|
|
|
Главная --> Справочник терминов Применение треххлористого 59. Бранд Д., Эглинтон Г. Применение спектроскопии в органической химии. Пер. с англ./Под ред. Ю. Н. Шейнкера. М, Мир, 1967. 270 с. * См. Дж. Бранд, Г. Эглинтон. Применение спектроскопии в органической химии. «Мир», 1967; К. Наканиси. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. «Мир», 1965; Б. И. И о н и н, Б, Д. Ершов. ЯМР-спектроскопия в органической химии. «Химия», 1967, 23. Бранд Дж., Эглинтон Г. Применение спектроскопии в органической химии. ИЛ, 1967. Применение спектроскопии ЭПР показывает, что в нагруженном образце возникает значительное число разорванных цепей. 10. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИИ В УФ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТЯХ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ ПО УФ СПЕКТРАМ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 10. Практическое применение спектроскопии в УФ и видимой областях. Бранд Дж., Эглинтон Г. Применение спектроскопии в органической химии. — М.: Мир, 1967, 279 с. Бранд Дж., Эглинтон Г. Применение спектроскопии в органической химии. — М.: Мир, 1907, 279 с. Особенности структуры и свойств бакибола открывают некоторые уникальные возможности использования спектроскопии ЯМР для структурного исследования его замещенных производных. Рутинное применение спектроскопии 13С-ЯМР для этих целей часто оказывается затруднительным из-за появления множества сигналов малой интенсивности. Недавно было предложено красивое и остроумное решение задачи, основанное на способности фуллеренов давать (в момент их образования в газовой фазе) эндоэдральные комплексы с благородными газами [15j]. Гелиевые комплексы дают в спектре 3Не-ЯМР узкий синглет со значительным химическим сдвигом относительно растворенного свободного 3Не (—6,3 м.д. для См, -28 м.д. для Сто) благодаря влиянию фуллереновой оболочки. Положение этих сигналов весь- ** См„ например: Казицина Л. А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М., «Высшая школа», 1971. 264 с.; Бранд Д., Эглинтон Г. Применение спектроскопии в органической химии. Пер. с англ. Под ред. Ю. Н. Шейнкера. М., «Мир», 1967. 277 с.; Роберте Дж., Кассерио М. Основы органической химии. Т. 1. Пер. с англ. Под ред. А. Н. Несмеянова. М., «Мир», 1968. См. с. 48—62; Вайбель С. Идентификация органических соединений. Пер. с англ. Под ред. А. П. Те-рентьева. М., Издатинлит, 1957. 341 с. Бранд Дж., Эглинтон Г. Применение спектроскопии в органической химии.— М.: Мир, 1967. Применение треххлористого фосфора для реакций обмена гидроксильной группы на хлор ограничивается только третичными спиртами и фенолами, так как треххлористый фосфор с первичными спиртами дает хлорангидриды алкилфосфорных кислот, а с вторичными спиртами—ненасыщенные углеводороды, хлористый водород и фосфорную кислоту: Для количественного определения хйнонов также рекомендовано применение треххлористого титана. Метод состоит в прямом титровании холодного водного раствора хинона раствором треххлористого титана в присутствии метиленовой сини в качестве индикатора. Кроме прямого титрования можно пользоваться другим способом: к хинону прибавляют избыток треххлористого гитана, который в дальнейшем оттитровывают раствором железных квасцов 32°. Применение треххлористого фосфора для реакций обмена гидрок- Особенно полезным оказывается применение треххлористого фосфора при получении хлорангидридов кислот в тех случаях, нгтда вопрос идет о получении амидов карбоновых кислот через хлорангидриды кислот без предварительного их выделения 363. Для количественного определения хйнонов также рекомендовано применение треххлористого титана. Метод состоит в прямом титровании холодного водного раствора хинона раствором треххлористО'Го титана в присутствии метиленовой сини в качестве индикатора. Кроме прямого титрования можно пользоваться другим способом: к хинону прибавляют избыток треххлористого гитана, который в дальнейшем оттитровывают раствором железных квасцов 32°. Необходимо отметить, что иодпроизводные получают почти исключительно указанным методом. Применение треххлористого фосфора ограничено. Его используют только при хлорировании третичных спиртов и фенолов, так как с первичными спиртами он дает эфиры фосфористой кислоты, а со вторичными — ненасыщенные углеводороды: Применение треххлористого титана в качестве восстановителя не улучшает выхода солей флавилия. Например, из пентаметилового эфира квер-цетина (XCVIII) хлористый пентаметилцианидин (С) был получен с выходом 6% [96]. Для количественного определения хйнонов также рекомендовано применение треххлористого титана. Метод состоит в прямом титровании холодного водного раствора хинона раствором треххлористО'Го титана в присутствии метиленовой сини в качестве индикатора. Кроме прямого титрования можно пользоваться другим способом: к хинону прибавляют избыток треххлористого гитана, который в дальнейшем оттитровывают раствором железных квасцов 32°. Необходимо отметить, что иодпроизводные получают почти исключительно указанным методом. Применение треххлористого фосфора ограничено. Его используют только при хлорировании третичных спиртов и фенолов, так как с первичными спиртами он дает эфиры фосфористой кислоты, а со вторичными — ненасыщенные углеводороды: Применение треххлористого титана в качестве восстановителя не улучшает выхода солей флавилия. Например, из пентаметилового эфира квер-цетина (XCVIII) хлористый пентаметилцианидин (С) был получен с выходом 6% [96]. Необходимо отметить, что иодпроизводные получают почти исключительно указанным методом. Применение треххлористого фосфора ограничено. Его используют только при хлорировании третичных спиртов и фенолов, так как с первичными спиртами он дает эфиры фосфористой кислоты, а со вторичными — ненасыщенные углеводороды:  Приходится проводить Приходится удивляться Приливают несколько Первичный отстойник Приложенных напряжений Примечание реакционную Применяемых катализаторов Предварительно определить Применяемого катализатора |
- |
Навигация