|
|
|
Главная --> Справочник терминов Применением абсорбционных Ацетат енольной формы энантола. В 2-литровую колбу, снабженную обратным холодильником, помещают смесь 285 г (335 'мл, 2,5 моля) энантола (примечание 1), 612 г (566 ~мл, 6 молей) уксусного ангидрида и 49 г (0,5 моля) уксуснокислого калия в порошке. Колбу нагревают в течение 1 часа на масляной бане, температуру которой поддерживают при 155—160°. Затем смеси дают охладиться, после чего переносят ее в 2-литровую делительную воронку и несколько раз промывают теплой водой (примечание 2), чтобы удалить избыток уксусного ангидрида, а затем 5%-ным раствором соды (примечание 3). Оставшееся после промывания масло подвергают фракционированной перегонке при пониженном давлении с применением эффективной колонки (примечание 4). Головная фракция состоит из чистого эиаптола; вслед за ней перегоняется эпаптол с примесью ацетата енольной формы энантола. Фракция, кипящая при 88—90° (17 мм), представляет собой чистый ацетат енольной формы энантола. Константы полученного препарата: п™ 1,4295—1,4305, 2. Четыреххлористый углерод ни в каком случае не может быть заменен бензолом, так как отделение бензола от р-бромпропионовой кислоты, даже при многократном фракционировании с применением эффективной колонки, полностью не происходит. Полученный дестиллат насыщают солью, после чего циклоге-ксеп отделяют от водного слоя. Его сушат хлористым кальцием и подвергают перегонке с применением эффективной колонки (примечание 4). При перегонке собирают фракцию с т. кип. 80—82* (не исправл.). Может оказаться необходимым ниже- и вышекипящие погоны подвергнуть перегонке еще 1 или 2 раза (примечание 5). Вышекипящую фракцию, полученную в результате последней перегонки, добавляют в очередную загрузку. Выход циклогексена составляет 260—285 г (79—87% теоретич.; примечание 6). Когда требуемое количество хлортрифторэлилена будет поглощено, реакционную смесь выливают в 500 мл воды. Продукт реакции выделяется в виде светложелтого маслянистого слоя,, который отделяют, промывают 250 мл воды и сушат над 20 г безводного хлористого кальция. Выход неочищенного эфира из 233 г (2 моля) хлортрифторэтилена составляет 300—315 г (92— 97% теоретич,). Этот препарат пригоден для получения этилового эфира хлорфторуксусной кислоты (стр. 101). Фракционируя его с применением эффективной колонки, можно получить 285— 300 ^ (88—94% теоретич.) чистого (хлортрифторэтил)этилового эфира с т. кип. 87—88° я п'^ 1,3427, 10. Низкокипящая фракция содержит метилбепзиловый эфир, который можно выделить путем тщательного фракционирования с применением эффективной колонки; выход около 25%, т. кип. 74—77° (30 мм). 6. Этот метиловый эфир гра«с-2-метил-2-додеценовой кислоты содержит в качестве примеси 10—15% метилового эфира 2-метилендодекановой кислоты. В нем не содержится или содержится очень мало г«с-изомера, который кипит при той же температуре, что и эфир метилендодекановой кислоты. Эфир метилендодекановой кислоты, температура кипения которого менее чем на 10° ниже температуры кипения нужного транс-изомера, может быть отделен тщательным фракционированием с применением эффективной колонки, например обыкновенной колонки Подбельняка3 высотой 1,5 м. Сложные эфиры разделить фракционированной перегонкой легче, чем более высоко кипящие кислоты. вергают перегонке с применением эффективной колонки (приме- вергают перегонке с применением эффективной колонки (приме- Дробная перегонка и применение азеотропных смесей. Высушивание жидкостей путем дробной перегонки дает хороший результат лишь в том случае, если температура кипения данной жидкости достаточно отличается от температуры кипения воды или от температуры кипения азеотропной смеси этого вещества с водой. Так, например, метиловый спирт (темп. кип. 65°) илет ацетон (темп. кип. 57°), не образующие с водой постояннокипящих смесей, легко можно обезводить путем дробной перегонки с применением эффективной колонки. К дистилляту прибавляют КОН; при этом выделяется 6,5 мл основания. Его высушивают повторно едким кали, затем натрием и подвергают фракционированной перегонке с применением эффективной колонки, поскольку сырой продукт содержит более высококипящие побочно образовавшиеся вещества. Температура кипения этиленимина 55 — 56,5°. Выход 2,3 г (26%). Дробная перегонка и применение азеотропных смесей. Высушивание жидкостей путем дробной перегонки дает хороший результат лишь в том случае, если температура кипения обезвоживаемой жидкости достаточно отличается от температуры кипения воды или от температуры кипения азеотропной смеси этой жидкости с водой. Так, например, метиловый спирт (темп. кип. 65° С) или ацетон (темп. кип. 57° С), не образующие с водой постоянно-кипящих смесей, легко можно обезводить путем дробной перегонки с применением эффективной колонки. применением абсорбционных процессов 190 Разделение пластовой продукции газоконденсатных месторождений на фракции производится на газоперерабатывающих заводах.(ГПЗ) и промысловых установках с применением абсорбционных, адсорбционных, хемосорбционных, конденсационных и других процессов [2—5]. Извлечение тяжелых углеводородов из газов с применением абсорбционных процессов ОСУШКА ГАЗОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ АБСОРБЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ При эксплуатации месторождения сайклинг-процессом отработку газа можно осуществить с применением абсорбционных процессов при обычных и низких температурах и процесса низкотемпературной сепарации. Глава IV. Осушка газов с применением абсорбционных процессов ... 84 применением абсорбционных процессов 190 Разделение пластовой продукции газоконденсатных месторождений на фракции производится на газоперерабатывающих заводах ,(ГПЗ) и промысловых установках с применением абсорбционных, адсорбционных, хемосорбционных, конденсационных и других процессов [2—5]. Извлечение тяжелых углеводородов из газов с применением абсорбционных процессов Абсорбция. Скорость абсорбции аммиака в различных жидких средах явилась предметом весьма обширных исследований; в литературе опубликованы данные, полученные с применением абсорбционных аппаратов различного типа. Перечень важнейших исследовательских работ, проведенных в этой области, дается в табл. 10.3. Все исследователи единодушно признают, что абсорбция аммиака в воде определяется главным образом массовой скоростью газа. Ряд исследователей обнаружил, что в колоннах со смоченной стенкой и насадочных колоннах с насадкой, выполненной из некоторых материалов, влияние массовой скорости жидкости на общий коэффициент массообмена весьма мало и им можно пренебречь; отсюда следует, что скорость абсорбции аммиака определяется только пленочным сопротивлением со стороны газа. Однако другие исследователи обнаружили отчетливое влияние скорости жидкости на общий коэффициент массообмена и на основании этого пришли к выводу, что скорость абсорбции определяется сопротивлением газовой и жидкостной пленок. Опубликован [28] анализ теории абсорбции аммиака в воде и в разбавленных кислотах.  Пригодными оказались Приготовления дрожжевого Приготовления основного Приготовления резиновых Приготовление питательной Приготовлении катализатора Приготовленного растворением Приходится охлаждать Приходится прибегать |
- |
Навигация