит в том, что при построении названий ацильных остатков высших жирных кислот используются тривиальные названия кислот. Например, пальмитоил — ацильный остаток пальмитиновой кислоты, линолеоил — линолевои кислоты и т.д. Диадетил кипит при 88° и обнаруживает все характерные для ке-тонов реакции; подобно глиоксалю (стр. 318), он (а также все остальные а-дикетонм.) взаимодействует с аммиаком или аминами и альдегидами, образуя производные имидазола, например; : Известно огромное число соединений, относящихся к этим гетероциклическим группам. Большинство их получено синтетически, но некоторые из них, в особенности производные имидазола, встречаются также в "природе.. Мы ограничимся рассмотрением лишь важнейших основных '• соединений этого класса. Гнета мин (т. пл. 83°, т. кип. 209 — 210°) был выделен из селезенки рогатого скота и лошадей, но может быть получен также синтетически. Например, по Пиману, диаминоацетон конденсируют с роданидом калия в 2-меркапто-4-аминометилгл1Юксалин (аналогичным путем могут быть превращены в производные имидазола и любые другие а-аминокетоны), образующий при действии азотной и азотистой кислот 4-оксиметилглио>ксалин, который через хлорид и нитрил превращают в р-имидазолилэтиламин: Различные производные имидазола, например N.N'-карбонил-диимидазол, N-трифтор- или N-трихлорацетилимидазол, можно использовать для получения ангидридов малеиновой, пальмитиновой, фталевой или бензойной кислот [4]. Найдено, что -N-ацильные производные имидазола, родственные хлор ангидридам и эфирам кислот, особенно удобны в синтезе ацил-алкилидентрифенилфосфоранов [115] производные имидазола, пиперазина, морфолина, тиаморфолина, Производные имидазола представляют большой инте- О превращении 3-ашшокисло-г в производные имидазола см. примечание L26. Этим способом были синтезированы различные производные имидазола [44]. К щелочным катализаторам относят третичные амины (являющиеся наиболее активными основаниями Льюиса), феноль-ные основания Манниха и их соли, производные имидазола, а к кислотным — различные кислоты Льюиса [1, 2]. К щелочным катализаторам относят третичные амины (являющиеся наиболее активными основаниями Льюиса), феноль-ные основания Манниха и их соли, производные имидазола, а к кислотным — различные кислоты Льюиса [1, 2].  Пиролизом кальциевых Продуктов расщепления Продуктов ректификации Продуктов содержащую Преломления исследуемого Продуктов термической Продуктов восстановления Продувают водородом Проектировании установок |
- |
Навигация