|
|
|
Главная --> Справочник терминов Предварительно полученных Способность к коксованию. При нагревании частицы угля вспучиваются, выделяют смолу и слипаются. Это нарушает бесперебойность процесса газификации в псевдоожиженном слое, транспортировку нагретого измельченного угля и его хранение. Коксующиеся угли пригодны для газификации, если их предварительно подвергнуть соответствующей обработке (как правило, предварительному окислению, снижающему коксуемость угля и его способность к вспучиванию). Границы применения: реакцию удается провести лишь с метиловыми, иногда с этиловыми эфирами. Кроме них, в реакцию вступают только так называемые активированные эфиры (см. стр. 90). Сложные эфиры высших спиртов необходимо предварительно подвергнуть метанолизу по следующей методике: 2. Акрилонитрил не должен содержать полимера. Если качество исходного препарата недостаточно известно, то акрилонитрил необ-. ходимо предварительно подвергнуть перегонке. Если содержание цинеола в эфирном масле велико, то его можно выделить в виде комплексного соединения с резорцином. Масла с низким содержанием цинеола следует предварительно подвергнуть фракционированной перегонке. Подробное описание этого и других методов можно найти в работе Гюнтера [767]. Перекристаллизацию проводят так. Растворяют неочищенное вещество в горячем растворителе, отфильтровывают горячий раствор от взвешенных нерастворимых частиц и охлаждают раствор; в результате из него обычно выкристаллизовывается более чистое вещество. Перекристаллизация, однако, дает большие потери вещества в маточном растворе, поэтому рекомендуется предварительно подвергнуть продукт очистке каким-либо другим способом, например обычной перегонкой, перегонкой с водяным паром, отделением от примесей при помощи растворителей или поверхностно-активных веществ. В качестве альдегидов применялись различные замещенные о-оксибенз-альдегиды и 2-оксинафтальдегид [47]. Полиоксибензальдегиды, имеющие большое значение в синтезе антоцианидинов, конденсируются с трудом, и их рекомендуется предварительно подвергнуть метилированию или ацили-рованию. Из ацилированных производных получаются наиболее чистые пре- С целью объяснения инертности индиго и вопроса о его окраске в последующих работах были рассмотрены некоторые свойства транс-модификации (II) [857—859]. Так, Познер и Кемпер показали, что реакция индиго (Щ с этиловыми эфирами фенилуксусной (III) и малоновой кислот может найти лучшее объяснение, если для индиго принять транс-конфигурацию [860]. Соединение (IV), получающееся при взаимодействии индиго с этиловым эфиром фенил-уксусной кислоты, дает красное N-бензоильное производное (V); однако если вещество IV предварительно подвергнуть восстановлению, то образуется бесцветное 0-бензоильное производное (VI). Далее, при проведении реакции с эфиром фенилуксусной кислоты в более жестких условиях получается продукт конденсации (VII) одной молекулы индиго (II) и двух молекул эфира. Это соединение (VII), окрашенное в красный цвет, поступает в продажу под названием «Циба лак красный В». Перекристаллизацию проводят так. Растворяют неочищенное вещество в горячем растворителе, отфильтровывают горячий раствор от взвешенных нерастворимых частиц и охлаждают раствор; в результате из него обычно выкристаллизовывается более чистое вещество. Перекристаллизация, однако, дает большие потери вещества в маточном растворе, поэтому рекомендуется предварительно подвергнуть продукт очистке каким-либо другим способом, например обычной перегонкой, перегонкой с водяным паром, отделением от примесей при помощи растворителей или поверхностно-активных веществ. В качестве альдегидов применялись различные замещенные о-оксибенз-альдегиды и 2-оксинафтальдегид [47]. Полиоксибензальдегиды, имеющие большое значение в синтезе антоцианидинов, конденсируются с трудом, и их рекомендуется предварительно подвергнуть метилированию или ацили-рованию. Из ацилированных производных получаются наиболее чистые пре- С целью объяснения инертности индиго и вопроса о его окраске в последующих работах были рассмотрены некоторые свойства транс-модификации (II) [857—859]. Так, Познер и Кемпер показали, что реакция индиго (II), с этиловыми эфирами фенилуксусной (III) и малоновой кислот может найти лучшее объяснение, если для индиго принять транс-конфигурацию [860]. Соединение (IV), получающееся при взаимодействии индиго с этиловым эфиром фенил-уксусной кислоты, дает красное N-бензоильное производное (V); однако если вещество IV предварительно подвергнуть восстановлению, то образуется бесцветное 0-бензоильное производное (VI). Далее, при проведении реакции с эфиром фенилуксусной кислоты в более жестких условиях получается продукт конденсации (VII) одной молекулы индиго (II) и двух молекул эфира. Это соединение (VII), окрашенное в красный цвет, поступает в продажу под названием «Циба лак красный В». Перекристаллизация основана на растворении неочищенного вещества в горячем растворителе, отфильтровывании горячего раствора от взвешенных нерастворимых частиц и последующем охлаждении раствора, в результате чего обычно выкристаллизовывается из раствора более чистое вещество. Перекристаллизация, однако, дает большие потери вещества в маточном растворе, поэтому рекомендуется предварительно подвергнуть продукт очистке каким-либо другим способом, например обычной перегонкой, перегонкой с водяным паром, отделением от примесей при помощи .