Главная --> Справочник терминов


Производстве лакокрасочных Из бутадиена путем взаимодействия с малеиновым ангидридом получают тетрагидрофталевый ангидрид, применяемый в производстве красителей, пластификаторов и алкидных смол.

грических) препаратов употребляют бензоаты лития, кальция и магния. В небольших масштабах бензойная кислота и ее производные расходуются в парфюмерии в производстве красителей и ядохимикатов для сельского хозяйства, малотоннажных пластификаторов и стабилизаторов [53].

Нитрованием и восстановлением из ксилолов получают различные ксилидины, используемые в производстве красителей и как высокооктановые добавки к бензину.

Наибольшее применение находит 2,4-ксилидин, получаемый из .«-ксилола, например, из 2,4-ксилидина и дикетена образуется желтый пигмент. Побочным продуктом производства 2,4-ксилидина является 2,6-ксилидин, используемый как наркотик. 3,4-Ксилидин, получаемый из о-ксилолов, является промежуточным продуктом при синтезе витамина В2. Наряду с 3,4-ксилидином в больших количествах получается 2.3-ксилидин, являющийся болеутоляющим средством. 2,5-Ксилидин, получаемый из n-ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием л(-ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-грег-бутил-2,4,6-тринитро-ж-кси-лол (искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов.

Из дурола можно также получать хлорпроизводные, диамины и диизоцианаты, дурохинон, дуриловый альдегид и товарную ду-риловую кислоту. Все перечисленные соединения могут использоваться в производстве красителей, ядохимикатов, фармацевтических препаратов, пластических масс. Однако серьезными преимуществами перед традиционными химикатами они не обладают, а поэтому в сколько-нибудь значительных объемах не производятся.

Метилнафталиновые фракции в значительных количествах используют как растворители для ядохимикатов [124]. Они представляют интерес как сырье для поверхностно-активных веществ, обладающих лучшими показателями, чем производные нафталина, и для фармацевтических препаратов (1,4-хинон-2-метилнафта-лин — полупродукт для производства витамина К) [125]. Метил-нафталины используют в производстве красителей. Окислением метилнафталинов можно получать фталевый ангидрид, но для его синтеза предпочитают использовать смеси нафталина и метил-нафталинов [127]!. Наконец, гомологи нафталина могут быть использованы и для синтеза соответствующих карбоновых кислот ряда нафталина. Однако большая часть выделяемой из нефти смеси метилнафталинов и диметилнафталинов подвергается гидроге-низационному деалкилированию с получением нафталина [122].

Нафталинсульфокислоты имеют практическое значение как исходные вещества для получения важных промежуточных продуктов в производстве красителей — нафтолов, нафтосульфокис-лот и аминосульфокислот (через соответствующие нитросульфо-кислоты). Сульфокпслоты гомологов нафталина, в отличие от бензольных, сравнительно мало изучены, зато оксэ- и амино-нафталинсульфокислоты исследованы весьма обстоятельно.

Гидролиз диазосоединений неоднократно применялся в нафталиновом ряду для получения оксисульфокислот, имеющих значение в качестве промежуточных продуктов при производстве красителей. За подробностями следует обратиться к оригинальным статьям [1072]. Запатентовано получение 1-окси-4-галоидоан-трахинонсульфокислот из 1-аминосоединений путем диазотирова-ния и кипячения с раствором сернокислой меди [1073а]. Из аминов синтезированы оксипиридинсульфокислоты [10736].

Производные нафталинсульфокиелот. Многие сложные нафтоль-ные производные, имеющие техническое значение как промежуточные продукты в производстве красителей, получены обработкой легко синтезируемых сульфокислот щелочью при высокой температуре. Описание примененных методов ведения процесса приводится только в старой патентной литературе и не может считаться очень надежным, однако некоторые выводы, относящиеся 'к влиянию заместителей и расположению сульфогрупп на характер реакции, могут быть все же сделаны. 1-Сульфокислоты, вообще говоря, легче реагируют со щелочами, чем 2-соединения [330]. Как и в бензольном ряду, аминогруппа, находящаяся в пара-положении к сульфогруппе, отщепляется в виде аммиака, тогда как лг-аминогруппа не затрагивается. Активируется также аминогруппа, стоящая в ие/?м-положении. В [3-нафтолсульфокислотах реакция с щелочью требует значительно более высокой температуры в случае 6-сулъфокислоты, чем для 7-сульфокислоты, что неудивительно, так как положение 6 здесь аналогично пара-положению в фенольном ядре, а фенол-л-сулъфокислота реагирует с расплавленной щелочью лишь при высокой температуре.

