Главная --> Справочник терминов


Примечательной особенностью * См. примечание редактора на стр. 56.

* Примечание редактора.

* Целесообразно парафином пропитывать полоски фильтровальной бумаги и заполнять ими дно эксикатора. (Примечание редактора.)

* При отравлении фосфором н его соединениями нельзя давать больному в пищу молоко, яйца и жнры. (Примечание редактора.)

* Нитрозированне высокомолекулярных третичных жирно-ароматических аминов легко осуществляется действием алкилнитритов. (Примечание редактора.) ** Проверил J. Wolinski.

* Подробнее о сульфировании ароматических углеводородов см. статью С, Сьютер, А. Вестон, Органические реакции, Сборник 3, Издатинлит, 1951 г., стр. 140. (Примечание редактора.)

** Впервые галоидные соли алюминия были применены в качестве катализаторов органических реакций Г. Г. Густавсоном. Особенно_.болыное значение имеют его работы по изучению механизма реакции взаимодействи1Г~с1роматических углеводородов с галоидалкилами в присутствии галогенидов алюминия. [См. Г. Густавсон, ЖРФХО, 10, 390 (1871); С. г., 136, 1065 (1903); 140, 940 (1905)]. (Примечание редактора.) *** Подробнее о реакции Фриделя—Крафтса см. Ч. Томас, Безводный хлористый алюминий в органической химии, Издатинлит, 1949 г.; Ч. Прей с, Органические реакции, Сборник 3, Издатинлит, 1951 г., стр.-7; Л. Бу-тц, А. Ратина, Органические 'реакции, Сборник 5, Издатинлит, 1951 г., стр. 195. -(Примечание редактора.^

** О реакции Гаттермана — Коха см. обзорные статьи: И. В. Мачи некая, Реакции и методы исследования органических соединений, Сборник 7, Госхимиздат, 1958 г., стр. 277; Н. Краунз, Органические реакции, Сборник 5, Издатинлит, 1951 г., стр. 271; Ч. Томас, Безводный хлористый алюминий в органической химии, Издатинлит, 1949 г., стр. 595. (Примечание редактора.)

** Подробнее о перегруппировке Фриса см. Ч. Томас, Безводный хлористый алюминий в органической химии, Издатинлит, 1949 г., стр. 695; А. Б л а т т, Органические реакции, Сборник 1, Издатинлит, 1948 г., стр. 455. (Примечание редактора.)

** О реакции хлорметилнровання см. обзорную статью Р. Ф ю з о н, К. М а к-•Кивер, Органические реакции, Сборник I, Издатннлнт, 1948 г., стр. 84. (Примечание редактора.)

** О реакции Кольбе см. A. L I n d s е у, Н. J е s k е у, Ghem. Rev., 57, 583 (1957.) О механизме этой реакции см. А. Н. Н е с м е я н о в, И. Ф. Л у и е н к о. ДАН, 5Я, 707 (1948). (Примечание редактора).

Примечательной особенностью аварии является то, что емкость разрушилась не в момент механического удара, а через 40 ч, в течение которых возникшие напряжения усиливались и, наконец, достигли критической величины.

Примечательной особенностью алкилгалогенидов является та легкость, с которой их можно превратить в синтетические эквиваленты карбанионов, либо непосредственно путем реакции с активными металлами (литий, магний), либо через стадию получения фосфониевых солей с последующим превращением в фосфораны по схеме

Существует, однако, обширный класс синтетических методов, основанных на ином топологическом принципе. В этих методах образование цикла может происходить как за счет внутримолекулярной реакции, так и межмолекулярным путем, но во всех случаях оно характеризуется образованием двух или более связей будущего цикла в пределах одного реакционного акта. Это реакции цикло-присоединеиия. Примечательной особенностью всех этих реакций является высокая селективность циклообразования, что предопределено самим химизмом взаимодействия, исключающим по своей природе возможность альтернативных путей, таких, как олигомсризация или образование циклов иного размера. Этот принцип сборки циклов .негче всего понять на примере уже упоминавшейся реакции /Дильса—Лльдера (иначе называемой диеновым синтезом)63.

При частичной ароматизации декалин превращается в тетралин (тетрагидронафталин) LXIX. В тетралине уже нет возможности для стереоизомерии за счет сочленения циклов. Однако стереоизомерия появляется у замещенных по гидрированному ядру тетралинов. Примером может служить тет-ралол-1 (LXX). Примечательной особенностью этого соединения является обнаруженное по ИК-спектрам внутримолекулярное взаимодействие гидроксильной группы с ароматическим ядром [191].

