Главная --> Справочник терминов


Производные никотиновой 11.3.5. Органические производные некоторых тяжелых металлов

синтезе [2]. Производные некоторых аминокислот являются сиропообразными продуктами. Защитная группировка устойчива к гидро-генолизу, но может быть удалена обработкой бромистым водородом в нитрометане (4—8 мин).

Эта реакции широко пс изучена. Не были проведены стереохи-мнческие исследования, отсутствуют данные об обратимости стадии присоединения, четко не определены границы применения реакции. В качестве исходного бисульфитного соединения применяли бисульфиты натрия, калия, аммония, а также бисульфитныс производные некоторых аминол [2И1. В бштьшипстнс описанных примеров инициатором служил кислород или специально прибавляемый или присутствовавший случайно. Применяли также другие окислители или такие источники радикалов, как перекиси [2151, нитриты

Ацильные производные некоторых ароматических азотсодержащих т рециклов также восстанавливаются только до альдегидов- Здесь эль нирование невыгодно, так как свободная пара электронов азота дел> ЛЕЗована в ароматической я-системе и не может эффективно содейс вать отщеплению атома кислорода [11]:

Производные некоторых карбоновых кислот

Производные некоторых аминов

Более контролируемый способ получения суперсорбентов состоит в прямой гомо- или сополимеризации, желательно с электролитным компонентом, редкосетчатого полимера на мультифункциональных узлах. Наибольшая эффективность (сверх-)набухания (об. доля собственно полимера во вполне манипули.руемом водном геле — порядка 10~4) достигается, если ;узлы, из которых растет сетка, одновременно играют роль «распорок»— например, если это активированные специальными катализаторами жесткие аллильные олигомеры (в том смысле, что N « 1) — производные некоторых эфиров целлюлозы.

Все перекиси растворяются в обычных органических растворителях. Исключение составляют ни в чем нерастворимые производные некоторых двуосновных кислот 18. Перекиси диокеиметила и диоксиэтила легко растворяются в поде. Очень хорошо растворимы в воде еще только перекиси этила и ацетила. Гидроперекиси кислот растворимы в воде, спирте, эфире, серной кислоте. Гидроперекись муравьи-н о и кислоты 19 растворяется довольно легко в хлороформе, бензоле и других органических растворителях. Различной растворимостью моно-и дипроизводных перекиси водорода пользуются для их разделения. Гидроперекись этила 20 высаливается из водного раствора сернокислым аммонием.

Ацильные производные некоторых ароматических азотсодержащих тете-рециклов также восстанавливаются только до альдегидов, Здесь элиш--нирование невыгодно, так как свободная пара электронов азота делока-лнзована в ароматической л-системе и не может эффективно содействовать отщеплению атома кислорода [11]:

Для получения эпоксидных соединений надмуравьиная кислота используется реже, чем надуксусная, так как присутствие муравьиной кислоты приводит к быстрому размыканию эпоксидного кольца с образованием формиатов гликолей. Небольших выходов эпоксидных соединений удалось, однако, достигнуть при действии надмуравьиной кислоты на диизобути-лен51; аналогично были получены эпоксидные производные некоторых стероидов52. Ограничение количества надмуравьиной кислоты до 0,25—0,5 моль на 1 моль позволило провести эпок-сидирование непредельных кислот и эфиров53. При этом использовалась 35—50%-ная перекись водорода, поддерживалась температура 25—35° С и добавлялось небольшое количество минеральной кислоты, например фосфорной, для поддержания рН в интервале 0—1,5. Таким образом были получены эпоксидные производные эфиров линолевой кислоты54, 3,4-дихлорбутена-1 55 и 1,4-дихлорбутена-256. Известны и другие варианты метода, предусматривающие использование растворителя (бензола, гек-сана и др.) и некоторое повышение температуры (60—65°С)57.

То же моноацетильное производное (II) получается при взаимодействии калиевой соли диоксиндола с хлористым ацетилом [691], а также при обработке (+) диоксиндола хлористым ацетилом в пиридине [821]. Аналогичным образом были синтезированы 3-ацильные производные и других диоксиндолов [436, 438, 823]. Восстановление 1-ацетилизатина гидросульфитом натрия привело к получению 1-ацетилдиоксиндола [423]. Диацетильные производные некоторых диоксиндолов, не имеющих заместителей, у атома азота образуются при действии избытка уксусного ангидрида. Так, например, 3-метил-диоксиндол (IV) дает при этом 1-ацетил-З-ацетокси-З-метилоксиндол (V) [743], а эфиры диоксиндол-3-карбоновой кислоты (VI) — соответствующие эфиры 1-ацетил-З-ацетоксиоксиндол-З-карбоновой кислоты (VII) [823].

Производные никотиновой кислоты, в том числе и сам

Производные никотиновой кислоты

Фторсодержащие производные никотиновой кислоты 81, 82

Несколько работ посвящено получению пиридиновых аналогов анестетиков типа сложных эфиров аминоспиртов, хорошо известных в ряду производных бензола [49—54]. Эти соединения были получены с помощью методов, аналогичных тем, которые применяются в ряду бензола. По некоторым данным, в качестве анестезирующих веществ из трех изомеров активными оказались только производные никотиновой кислоты [53], однако результатами более поздних исследований это не подтвердилось [52].

Несколько работ посвящено получению пиридиновых аналогов анестетиков типа сложных эфиров аминоспиртов, хорошо известных в ряду производных бензола [49—54]. Эти соединения были получены с помощью методов, аналогичных тем, которые применяются в ряду бензола. По некоторым данным, в качестве анестезирующих веществ из трех изомеров активными оказались только производные никотиновой кислоты [53], однако результатами более поздних исследований это не подтвердилось [52].

Противопеллагрическим действием, кроме никотиновой кислоты и никотинамида, обладают некоторые производные никотиновой кислоты, как например: этилникотинат, N'-метилникотинамид, глюкозодииодид никотиновой кислоты и др.

Производные никотиновой кислоты, в том числе и сам гидразид никотиновой кислоты, оказались менее активными, чем препараты изоникотиновой кислоты.

Производные никотиновой кислоты

Фторсодержащие производные никотиновой кислоты 81, 82

Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен названием витамина PP. Никотиновая кислота является провитамином, т. е. предшественником витамина PP. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхло-ридом SOC1, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид.




Продуктов содержащей Продуктов составляют Продуктов спиртового Продуктов выделенных Продуктов замещения Преломления плотность Проектных организаций Прогнозирования поведения Прохождения холодного

-
Яндекс.Метрика