|
|
|
Главная --> Справочник терминов Приписывается структура Судя по имеющимся в литературе данным о различной растворимости калиевых солей, существует две карбазолтрисульфокие-лоты. Одна из них получается при сульфировании карбазола слабым олеумом [888], а другая — серной кислотой, но в присутствии ртутного катализатора [886]. При обработке карбазола олеумом образуется тетрасульфокислота [889]. В более поздних патентах [890а] последней приписывается следующее строение: Полимерам метилметакрилрта приписывается следующее строение: продукты присоединения (аддукты), в которых серный ангидрид комплексно связан и которым приписывается следующее строение: сти, ХБК марки НТ-1068 приписывается следующее строение макроцепей [21]: Наоборот, Ф. Конек 213 считает, что при некоторых особых условиях не исключена возможность диссоциации радикалов у дисульфидов. Растворенные в хлороформе антипирилдисульфид и дисульфид гомоантипи-рина количественно реагируют со ртутью при комнатной температуре, образуя соединения, которым приписывается следующее строение: Эпоксидным сложноэфирным олигомерам приписывается следующее строение: Полиглицидиловые эфиры различных фенолов с функциональностью больше двух, а также других циклических соединений, в частности N-гетероциклов, находят все большее применение в различных областях техники. Широкое распространение получили эпоксидно-новолачные олигомеры. Молекуле эпоксиди-рованного фенолоформальдегидного новолака приписывается следующее строение: Для некоторых производных 1,3,4-оксадиазола имеются данные по тепло-там сгорания [346], дипольным моментам [347], поглощению в ультрафиолетовой области спектра [348, 349], а также данные по поглощению в видимой [349] и инфракрасной [330] области спектра и рентгеноструктурные данные [350]. Исследование [330] полос поглощения для 2-метил-А2- 1,3, 4-оксадиазо-линтиона-5 в области ниже 8ц при различных концентрациях указывает на наличие равновесия мономер — димер с константой диссоциации в хлороформе, равной 0,088 при 27°. Димеру приписывается следующее строение [330]: Эпоксидным сложноэфирньш олигомерам приписывается следующее строение: Полиглицидиловые эфиры различных фенолов с функциональностью больше двух, а также других циклических соединений, в частности N-гетероциклов, находят все большее применение в различных областях техники. Широкое распространение получили эпоксидно-новолачные олигомеры. Молекуле эпоксиди-рованного фенолоформальдегидного новолака приписывается следующее строение: Для некоторых производных 1,3,4-оксадиазола имеются данные по тепло-там сгорания [346], дипольным моментам [347], поглощению в ультрафиолетовой области спектра [348, 349], а также данные по поглощению в видимой [349] и инфракрасной [330] области спектра и рентгеноструктурные данные [350]. Исследование [330] полос поглощения для 2-метил-А2- 1,3, 4-оксадиазо-линтиона-5 в области ниже 8ц при различных концентрациях указывает на наличие равновесия мономер — димер с константой диссоциации в хлороформе, равной 0,088 при 27°. Димеру приписывается следующее строение [330]: шивания [550а]. Как и в реакции с OsO4, интермедиатами являются, по-видимому, циклические сложные эфиры 67; спектральными методами были зарегистрированы частицы, которым приписывается структура таких интермедиатов [551]. Эта реакция служит основой пробы Байера на двойную связь *. Однако 1-фенил-1,3-бутадиен является, невидимому, исключением и его термическому димеру приписывается структура циклопентена [15]. При обработке этого соединения бромом в растворе уксусной кислоты происходит замещение фенильного ядра, сопровождающееся в незначительной степени и размыканием цикла. При перекристаллизации из ацетона образовавшийся пербромид XV теряет молекулу брома и дает бромид XVIII, выделяемый в виде бесцветного порошка. При обработке последнего холодным раствором основания или даже ацетатом аммония образуется желтый раствор, из которого удается выделить неустойчивое вещество; последнему приписывается структура с открытой цепью XIX. Восстановление о-нитробензоилацетона и родственных ему соединений изучалось рядом исследователей; строение некоторых получающихся при этом продуктов является в настоящее время спорным. При восстановлении, о-нитробензоилацетона двуххлористым оловом или иодистоводородной кислотой с фосфором образуется хинальдиновое производное, которому приписывается структура LXXXV [235]. Кислота оранжевого цвета (V) подвергается некоторым интересным превращениям. При пиролизе ее образуются 3-ацетилхинолин (VI) и соединение, которому приписывается структура 3-ацетил-1,4-дигидрохинолина (VII). При восстановлении продукта VI над скелетным никелевым катализатором образуется соединение VII. При окислении на воздухе соединение V превращается в VI. Описано два изомерных метилпроизводных [78]. Строение этих соединений было определено на основании их поведения по отношению к соляной кислоте. Вещество, которому приписывается структура N-метилпроизводного, при продолжительном нагревании с концентрированной соляной кислотой дает о-оксиметиланилин, в то время как вещество, обладающее структурой О-метилпроизводного, при действии разбавленной соляной кислоты на холоду регенерирует 3-феноморфолон. Образование изомерных метилпроизводных из натриевых или серебряных солей напоминает поведение 2-оксихинолинов (т. 4) и 4-хиназолонов (настоящий том, стр. 292). N-Метил-З-феноморфолон лучше всего получается при действии йодистого метила и едкого кали на 3-феноморфолон в ацетоне [74]. Каваллито, Мартини и Накод [5] описали перегруппировку хлорида бензоилвинилизотиоурония в вещество, которому приписывается структура гидрохлорида 2-имино-1,3,2-тиазина. Реакция изображается, как показано ниже. Синтез из тиоперимидовых кислот. Иной подход к получению 1,2,4-тиа-диазрла через стадию образования необычного промежуточного продукта описан Китамура 45], который действовал на тиоамиды перекисью водорода и получил соединения, описанные как «тиоперимидовые кислоты». Эти соединения имеют эмпирическую формулу RCH2NOS. Им приписывается структура VI. Фенилтиоперимидовая кислота устойчива в темноте; однако на свету она разлагается с образованием 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола. При нагревании До 100° фенилтиоперимидовая кислота переходит в бензонитрил и тиа-диазол. Более важное свойство тиоперимидовых кислот заключается в их спо- При обработке этого соединения бромом в растворе уксусной кислоты происходит замещение фенильного ядра, сопровождающееся в незначительной степени и размыканием цикла. При перекристаллизации из ацетона образовавшийся пербромид XV теряет молекулу брома и дает бромид XVIII, выделяемый в виде бесцветного порошка. При обработке последнего холодным раствором основания или даже ацетатом аммония образуется желтый раствор, из которого удается выделить неустойчивое вещество; последнему приписывается структура с открытой цепью XIX. Восстановление о-нитробензоилацетона и родственных ему соединений изучалось рядом исследователей; строение некоторых получающихся при этом продуктов является в настоящее время спорным. При восстановлении, о-нитробензоилацетона двуххлористым оловом или иодистоводородной кислотой с фосфором образуется хинальдиновое производное, которому приписывается структура LXXXV [235]. Кислота оранжевого цвета (V) подвергается некоторым интересным превращениям. При пиролизе ее образуются 3-ацетилхинолин (VI) и соединение, которому приписывается структура 3-ацетил-1,4-дигидрохинолина (VII). При восстановлении продукта VI над скелетным никелевым катализатором образуется соединение VII. При окислении на воздухе соединение V превращается в VI.  Применялся технический Применять катализаторы Применять несколько Применять различные Применять следующие Первичные ароматические Применяются специальные Применяют катализаторы Применяют непосредственно |
- |
Навигация