синтеза алкеновых производных по схеме сборки из трех простых предшественников, проводимой в одной колбе [15с, 16а]. Помимо общности этого метода, его примечательной особенностью является исключительно высокая степень стереоселективности превращения: наблюдается практически полное (<ис-присоединение аддендов по исходной тройной связи. Так, для феромона 104, полученного по показанной схеме, стсрсоизомерная чистота составила 99,9%! Особое значение это имеет для синтеза феромонов, поскольку известно, что биологическая активность этих регуляторов очень сильно зависит от их стереохимической чистоты, и во многих случаях было обнаружено, что наличие даже ничтожного количества примеси альтернативного стереоизомера (< 0,5%) резко снижает активность полученного препарата.

Существует, однако, обширный класс методов, основанных на ином топологическом принципе. В этих методах образование цикла может происходить как в результате внутримолекулярной реакции, так и межмолекулярным путем, но во всех случаях оно происходит за счет образования двух или более связей в пределах одного реакционного акта. Это — реакции циютоприсоеди-нения. Примечательной особенностью всех этих реакций является высокая селективность циклообразованил, что предопределено самим химизмом вза-имодействия, по своей природе исключающим возможность альтернативных путей, таких, как олигомеризация или образование циклов иного размера.

синтеза алкеновых производных по схеме сборки из трех простых предшественников, проводимой в одной колбе [15с, 16а]. Помимо общности этого метода, его примечательной особенностью является исключительно высокая степень стереоселективности превращения: наблюдается практически полное цис-присоединение аддендов по исходной тройной связи. Так, для феромона 104, полученного по показанной схеме, стсреоизомерная чистота составила 99,9%! Особое значение это имеет для синтеза феромонов, поскольку известно, что биологическая активность этих регуляторов очень сильно зависит от их стере охими ческой чистоты, и во многих случаях было обнаружено, что наличие даже ничтожного количества примеси альтернативного стереоизомера {< 0,5%) резко снижает активность полученного препарата.

Существует, однако, обширный класс методов, основанных на ином топологическом принципе. В этих методах образование цикла может происходить как в результате внутримолекулярной реакции, так и межмолекулярным путем, но во всех случаях оно происходит за счет образования двух или более связей в пределах одного реакционного акта. Это — реакции циклоприсоеди-нения. Примечательной особенностью всех этих реакций является высокая селективность циклообразования, что предопределено самим химизмом взаимодействия, по своей природе исключающим возможность альтернативных путей, таких, как олигомеризация или образование циклов иного размера.

синтеза алкеновых производных по схеме сборки из трех простых предшественников, проводимой в одной колбе [15с, 16а]. Помимо общности этого метода, его примечательной особенностью является исключительно высокая степень стереоселективности превращения: наблюдается практически полное {{wc-присоединение аддендов по исходной тройной связи. Так, для феромона 104, полученного по показанной схеме, стереоизомерная чистота составила 99,9%! Особое значение это имеет для синтеза феромонов, поскольку известно, что биологическая активность этих регуляторов очень сильно зависит от их стереохимической чистоты, и во многих случаях было обнаружено, что наличие даже ничтожного количества примеси альтернативного стереоизомера (< 0,5%) резко снижает активность полученного препарата.

Существует, однако, обширный класс методов, основанных на ином топологическом принципе. В этих методах образование цикла может происходить как в результате внутримолекулярной реакции, так и межмолекулярным путем, но во всех случаях оно происходит за счет образования двух или более связей в пределах одного реакционного акта. Это — реакции циклоприсоеди-нения. Примечательной особенностью всех этих реакций является высокая селективность циклообразования, что предопределено самим химизмом взаимодействия, по своей природе исключающим возможность альтернативных путей, таких, как олигомеризация или образование циклов иного размера.

Примечательной особенностью производных сульфолана является очень низкая токсичность и отсутствие побочных эффектов, которыми обладают известные препараты соответствующего действия. Огромное преимущество производных сульфолана состоит в их дешевизне, простоте технологии получения, опирающейся на крупнотоннажные продукты нефтехимии.




Превращение протекает Перпендикулярно плоскости Прибавлять небольшими Прибавляют безводный Предварительно добавляют Перспективы использования Прибавляют остальное Прибавляют расчетное Предварительно нагревают

-
Яндекс.Метрика