Главная --> Справочник терминов


Прибавлять небольшими 4. Названия алифатических и алициклических кето-нов образуют, прибавляя окончание -он или -дион к названию родоначального углеводорода:

Имеются исключения, например глиоксаль О=СН—СН=О. Названия алифатических и алициклических кетонов образуют, прибавляя окончание -он или -дион к названию родоначального углеводорода:

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания цианид к названию радикала, с которым связана CN-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед CN-группой, го группу CN называют приставкой -циан или -циана: ацетонитрил CH3CN, бензонитрил CeHsCN, бензилцианид (или фенилацетонитрил) CeH5CH2CN, циануксусная кислота NCCH2COOH.

Названия соединений, содержащих группу — SH, образуют, прибавляя окончание -тиол к названию родоначалыюго углеводорода или приставку меркапто- к названию основы соединения (если в молекуле есть более старшая группа):

Название кетонов образуют, прибавляя окончание в- он'иш -дион к названию родоначального углеводорода:

Тиолы - соединания, содержааще грушу - SH , называют, прибавляя окончание -тиол к ваввааию родоначального углеводорода или преЗикс мвркаито- 1с названию освовы соединения,

Согласно системе IUPAG, низшие спирты называют, прибавляя окончание -ол к названию соответствующего алкана, т. е. их рассматривают как алканолы. Правила номенклатуры спиртов по системе ШРАС следующие:

По правилам IUPAC названия альдегидов образуют, прибавляя окончание аль к названию соответствующего углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей карбонильную группу. Таким образом, НСНО — это метаналь. Вероятно, вам известно тривиальное название этого соединения, используемое также и в Chem. Abstr.: формальдегид. Его водные растворы используют в качестве фунгицида (формалин).

Кетоны называют, прибавляя окончание -он к названию родо-начального углеводорода. Положение функциональной группы

Систематические названия кислот образуют из названий родо-начальных углеводородов, прибавляя окончание «-своя» и слово «кислота». В основу названия входят все С-атомы самой длинной цепи, включая и атом углерода карбоксильной группы. Про-

Соединения, содержащие две или большее число аминогрупп, называют, прибавляя окончание -диамин, -триамин и т. д. к названию родоначального соединения или поливалентного радикала. Многие из таких веществ имеют и тривиальные названия. Два диамина с исключительно выразительными * тривиальными названиями встречаются среди продуктов разложения белков:

Хотя указанные выше изменения, внесенные в первоначальный метод Скраупа, значительно увеличивают возможность контроля реакции, все же бурное ее протекание не удалось умерить настолько, чтобы можно было осуществить получение хинолинов в промышленном масштабе. В 1949 г. [109] было установлено, что наиболее существенным фактором регулирования реакции является способ прибавления реагентов. Если в реакционный сосуд, в котором находится окислитель, прибавлять небольшими порциями нагретую до 80° смесь ароматического амина, серной кислоты и глицерина, то легко поддерживать нужную температуру реакции и получать хорошие выходы при проведении работы в большом масштабе.

чтобы растворение было проведено быстро; в противном слузае возможно некоторое разложение, в результате которого препарат окажется загрязненным примесью антрахинона. Удобно неочищенный препарат после его высушивания и измельчения быстро прибавлять небольшими порциями ко всему количеству кипящей уксусной кислоты. Затем раствор следует профильтровать через обогреваемую водяным паром воронку.

В 12-литровый сосуд, снабженный большой латунной мешалкой и трубкой для пропускания в жидкость водяного пара, наливают 3 л воды. Затем пускают в воду острый пар до тех пор, пока температура ее не поднимется до 70°. После этого прекращают впуск пара м в нагретую воду насыпают 400 г (5,5 — 6,1 гр.-ат.) цинковой пыли <90 — 100%-ной). Затем фарфоровой ложкой начинают прибавлять небольшими порциями п-толуолсульфохлорид. Прибавление продолжается около 10 мин.; при этом температура повышается до 80°. По прибавлении всего хлорангидрида размешивание реакционной смеси продолжают еще 10 мин., а затем в смесь пропускают пар до тех пор, пока температура не достигнет 90°. Нагревание до более

Приготовив бромистый этилмагний, заменяют делительную воронку согнутой трубкой, один конец которой доходит до дна колбы, а через другой из колбы можно передавливать жидкость (примечание 3). Раствор в теплом состоянии (40—50*) передавливают азотом (для этого на резиновую трубку, ведущую к ртутному счетчику пузырьков, надевают зажим) в делительную воронку емкостью 500 мл, которая подготовлена так, что ее можно присоединить к 1-литровой колбе. Когда весь раствор передавлен в делительную воронку, азот пропускают еще в течение некоторого времени, чтобы вытеснить воздух над раствором, после чего воронку неплотно закрывают пробкой и присоединяют к 1-литровой колбе. Затем в колбу наливают 200 мл очищенного тетрагидрофурана, через трубку для ввода газа начинают пропускать ацетилен (примечание 4) со скоростью 15—20 л/час и пускают в ход мешалку. Через 5 мин. прибавляют сразу 5 мл раствора бромистого этилмагния. Почти мгновенно появляется пена в результате выделения этана; эту пену легко отличить от более крупных пузырьков ацетилена. Когда вспенивание почти прекратится, раствор бромистого этилмагния продолжают прибавлять небольшими порциями. Прибавление всего количества раствора занимает около 3 час., причем температура реакционной массы поднимается на 5—10° выше комнатной. Раствор бромистого этинилмагния гомогенен при 30° (примечание 5).

