Главная --> Справочник терминов


Применение производных Антрахиноновые красители используются и для дисперсного крашения В этом случае краситель диспергирует (растворяется) в неполярном волокне. В кубовом крашении нашли применение производные индиго

На свойства полимеров сильно влияет солнечный свет. Старение полимеров под его действием получило название фото деструкции, фото деструкция полимеров в общем случае представляет собой сложный многостадийный процесс. Важнейший способ повышения стабильности полимерных материалов — введение в полимер све-тостабилизаторон, которые поглощают часть химически активного света и прекращают поглощенную энергию в тепло. В качестве све-тостабилизаторов находят применение производные о-гидроксибеп-зофепона, бензтриазола, триацетонамина.

В кубовом крашении нашли применение производные индиго

Органические люминофоры [56] - интенсивные светящиеся вещества. Их действие основано на том, что возбужденные молекулы люминофора, возвращаясь в исходное состояние, излучают более длинноволновый цвет, чем поглощенный при возбуждении. Из чрезвычайно разнообразных направлений практического использования органических люминофоров отметим лишь те, в которых нашли применение производные антрахинона.

Антрахиноновые красители используются и для дисперсного крашения В этом случае краситель диспергирует (растворяется) в неполярном волокне. В кубовом крашении нашли применение производные индиго

Основное применение производные бензойной кислоты находят для борьбы с сорняками и болезнями растений. Ниже описаны наиболее эффективные и избирательные гербицидные и фунги-цидные препараты на основе производных бензойной кислоты.

Наиболее широкое применение производные мочевины получили в качестве гербицидов. К настоящему времени в сель-

Некоторые производные 1,2,4-триазинонов(тионов) могут найти применение в качестве пестицидов и фармакалогически активных соединений. 3-Алкоксибензо-1,2,4-трпазины можно применять в качестве фунгицидов и акарицидов [598]. Замещенные 3-меркаптотриазины активны в качестве гербицидов, фунгицидов, инсектицидов, акарицидов. Соединения в дозах 22,4 кг/га уничтожают щирицу и росичку. 2-Бензил-З-бензил-меркапто-1,2,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазин в концентрациях 0,5 г/л эффективен против Staphylococcus aureus, Candida albi-cans и др. [599]. 5-Оксиамино-3-оксо-2,3-дигидро-1,2,4-триазины активны против широколистных злаковых, однолетних и многолетних сорняков [293]. В отношении одно- и многолетних сорняков эффективны и производные 1,2,4-триазин-5(4Н)-она [600]. Замещенные 5-оксо-2,5-дигидротриазины в дозе 12,5—400 г/га обладают до- и послевсходовой гербицидной активностью [601]. Некоторые замещенные 1,2,4-гриазин-5-оны активно уничтожают сорные растения в посевах сои, картофеля, хлопчатника,, кукурузы, пшеницы, ячменя и риса [602, 603]. 3-Оксогексагидро-1,2,4-триазины обладают гербицидным действием против злаковых и широколистных сорняков, а также фунгицидным действием на Fusarium oxasporum [604]. 1,2,4-Триазпн-3(2Н)-оны, содержащие заместитель в положении 2 кольца (ион одновалентного металла), применяют в качестве бактерицидных агентов [72]. В качестве биологически активных веществ нашли применение производные 1,2,4-триазин-6(1Н)-онов [605]. Различные замещенные 1,2,4-триазин-3(2Н)-онов(тионов) [606— 611] и 1,2,4-триазин-5(2Н)-онов [612—614] могут найти применение как фармакалогически активные вещества, обладающие противовоспалительным и противовирусным действием, анти-тромбическим действием.

Судя по числу публикаций, наиболее широкое техническое применение производные этиленимина находят в текстильной промышленности.. Этиленимин и его производные, которые являются алкилирующими (а точнее аминоэтилирующими за счет раскрытия трехчленного цикла) агентами, довольно легко вступают в химическое взаимодействие с большинством веществ, образующих различные текстильные волокна. Поскольку при этом в молекулу волокна вводятся аминогруппы, свойства его модифицируются. Основными направлениями этой модификации являются повышение водо- и износостойкости, а также способности к окрашиванию кислотными красителями.

Ассортимент ди- и полигалогенуглеводородов чрезвычайно многообразен По этой причине отметим только простейшие из них, нашедшие широкое практическое применение, — производные метана, этана, этилена, бензола, некоторые другие (табл 16-2)

синтезированный Пфейффером в 1933 г., Кальвин (1946) использовал для получения чистого кислорода из воздуха. Он установил, что салькомин обладает способностью избирательно абсорбировать из воздуха кислород в количестве, составляющем 4,9% от своего веса, и выделять затем чистый газ при нагревании до 50 — 60 °С. Применение производных салицилового альдегида в качестве добавок к бензину с целью дезактивации металлов уже было рассмотрено раньше (см. том I; 7.15).

