|
|
|
Главная --> Справочник терминов Производные стероидов Амиды (в том числе замещенные), ангидриды, галогенангидриды, эфиры и азиды карбоновых и сульфоновых кислот рассматриваются как производные соответствующих соединений по главной функциональной группе и приводятся в таблице непосредственно после соответствующей кислоты. Исключением являются сложные эфиры многоатомных спиртов и фенолов, считающиеся производными последних, например: 1,3,5-Бензолтриол, триацетат. Ацетали, кетали, азины, гидразоны, семикарбазоны, имины размещены в таблице как производные соответствующих карбонильных соединений по функциональной группе и расположены следом за названием альдегида или кетона. Оксикислоты можно рассматривать, таким образом, как гидрок-сильные производные соответствующих, органических, кислот. По женевской номенклатуре тиоспирты рассматривают как производные соответствующих углеводородов, к названиям которых добавляют характеризующее сульфгидрильную группу окончание -тиол. Например: - Циклические терпены подразделяют на группы (типы), рассматривая их как производные соответствующих предельных алицикли-ческих углеводородов. Мы отметим: а) группу ментана (моноциклические терпены) и б) группы пинана и камфана (бициклические терпены). 22. Ароматические соединения принято называть как производные соответствующих углеводородов. Примеры: 6. Соединения, содержащие неокисленную серу (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды), рассматриваются как производные соответствующих соединений, содержащих кислород (соответственно спиртов, эфнров). Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо „этиловый эфир бензойной кислоты" в таблице стоит „бензойной кислоты эфир". Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами; для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. Получение ацетиленов можно осуществлять путем отщепления -металлом двух соседних атомоп галоида от 1 ,2-догалоид-этиленов; однако для препаративных целей этот метод значения не имеет, Дибромфумаропая кислота, так же как и диброммалеи-новая, при взаимодействии с цинком во влажном эфире при 60 — 70° образует с хорошим выходом ацетилендикарбоновую кислоту, причем Дибромфумаропая кислота отщепляет бром легче, чем ее стередазомср [209]. Многие «, Р-дихлорстиролы, получаемые при взаимодействии (и-хлоранетосренснов с пятихлс-ристым фосфором, реагируют с натрием в эфире, образуя натриевые производные соответствующих ацетиленов; Последние при действии воды превращаются в ацетилены; выходы, согласно литературным указаниям, хорошие [210]. Иногда в качестве исходных соединений применяют N-окси-метильные или N-метоксиметильные [Т] производные соответствующих аминов [8, 9]. Примером может служить конденсация Бе нзилди метил амин реагирует с уксусным ангидридом или хлористым бензоилом, образуя соответственно бензилацелат и бензилбепзоат [143]. Подобным же образом, основания Манниха, полученные из фенолов, дают ацетильные производные соответствующих метилолфеполов [14, 156, 144, 145]. Бисметилендиокси (БМД) производные стероидов. Группа исследователей [21] нашла, что при перемешивании 50 г кортизона (1) с хлороформом (2 л), формалином (0,5 л) и конц. соляной кислотой окисленные производные стероидов. Это отнюдь не значит, что хими- (ТйС-(1Иетилеидиокси)(БМД) производные стероидов (IV, 71, перед ссылками). Имеется сообщение [231 со ссылкой на патент [24] о расщеплении БМД-произволных различных днфторметиленовых соответственно 28, 37 и 1,5%. Интересно отметить, что в продуктах реакции оказалось соединение (4)—4«-оксициклокостано-лид. Этот сесквитерпен, как полагают, мог появиться в результате катализируемого ферментами присоединения воды к (1). О-Тетрагидропираиил-2-овые производные стероидов. В результате реакции тестостерона с 2,3-дигидропираном, катализи- О-Тетрагидропиран-2-иловые производные стероидов 51—52 Если одна из метальных групп при С содержит заместитель, то ей приписывают наименьший номер, т. е. 26. Если же заместители содержатся в обеих метальных группах, наименьший номер дается атому углерода с заместителем, идущим первым по алфавиту. Углеродным атомам боковой цепи при С17, например, атомам этильной группы при С24, номера 28, 29 и 30 не присваивают, а оставляют их для обозначения дополнительных метальных групп: двух при С4 и одной при С14. Эти триметильные производные стероидов также могут рассматриваться как тетрациклические терпе-ноиды, и проведенная нумерация в этом случае будет полностью соответствовать нумерации атомов, принятой для тритерпеноидов. Дополнительные атомы углерода в боковой цепи нумеруют, используя цифры с надстрочными индексами. 5йс-(Метилеидиокси)(БМД) производные стероидов (IV, 71, перед ссылками). Имеется сообщение 1231 со ссылкой на патент [24] о расщеплении ВМД-производных различных днфторметиленовых соответственно 28, 37 и 1,5%. Интересно отметить, что в продуктах реакции оказалось соединение (4)—4«-оксициклокостано-лид. Этот сесквитерпен, как полагают, мог появиться в результате катализируемого ферментами присоединения воды к (1). О-Тетрагидропираиил-2-овые производные стероидов. В результате реакции тестостерона с 2,3-дигидропираном, катализи- О-Тетрагидропиран-2-иловые производные стероидов 51—52 Например, в сердечных гликозидах, применяемых в качестве фармацевтических препаратов для стимуляции сердечной деятельности, в качестве агликонов выступают производные стероидов. Помимо О-гликозидов существуют и N-гликозиды, в которых агликон присоединен к сахариду через атом азота. К наиболее важным N-гликозидам относят нуклеозиды (о нуклеозидах см. в разд. 28.1.3). Производные бензойной кислоты приведены в табл. 1, производные шиффовых оснований — в табл. 2, производные стероидов — в табл. 3 и смешанные мономеры — в табл. 4. Мономеры с длинными линейными углеводородными цепями, например а-оле-фины, простые и сложные алкиловые эфиры, не приведены, так как в отличие от соответствующих полимеров они очень редко обнаруживают мезоморфизм. Фазовые переходы представлены с использованием линейной записи, введенной Вервитом [13]. Например, запись К 50 S 100 N 150 I представляет  Продуктов замещения Преломления плотность Проектных организаций Прогнозирования поведения Прохождения холодного Преломления растворимость Пламенного окисления Происходила конденсация Происходить одновременно |
- |
Навигация