В трехгорлую колбу из стекла пирекс емкостью I л, снабженную барботером для подачи перегретого пара, капельной воронкой, термометром и нисходящим водяным холодильником помещают 400 мл перегнанного триэтаноламина (т- кип. 190—210°/15 мм) и нагревают его до 250—260", после чего подают в колбу с небольшой скоростью перегретый до 270—280° водяной пар. Пар перегревают в стеклянном или медном змеевике, имеющем на выходе штуцер для замера температуры (см. примечание 4), приемником служит колба Вюрца емкостью 1 л (охлаждаемая водой), к отводу которой присоединен обратный холодильник. По достижении постоянства режима (температура, скорость пара) начинают прибавлять небольшими порциями раствор фульвена (5 г, 0,021 М) в 100 мл триэтаноламина (см. примечание 5). Образующийся азулеп отгоняется с водяным паром, покрывая стенки приемника темно-синим плотным слоем. После того как весь фульвен прибавлен, пар пропускают еще в течение получаса, затем дистил-лат подвергают перегонке с водяным паром. При этом азулеп отгоняется с первыми порциями погона. Экстрагируют продукт петролейным эфиром, промывают петролейную вытяжку дважды 5—7%-ной соляной кислотой, затем водой, сушат сульфатом натрия, отгоняют большую часть растворителя с елочным дефлегматором и переносят раствор на колонку с окисью алюминия. Азулен легко вымывается петролейным эфиром, незначительные примеси остаются в верхней части колонки. После полного удаления растворителя в вакууме азулеп сублимируют при атмосферном давлении.

ляной кислотой. Кислоту прибавлять небольшими порциями н профиль-

200 мл стирола при комнатной температуре прибавлять небольшими порциями 0,5% четыреххлористого олова. Однако эта реакция применяется не слишком широко вследствие выделения очень большого количества тепла, что делает реакцию опасной и понижает качество продукта (молекулярный вес 3000—7000).

С помощью металлической м е д и из трихлоруксусной кислоты может быть получена дихлоруксусная кислота с выходом в 85%. Медь следует прибавлять небольшими количествами, так как в противном случае она легко покрывается защитным слоем полухлористой меди и реакция прекращается; играет роль и выбор растворителя 97S.

Метод Горяиновой18. О пре д е л е и и е анабазина в а н а б а-зинсульфате. „В мерную колбу емкостью 250 мл взять навеску образца 1,5 — 2 г и разбавить водой до черты. В стаканчик емкостью 100 мл 6"/„ раствора сулемы осадить 25 мл 10% раствора йодистого калия. Слить маточный раствор с выпавшего осадка йодной ртути, по возможности, полностью; к осадку прибавить снова 10—15 мл 10°/0 раствора йодистого калия. При этом часть иодной ртути растворяется с образованием комплексной соли. К отмеренным ранее 25 мл образца анабазин-сульфата прибавить 3 мл нормального раствора едкого натра н к щелочной смеси прилить полученную комплексную водно ртутную соль вместе с осадком полной ртути. Дня полноты осаждения анабазина смесь оставить пя час, часто помешивая ее. Через час перенести оса-лок на фильтр и промыть его 5—6 раз водой. Во избежание излишних промываний каждую порцию фильтрата нужно проверять на полноту промывания, подкисляя ее 0,1 п. соляной кислотой. Промывание закончить, когда при подкислепии фильтрата, из него перестанет выделяться муть. Фильтр с осадком перенести в стаканчик н обработать 0,25°/о соляной кислотой. Кислоту прибавлять небольшими порциями н профильтровывать затем в мерную колбу емкостью 100 мл. Обработку осадка соляной кислотой и фильтрование продолжать до тех пор, пока не наберется 100 мл фильтрата. Отмерить 5 мл этого раствора проверенной пипеткой в пробирку н осадить анабазин 0,01-моляриым раствором кремневоль-фрамовой кислоты из микробюретки. В таблице указано количество раствора, которое следует брать, исходя из ожидаемого процентного содержания анабазина н из навески образца. Пробирку со смесью нагревать в течение нескольких минут в теплой воде (50—70°), охладить н профильтровать. К фильтрату прибавить 2—3 капли кремневольфрамо-вой кислоты. Образование осадка или мути указывает, что содержание анабазина в образце оказалось больше предполагаемого. Если осадка не получилось, то, значит кремневольфрамовой кислоты прибавлено сколько следует нлн больше, чем следует.




Производстве используют Производстве пенопластов Производстве полиэфирных Производстве полиуретанов Производстве резиновой Производстве высокопрочных Препаративного получения Производстве взрывчатых Препаративного разделения

-
Яндекс.Метрика