Помимо амидов ароматических кислот для аналогичных циклизаций используют разнообразные гетероциклические о-заме-щенные карбонамиды. Описано применение производных имид-аэола [148—151], иэоксазола [28, 162], ;1, 2, 3-триазола [153], хи-нолина [154], пиримидина [155], пиразина [il56—>'1"59]. Один из атомов азота, участвующих в циклизации, может входить в состав циклической системы [160—162].

Метиловый эфир 4-кето-7-метилоктановой кислоты был получен только по приведенной выше прописи. В основе последней лежит метод, который разработали Кэйзон и Праут8. Применение производных кадмия для получения простых кстонов ввели Гильман и Нельсон9.

2.2.6. Применение производных перфторолефинов с ненасыщенными функциональными фрагментами для синтеза гетероциклических соединений, содержащих перфторалкильные группы 124 2.2.6.1. Реакции тиоцианатных и изотиоцианатных производных фторолефинов с N-нуклеофильными реагентами 125

2.2.8. Применение производных ацетилена, содержащих перфторал-кильные заместители, в синтезе гетероциклических соединений 174

2.2.6. Применение производных перфторолефинов с ненасыщенными функциональными фрагментами для синтеза гетероциклических соединений, содержащих перфторалкильные группы

2.2.8. Применение производных ацетилена,

Сочетание с солями диазония. Вообще говоря, сочетание пиримидинов с солями диазония определяется теми же условиями, что и реакция нитрози-рования. Единственная попытка систематически изучить эту реакцию была сделана Литго, Тоддом и Топхэмом [302], которые установили, что сочетание имело место в тех случаях, когда пиримидиновое кольцо было замещено NH2-или ОН-группами в положениях 4,6 или 2,4, если для реакции применялась достаточно реакционноспособная соль диазония. Так, хотя 4,6-диаминопири-мидины не сочетаются с диазотированным анилином, для диазотированного n-нитроанилина или n-хлоранилина в присутствии избытка бикарбоната натрия реакция проходила гладко с образованием 5-арилазопиримидинов. Барбитуровые кислоты также могут вступать в реакцию сочетания; они более реакцион-носпособны и легко взаимодействуют с хлористым фенилдиазонием [305J. Применение производных этого типа (в которых Х=О или S) в качестве краен-

Сочетание с солями диазония. Вообще говоря, сочетание пиримидинов с солями диазония определяется теми же условиями, что и реакция нитрози-рования. Единственная попытка систематически изучить эту реакцию была сделана Литго, Тоддом и Топхэмом [302], которые установили, что сочетание имело место в тех случаях, когда пиримидиновое кольцо было замещено NH2-или ОН-группами в положениях 4,6 или 2,4, если для реакции применялась достаточно реакционноспособная соль диазония. Так, хотя 4,6-диаминопири-мидины не сочетаются с диазотированным анилином, для диазотированного n-нитроанилина или n-хлоранилина в присутствии избытка бикарбоната натрия реакция проходила гладко с образованием 5-арилазопиримидинов. Барбитуровые кислоты также могут вступать в реакцию сочетания; они более реакцион-носпособны и легко взаимодействуют с хлористым фенилдиазонием [305J. Применение производных этого типа (в которых Х=О или S) в качестве краен-

Один из лучших природных красителей Ализарин является 1,2-дигидроксиантрахиноном. Его синтез был осуществлен в 1869г., а вскоре синтетический Ализарин вытеснил природный. Вслед за тем были получены многие другие ценные антрахиноновые красители; прогресс в этой области продолжается и до сих пор. Широкое применение производных антрахинона в качестве красителей возможно благодаря тому, что многие из них интенсивно окрашены в различные цвета и, кроме того, устойчивы к действию света, химических реагентов и повышенной температуры. Вместе с тем производные антрахинона определенного строения достаточно легко вступают в различные химические реакции, и эти свойства используются для синтеза красителей. Сам антрахинон слабо окрашен в желтый цвет; однако введение даже одной электронодонор-ной группы уже дает интенсивно окрашенное вещество (1-амиж> антрахинон — краситель Дисперсный оранжевый).

Применение производных антрахинона в средствах регистрации, отображения и хранения информации значительно стимулировало исследования в области химии и технологии антрахинонов, изучение их физико-химических свойств и разработку методов их использования в новых процессах и изделиях.




Приходится прибегать Предварительно охлажденной Приходится встречаться Приливают небольшими Приливают разбавленную Приливают суспензию Примечание допускается Применяемые катализаторы Применяемой аппаратуры

-
Яндекс.Метрика