Главная --> Справочник терминов


Применялись различные В промышленном синтезе ароматических соединений электро-фильное галогенирование в кольцо находит обширное применение. Оно используется не только как метод химической переработки ароматического сырья, но и на более поздних этапах получения промежуточных продуктов и красителей. В крупных масштабах используется только хлорирование; бромирование применяется значительно реже, а иодирование — лишь в отдельных случаях,

Пятибромистый фосфор применяется значительно реже, чем пят* хлористый. Растворители и способ проведения реакции те же, что и дл получения хлорпроизводных39'40.

9. Основное различие между приведенным выше способом и способом, описанным ранее2, заключается в том, что в первом из них применяется значительно меньшее количество галоидоаце-таля при том же общем объеме аппаратуры.

Щелочной гидролиз применяется значительно реже, так как он вы-

Пятибромистый фосфор применяется значительно реже, чем пят*

Полимеризация ВА в этаноле применяется значительно реже,

Хинолин применяется значительно реже, например для де-карбоксилирования некоторых карбоновых кислот.

Пятибромистый фосфор при галоидировании применяется значительно реже, чем пятихло-ристый фосфор (ср. стр. 363 и ел.). Но методика работы приблизительно одинакова.

Дублирование с использованием ламинирующего валка. Ламинирование против последнего каландрового валка с помощью резиновой отжимного валка применяется значительно чаще. Недостаток этоп метода - частые замены резинового валка, который подвергаете* воздействию высокой температуры. Подобно ламинированию в зазор' в этом методе тканевый субстрат выполняет функции транспортера вынося пленку с каландра.

Технические примечания. Диаминовый золеный Б (прямой зеленый несмотря на свою умеренную скетопрочность, является одним из наиболее применж мых зеленых красителей для хлопка. Он служит для крашения изоляционной обмотк для телефонных н других медных проводов, а также для изготовления смесовы красителей. Если вместо фенола применить салициловую кислоту, то ее нужно прс сочетать в первую очередь, так как в качестве второй азосоставляющей она плох сочетается с бензидином. При этом образуется диаминовый зеленый Г, которЫ] однако, применяется значительно реже, так как образование красителя протекает и так глЛко и вследствие этого иена его значительно выше. В технике нагревани всегда*ведут путем пропускания пара и избегают отжимать такие красители, так ка они проходят через салфетки .

Удовлетворительные результаты были получены нами -при использовании в качестве регулятора молекулярной массы ПВА блоксополимеров окисей этилена и пропилена (проксанолов) [а. с. СССР 363345]. Этим способом могут быть синтезированы ПВА с 'Р= 200-^250, причем фрагменты регулятора в цепи полимера не ухудшают потребительских свойств ПВС и поливинилацеталей. Полимеризация ВА в этаноле применяется значительно реже, чем в.метаноле, ввиду более высокой стоимости этого спирта. У Кроме того, содержащаяся в ' 1,6-

При выяснении строения холестерина было необходимо установить, какая из 256 возможных для него конфигураций является правильной. Для этой цели применялись различные методы, которые ниже будут перечислены и иллюстрированы отдельными примерами.

При синтезах альдегидов из реагентов Гриньяра применялись различные реагенты, такие, как этилортоформиат, это кси мети лен а-нилин, семикарбазид сероуглерода, метилформанилид, иодметилат 6-метил-3-п-толил-3,4-дигидрохиназолина и дг-диметиламинобен-зальдёгид (разд. А. 17). Показано, что зтилортоформиат превосходит [метилформанилид при реакции с ароматическими гало-

Образование пептидной связи. Для проведения аминолиза применялись'различные растворители. При реакции п-нитрофе-нило-вого эфира фталоилглицина с этиловым эфиром глицина R этилацетате были получены лучшие результаты, чем в тетрагидрофуране (283J. Бремя реакции колебалось от нескольких минут в случае реакции между 2,4-динитрофегшловым эфиром фталоилглицина и этиловым эфиром глицина в диоксапе до 3 дней в случае реакций п-нитрофезшловых эфиров фталоилглицина с этиловым эфиром глицина в бензоле при комнатной температуре. В последнем примере выход этилового эфира фталоилглидилглицина составлял 76% [269]. В той же реакции при проведении ее в течение ночи в этилацетате вместб. бензола был достигнут выход 96% [283].

