|
|
|
Главная --> Справочник терминов Применение ограничено 16.2.6. Электрофильное и нуклеофилъное замещение ароматических нитросоединений 150 16.3. Применение нитросоединений 151 16.2.6. Электрофильное и нуклеофильное замещение ароматических нитросоединений 150 16.3. Применение нитросоединений 151 16.3. Применение нитросоединений ПРИМЕНЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ Применение нитросоединений.«8 Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зини-ным переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. 16.3. Применение нитросоединений 154 16.3. Применение нитросоединений Некоторые нитроолефины являются активными фунгисидами. Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зини-ным переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитроСоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н Н Зинин в 1842 г сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин Благодаря найденному Зини-ным переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитроСоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т д , которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии Применение нитросоединений алифатического ряда Для получения гетерофункциональной сополиконденсацией линейных высокомолекулярных сополимеров нужно применять сомономеры, свободные от моно- и трифункциональных примесей, а также очень строго выдерживать их стехиометрическое соотношение во избежание обрыва цепи (за исключением особо быстрых реакций). Этот метод весьма перспективен для синтеза ряда новых силоксановых сополимеров, хотя в настоящее время его применение ограничено. Накопление нитрогрупп придает молекуле способность быстро разлагаться при нагревании или при других воздействиях. Уже дннитросоединения могут взрываться, а тринитросоединения являются сильными взрывчатыми веществами. Из них наибольшее распространение получил тринитротолуол (тротил, тол). Он представляет собой твердое вещество с температурой плавления 81 °С, малочувствителен к удару и трению. При атмосферном давлении небольшие количества тринитротолуола спокойно сгорают. Однако под действием взрыва детонаторов (гремучая ртуть и др.), при нагревании в замкнутом пространстве тринитротолуол взрывает с большой силой. Пикриновая кислота тоже сильное взрывчатое вещество, но ее применение ограничено из-за большой чувствительности к трению, удару. г""1 Хлорокись фосфора реагирует с солями кислот, однако действие ее значительно слабее, и поэтому ее применение ограничено. Как показывают реакции восстановления иитро- н нитрозойлкилон до спирта н аммиака [60], сульфиды особенно активны по отношению к соединениям, содержащим связь азот—кислород На другие соединения они действуют, как правило, слабо, и поэтому их применение ограничено в основном восстановлением ии-тросоедииений. Азо и даже азоксигруппы менее реакционноспособиы, благодаря чему из нитроазо- или штроазоксисоедниений получают аминоазо- или амино-язокснпроизводиые [61]. Образующиеся иногда из иитро-соедииений азопроизводныс при обычных условиях да псе не восстанавливаются [30, 62]. Однако «.п'-динитроазо-или азоксибеизолы восстанавливаются сульфидом аммония до динитрогидразобензола [63], а при длительном кипячении реакционной смеси азокрасители могут вое стаиавливаться до аминов [64, 65]. В последней реакции Этот реагент более эффективен при присоединении к концевым двойным связям, чем надкислоты. Наконец, еще одним реагентом, приводящим к т/7а«с-гидроксилированию, является иод и бензоат серебра (реактив Прево) [46, 47]. Хотя этот реагент часто дает удовлетворительные выходы, его применение ограничено. Другой, более доступный метод получения дикарбоновых кислот состоит в конденсации двух молей натриймалонового эфира и одного моля дигалогеналкана. Так, из бромистого метилена и натриймалонового эфира получают глутаровую кислоту, нз 1 ,2-дибромэтана - адипиновую, нз 1,3-дибромпропана - пимелиновую и т.д. Его применение ограничено лишь доступностью необходимых а,ш-дигалогеналканов . Эти процессы идут через триплетные возбужденные еноны. Их применение ограничено циклическими енонами, но даже при этом ограничеиин синтетическая ценность этих реакций очень велика. Ниже приведены два примера синтеза очень напряженных каркасных структур. Бензидии играл важную роль в промышленной органической химии; его использовали в производстве красителей. Однако с тех пор, как установлено, что он является сильным канцерогеном (вызывает рак мочевого пузыря у людей), его применение ограничено и находится под контролем.. Вода h пенные огнетушители являются мощными средствами пожаротушения, но в химической лаборатории их применение ограничено. Водой и тленными огнетушителями нельзя пользоваться для тушения источников горения со щелочными металлами, гидридами металлов, металлорганичесюши соединениями, карбидом кальция и т. п. Воду нельзя использовать и при горении органических жидкостей, не см«шипагощихся с ней. Пенным огнетушителем запрещается тушить электропро-воды и электроарматуру, находящиеся .под напряжением, поскольку -струя иены является хорошим проводником электрического тО'ка. ным весом, однако их применение ограничено высокой реакционной способ- стью, однако его применение ограничено рядом отрицательных свойств.  Приготовлении резиновых Приходится нагревать Приходится пользоваться Приходится принимать Приходится считаться Приливания хлористого Приливают полученный Предварительно охлажденную Приложенного магнитного |
- |
Навигация