Аминодисульфокислоты реагируют по довольно сложному пути, так как на гидроксил может замещаться или аминогруппа, или одна сульфогруппа, или обе сульфогруппы. Весьма вероятно, что во всех случаях получается более или менее сложная смесь продуктов реакции. Недостаточность данных, приведенных в этом отношении в старой патентной литературе, не позволяет делать из них каких-либо определенных выводов. Число аминодисульфо-кислот, из которых можно получить аминонафтолсульфокислоты,' велико [359], и многие из последних являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей. Имеется по меньшей мере два примера образования диоксинафталинсульфо-кислот [360]. В этих случаях аминогруппа стоит в геара-положе-нии к одной из сульфогрудп и реагирует аналогично аминогруппе 16*

Из бутадиена путем взаимодействия с малеиновым ангидридом получают тетрагидрофталевый ангидрид, применяемый в производстве красителей, пластификаторов и алкидных смол.

Производят муравьиную кислоту раз в двадцать меньше уксусной, но это тоже очень много. Используют ее в промышленности для синтеза эфиров (растворители, душистые вещества), катализаторов (кар-бонилы Со, Ni), при крашении, как коагулянт каутуков, антисептик при консервировании, в производстве лакокрасочных материалов и др.

Производят муравьиную кислоту раз в двадцать меньше уксусной, но это тоже очень много. Используют ее в промышленности для синтеза эфиров (растворители, душистые вещества), катализаторов (кар-бонилы Со, Ni), при крашении, как коагулянт каучуков, антисептик при консервировании, в производстве лакокрасочных материалов и др.

Такая окислительная полимеризация используется в производстве лакокрасочных материалов на основе так называемых высыхающих масел, к которым добавляются пигменты и другие добавки. «Высыхание» этих масел означает, что при нанесении их тонким слоем происходит окислительная полимеризация с образованием клейких окрашенных пленок.

при консервировании, в производстве лакокрасочных материалов и др.

Из три- и полиатомных спиртов (например, глицерина) и дикарбоновых кислот, таких как фталевая, янтарная или малеиновая кислоты поликонденсацией получают алкидные смолы, используемые в производстве лакокрасочных изделий.

Существенным достоинством олигоэфиракрилатов и подобных ему непредельных олигомеров является возможность их отверждения без выделения побочных продуктов, чем они выгодно отличаются от олигомеров типа фенолоальдегидных, глифталевых и карбамидных. Благодаря своим особым свойствам олигоэфиракрилаты нашли применение для вулканизации резин (см. с. 619) и в производстве лакокрасочных материалов, клеев, стеклопластиков, герметиков и т. д.

Существенным достоинством олигоэфиракрилатов и подобных ему непредельных олигомеров является возможность их отверждения без выделения побочных продуктов, чем они выгодно отличаются от олигомеров типа фенолоальдегидных, глифталевых и карбамидных. Благодаря своим особым свойствам олигоэфиракрилаты нашли применение для вулканизации резин (см. с. 619) и в производстве лакокрасочных материалов, клеев, стеклопластиков, герметиков и т. д.

Ксилолы СбН4(СН3)2 получают в виде смеси изомеров (60-70% мета-, 25-35% орто-, 5% - пара) при каталитическом риформинге нефтяных фракций С6-С§. Пахучая жидкость, т. кип. 138-144 °С, очень плохо растворима в воде, легко - в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в качестве растворителей в производстве лакокрасочных материалов и высокоактивной добавки к авиационным бензинам. В виде индивидуальных изомеров используют для получения соответствующих фталевых и толуиловых кислот, ксилидинов, фталодинитрилов. ПДК 50 мг/м3.

Кумол С6Н5СН(СН3)2 получают жидкофазным (катализатор А1С13) или газофазным (катализатор I^PO^ алкилированием бензола пропиленом. Пахучая жидкость, т. кип. 152,4 °С, не растворяется в воде, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом. Применяют в производстве фенола и ацетона, ос-метилстирола, в качестве растворителя в производстве лакокрасочных материалов. ПДК 50 мг/м3.

При производстве лакокрасочных материалов широкого назначения запрещено применение токсичных пигментов — свинцовых белил, медно-мышьяковистой зелени, ограничено применение свинцовых кронов.

До 1930 г при производстве лакокрасочных материалов преимущественно использовались продукты переработки растительных масел и природные смолы, а также минеральные пигменты природного происхождения С тех пор лакокрасочная промышленность прошла большой путь развития Использование синтетических пленкообразующих веществ и пигментов дало возможность значительно расширить сырьевую базу, а также создать новые, более совершенные лакокрасочные материалы для получения долговечных атмосфере-, термо- и химически стойких покрытий с высокими декоративными характеристиками




Происходит ориентация Происходит относительно Происходит поглощение Происходит постепенный Происходит постепенное Происходит преимущественное Происходит расширение Преодоления сопротивления Происходит равномерное

-
Яндекс.Метрика