Ацилглицины'). Для синтеза азлактопов применялись различные; ацилглицины (ацетил, бензоил, фенилацетпл, галлоил и др.). Иа них лучше всего нзучени бензоил- и гщетнлглищшы; каждый имеет определенные достоинства. Обычно выходы с пшпуровой кислотой немного выше и полученные азлактоны более устойчивы. Пели азлактон используется для получении а-кетокислот, следует предпочесть ацетильное производное, так как ы этом случае гидролиз адлактона в кетоки с лоту требует менее жестких условии и образующаяся уксусная кислота отделяется от а-кетокислоты легче, чем бензойная.

К конденсации Штоббе способны следующие типы карбонильных соединений: алифатические, ароматические и а,(^ненасыщенные альдегиды; алифатические, алициклическис и ароматические кстоны; дикстоны; кстоэфиры; цианкетоны. В реакцию вступают по крайней мере один, а иногда и многие представители каждой из этих групп. Для конденсации применялись различные сложные эфиры янтарной кислоты: диэтиловый, димети-ловый и RK-трет- бутиловый, а также эфиры а-замещенных а рил-, аралкил-, алкил- и алкилиденянтарных кислот. Реакция проходит под действием различных конденсирующих средств—• этилата натрия, трег-бутилата калия или гидрида натрия. Ограниченное применение нашли также мети лат натрия, металлический натрий, этилат калия и трифенилметилнатрий.

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная1, иодистоводородная1 и серная кислоты 2~4; сульфокислоты бензольного5 и нафталинового рядов б~8; кислый сернокислый калий9; квасцы 10; бромистоводородная соль анилина1; иод11, медь, нагретая до 450 — 48001; окись алюминия при 400°12~14. Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия йодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты 15; обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали*4; взаимодействием гидрохлорида пинакона

Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью х. В этой реакции применялись различные растворители и катализаторы; вместо цинковой пыли применялся омедненный и амальгамированный цинк, а также амальгама алюминия 2. Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола сернистым аммонием 3, натрием в жидком аммиаке *, а также окислением анилинмагнийбромида эфирным раствором перекиси водорода §. Метод, указанный здесь в общих чертах, описан давно *, с тем лишь отличием, что ранее охлаждению не придавалось столь большого значения7. Описано также получение щавелевокислой соли фенилгидроксиламина 8.

Для получения циклогептанона применялись различные варианты двух основных методов, а именно метода, основанного на реакции замыкания кольца, и метода, основанного па реакции расширения кольца. Среди методов первой группы применялись следующие: а) сухая перегонка кальциевой4 (выход 35—50%), ториевой5 (выход 45%), цериевой 5 (выход 45%), а также цинковой или магниевой6 (выход 55—60%) солей пробковой кислоты; б) пиролиз смеси пробковой кислоты, железных опилок и гидроокиси бария7 (выход 40%); в) конденсация по способу Дикмана диэтилового эфира пробковой кислоты с этнлатом натрия в эфире 8; г) конденсация по способу Торпе — Цнглера нитрила пробковой кислоты, лучше всего с применением метилани-лида в эфире, проводимая с использованием техники большого разбавления с последующими гидролизом и декарбоксилирова-нием (выход 80—85%) э; д) дегидрогалоидирование хлорангид-рида пробковой кислоты с применением триэтнламина, проводи-

Для этого применялись различные методы окисления. Так, действием

бензола цинковой пылью х. В этой реакции применялись различные

бензола цинковой пылью 1. В этой реакции применялись различные




Предварительно добавляют Перспективы использования Прибавляют остальное Прибавляют расчетное Предварительно нагревают Прибавления йодистого Прибавления хлористого Прибавления последней Прибавления температуру

-
Яндекс.Метрика