растворителей или поверхностно-активных веществ. пользованием каталитических количеств тетраоксида осмин и х^прашша-Т [9, 10] или N хлоро К-аргентокарбаматов [11, 12] в качестве источников азота и различных соокислнтелей. Вариантом этой методики является использование стехиометриче-ских количеств предварительно полученных тр^г-алкилимидо-осмиевых комплексов типа Т^йСК = ОйО;з \13 15]. Окисление предварительно полученных медных производных' 2. Введение в резиновые смеси компонентов серных вулканизующих систем в виде предварительно полученных эвтектических смесей из нескольких порошкообразных ингредиентов и их гранулировании в расплавленном состоянии [391]. Это исключает выцветание серы, ускорителей и других ингредиентов на поверхность, однако из-за низкой конфекционной клейкости резиновых смесей на основе СК обогрев поверхности является необходимым. Более полная реализация преимуществ серных вулканизующих систем в виде эвтектических смесей и твердых растворов может быть достигнута при их введении в резиновые смеси в виде предварительно полученных композиций. Выпуск таких композиций в виде прочных и легкоплавких гранул приведет к устранению пыления исходных порошкообразных ингредиентов и улучшению экологической ситуации в процессах приготовления резиновых смесей. В то же время, молекулы ускорителей, серы и жирных кислот диффундируют в резиновой смеси и адсорбируются на оксиде цинка с образованием промежуточных комплексов [224]. Протекающие при этом реакции обуславливают общую продолжительность индукционного периода [309]. Отсюда видно, что для достижения требуемой продолжительности подвулканизации и степени вулканизации необходимо наличие в резиновой смеси достаточного количества частиц оксида цинка, что в зависимости от типа рецепта колеблется в пределах от 3 до 5 мае. ч. Введение такого количества порошкообразного оксида цинка в резиносмесители в процессе их работы приводит к, интенсивному вьщелению его пыли и ухудшению условий труда. Устранение этого недостатка возможно при уменьшении дозировки оксида цинка в рецептах и его применении в составе гранулированных композиций, предварительно полученных в условиях малотоннажной химии. — разработка и применение стабилизаторов шинных резин в виде предварительно полученных молекулярных комплексов. 3. Введение в резиновые смеси компонентов серных вулканизующих систем в виде предварительно полученных эвтектических смесей из нескольких порошкообразных ингредиентов и их гранулирование в расплавленном состоянии [34]. Это Относительная инертность медьорганических реагентов по отношению к карбонильной группе широко используется в 1,4-присоединении карбанионов к связи С = С а,^-ненасыщенных карбонильных соединений [схема (2.67)] (см. разд. 2.1.5). В этой реакции иногда используют каталитические количества солей меди в сочетании с реактивами Гриньяра, однако применение предварительно полученных медьорганических соединений более предпочтительно из-за их большей селективности [93]. Фазовое разделение смеси, получаемой при реакции прививки, позволяет определить молекулярный вес и содержание (в вес. %) привитого сополимера. Значения средних молекулярных весов сополимеров стирола и акрилонитрила были установлены на основании вискозиметрических измерений выделенного из смеси растворимого сополимера, а также предварительно полученных корреляционных кривых. Значения средних молекулярных весов сополимеров стирола и акрилонитрила при различных диаметрах частиц каучука приведены ниже: Однако проблема несовместимости не существенна для большинства процессов дисперсионной полимеризации, что иллюстрируется чрезвычайно широким набором якорных компонентов, которые могут успешно применяться в составе предварительно полученных блочных и привитых стабилизаторов. Большинство некристаллизующихся полимеров и сополимеров, особенно аддитивные полимеры, при своем образовании в ходе дисперсионной полимеризации адсорбируют почти любой якорный компонент с относительно низкой молекулярной массой. Исключение составляет поливинилхлорид, который в условиях дисперсионной полимеризации мало набухает в мономере. В этом случае рост частиц происходит за счет постоянной агрегации осаждающегося полимера, и попытки стабилизировать полимерную дисперсию с помощью предварительно полученных привитых стабилизаторов оказались относительно безуспешными [26].  Происходит увеличение Препятствует конденсации Производят аналогично Производить нагревание Производные элементов Производные альдегидов Производные азобензола Производные циклобутана Производные фосфористой |
- |
Навигация