|
|
|
Главная --> Справочник терминов Предварительном сообщении При предварительном исследовании следует изучить отношение продукта к воде и установить: 1) растворимость в холодной и горячей воде; 2) наступает ли при этом химическая реакция или нет, и 3) реакцию раствора на лакмус. Кроме того, надо проверить растворимость вещества в эфире, так как эти данные позволяют обнаружить присутствие полиоксисоединений и высокомолекулярных веществ. Уже при предварительном исследовании продукта могут быТ получены некоторые указания на присутствие углевода, заклю* чающиеся в обугливании вещества при действии концентрирован» ной серной кислотой, сопровождающемся выделени.ем окиси углерода, двуокиси углерода и сернистого газа; на наличие угле* вода может также указывать отношение продукта к нагреванию» Многие естественные глюкозиды дают интенсивное окрашивание? при действии концентрированной серной кислоты, но эта реакция не характерна, так как различные другие вещества, например трифенилкарбинол, бензилйвая кислота, тоже способны дать такое же окрашивание. Многие тиоэфиры, некоторые тиокислоты и большинство-меркаптанов обладают сильным неприятным запахом. Это обстоятельство не может остаться незамеченным при предварительном исследовании продукта. Уже при предварительном исследовании продукта можно получить ключ к выяснению его состава в случае наличия летучих горчичных масел или интенсивно окрашенных азокрасителей. В своем предварительном исследовании, Гирц и Макферсон [45] экстрагировали лигнин из еловой древесины, нагревая его с диметилсульфоксидом и двуокисью серы 4 ч при 150° С и выливая экстракт в воду. Таким образом, они получали лигнин с 14,5% метоксилов, не содержавший углеводов, и целлюлозу с выходом 42—46%. При предварительном исследовании следует изучить отношение продукта к воде и установить: 1) растворимость в холодной и горячей воде; 2) наступает ли при этом химическая реакция или нет, и 3) реакцию раствора на лакмус. Кроме того, надо проверить растворимость вещества в эфире, так как эти данные позволяют обнаружить присутствие полиоксисоединений и высокомолекулярных веществ. Уже при предварительном исследовании продукта могут быТг получены некоторые указания на присутствие углевода, заклщ» чающиеся в обугливании вещества при действии концентрированной серной кислотой, сопровождающемся выделением окиси углерода, двуокиси углерода и сернистого газа; на наличие угле-вода может также указывать отношение продукта к нагреванию. Многие естественные глюкозиды дают интенсивное окрашивание? при действии концентрированной серной кислоты, но эта реакция не характерна, так как различные другие вещества, например трифенилкарбинол, бензиловая кислота, тоже способны дать такое же окрашивание. Многие тиоэфиры, некоторые тиокислоты и большинство-меркаптанов обладают сильным неприятным запахом. Это обстоятельство не может остаться незамеченным при предварительном исследовании продукта. Уже при предварительном исследовании продукта можно получить ключ к выяснению его состава в случае наличия летучих горчичных масел или интенсивно окрашенных азокрасителей. При предварительном исследовании следует изучить отношение продукта к воде и установить: 1) растворимость в холодной и горячей воде; 2) наступает ли при этом химическая реакция или нет, и 3) реакцию раствора на лакмус. Кроме того, надо проверить растворимость вещества в эфире, так как эти данные позволяют обнаружить присутствие полиоксисоединений и высокомолекулярных веществ. Уже при предварительном исследовании продукта могут быТг получены некоторые указания на присутствие углевода, заклщ» чающиеся в обугливании вещества при действии концентрирован, ной серной кислотой, сопровождающемся выделением окиси углерода, двуокиси углерода и сернистого газа; на наличие угле* вода может также указывать отношение продукта к нагреванию. Многие естественные глюкозиды дают интенсивное окрашивание при действии концентрированной серной кислоты, но эта реакция не характерна, так как различные другие вещества, например трифенилкарбинол, бензиловая кислота, тоже способны дать такое же окрашивание. В кратком предварительном сообщении Хейне, Котлл и Ван-Мейтер [1] привели сравнительные результаты, показывающие, что четыреххлористый цирконий более предпочтителен по сравнению с хлористым алюминием для n-ацетилирования толуола по Фриделю — В предварительном сообщении [44] описан синтез изомеров путем фракционной перегонки. В предварительном сообщении отме- Уилер и Матеос [41 в предварительном сообщении указали, что восстановление холестанона-Зр" Л. б. или смесью LiAlH4 — A1CU дает 99% экваториального холестанола-3, тогда как восстановление алюмогидридом лития дает лишь 88—91% зр-ола [5, 61. Дёринг и сотр. [11] расширили область применения этой реакции и синтезировали трициклические кетоны из моноциклнческих диазо-кетонов; в качестве катализаторов с равным успехом они использовали М. п., сульфат меди и иодид меди. В кратком предварительном сообщении [121 описан синтез 8,9-дегидроадамантанона-2 (5) с т пл. 206,5—207,5е из хлорангидридов кислот (3) и (4) через соот- В предварительном сообщении [7] описывается необычная реакция Т. с циклогексеном, 1-метилциклогексеном, 1-метилциклогел-теном и циклооктадиеном-1,5. Применение. В предварительном сообщении [21 впервые показано, что Т. гладко реагирует с виниловым эфиром (1а) и енамином (16) в CFC13 при —75° с образованием в обоих случаях 2а-фторхоле-станона-3 (2). Изучены масс-спектры кофеина, теобромина и теофиллина [14]. В предварительном сообщении [15] приведены масс-спектры некоторых пуриновых нуклеозидов. Эти производные возгонялись непосредственно в ионизационной электронной камере масс-спектрометра. Изучены масс-спектры кофеина, теобромина и теофиллина [14]. В предварительном сообщении [15] приведены масс-спектры некоторых пуриновых нуклеозидов. Эти производные возгонялись непосредственно в ионизационной электронной камере масс-спектрометра. Уилер и Матеос [41 в предварительном сообщении указали, что восстановление холестанона-Зр" Л. б. или смесью LiAlH4 — A1CU дает 99% экваториального холестанола-3, тогда как восстановление алюмогидридом лития дает лишь 88—91% зр-ола [5, 61. Дёринг и сотр. [11] расширили область применения этой реакции и синтезировали трициклические кетоны из моноциклнческих диазо-кетонов; в качестве катализаторов с равным успехом они использовали М. п., сульфат меди и иодид меди. В кратком предварительном сообщении 1121 описан синтез 8,9-дегидроадамантанона-2 (5) с т пл. 206,5—207,5е из хлорангидридов кислот (3) и (4) через соот-  Пластическом состоянии Происходит стереоспецифично Происходит существенное Происходит выделение Пластифицирующим действием Происходит уменьшение Происходит значительно Произведения растворимости Пластификации полимеров |
- |
Навигация