|
|
|
Главная --> Справочник терминов Природных углеводородных Кроме линейных цепей аминокислот, в некоторых природных веществах обнаружены цепи, замкнутые в виде циклических «ангидридов» — циклопептидов. Простейшие циклопептиды — дик?топип&- содержащих не 3'-5'-связь, имеющуюся в природных веществах, а их Феноксазоновый хромофор обнаружен в некоторых плесневых метаболитах и других природных веществах. Актиномицины [29, 30] представляют собой группу близкородственных антибиотиков, продуцируемых грибками вида Streptomyces. Они очень токсичны, но некоторые из них являются эффективными хемоте-рапевтическими агентами при заболеваниях, связанных с возник- многих природных веществах, как например алкалоиды и душистые вещества. объяснялось тем, что рицинин является простым метиловым эфиром, а не метиловым эфиром какой-то кислоты, как это предполагалось вначале. Кислотные свойства рициновой кислоты обязаны своим появлением фенольному гидроксилу, а не наличию карбоксильной группы. Рицинидин может подвергаться гидролизу и образует при этом сначала амид, а затем кислоту. Такое поведение отчетливо указывало на присутствие нитрильной группы и казалось довольно неожиданным, поскольку свободная нитрильная группа встречается в природных веществах довольно редко; другим хорошо известным примером этого рода является амигдалин—глюкозид циангидрина бензальдегида. Положение циангруппы было установлено путем синтеза соединений, которые могут образоваться в результате гидролиза, причем было показано, что М-метил-2-пиридон-3-карбоновая кислота идентична с кислотой, полученной при гидролизе рицинидина. В 1944 г. Снелл [105] сообщил о некоторых наблюдениях, которые проще всего было объяснить, если допустить, что в природных веществах имеются соединения, подобные пиридоксину, но отличные от него по структуре, которые в определенных условиях весьма сильно ускоряют рост Lacto-bacillus casei и Streptococcus fecalis. Рядом] успешных опытов Снелл показал [106], что эти два вещества—альдегид, названный пиридокса-лем (XXXIII), и амин—пиридоксамином (XXXIV), способны к взаимному превращению в соответствии с приводимой схемой, причем источником аминогруппы в этом превращении служит глутаминовая кислота: Хотя моноциклические пиразины, возможно, и могут быть синтезированы из соединений, родственных аминокислотам (стр. 317 и 353) или сахарам (стр. 318), они не были обнаружены в сколько-нибудь заметных количествах в природных веществах. Из сивушного масла, полученного различными способами, были выделены небольшие количества 2,5-диметил-, 2,5-диэтил-. тетра-метил- и триметилпиразинов [15, 16]. Возможно, что эти соединения образовались в результате циклизации продуктов разложения протеинов в ферментативной смеси. 2,2-Диметил-А3-хроменовое ядро. 2,2-Диметил-Д3-хроменовое ядро (III), содержащееся в соединениях этого класса, имеет несколько характерных особенностей и специфических свойств. В связи с трудностями, возникающими при окончательном доказательстве строения, и ввиду наличия этой группировки во многих природных веществах представляется уместным рассмотреть химию этой важной циклической системы, прежде чем перейти к рассмотрению поведения веществ, в которых она содержится. объяснялось тем, что рицинин является простым метиловым эфиром, а не метиловым эфиром какой-то кислоты, как это предполагалось вначале. Кислотные свойства рициновой кислоты обязаны своим появлением фенольному гидроксилу, а не наличию карбоксильной группы. Рицинидин может подвергаться гидролизу и образует при этом сначала амид, а затем кислоту. Такое поведение отчетливо указывало на присутствие нитрильной группы и казалось довольно неожиданным, поскольку свободная нитрильная группа встречается в природных веществах довольно редко; другим хорошо известным примером этого рода является амигдалин—глюкозид циангидрина бензальдегида. Положение циангруппы было установлено путем синтеза соединений, которые могут образоваться в результате гидролиза, причем было показано, что М-метил-2-пиридон-3-карбоновая кислота идентична с кислотой, полученной при гидролизе рицинидина. В 1944 г. Снелл [105] сообщил о некоторых наблюдениях, которые проще всего было объяснить, если допустить, что в природных веществах имеются соединения, подобные пиридоксину, но отличные от него по структуре, которые в определенных условиях весьма сильно ускоряют рост Lacto-bacillus casei и Streptococcus fecalis. Рядом] успешных опытов Снелл показал [106], что эти два вещества—альдегид, названный пиридокса-лем (XXXIII), и амин—пиридоксамином (XXXIV), способны к взаимному превращению в соответствии с приводимой схемой, причем источником аминогруппы в этом превращении служит глутаминовая кислота: Хотя моноциклические пиразины, возможно, и могут быть синтезированы из соединений, родственных аминокислотам (стр. 317 и 353) или сахарам (стр. 318), они не были обнаружены в сколько-нибудь заметных количествах в природных веществах. Из сивушного масла, полученного различными способами, были выделены небольшие количества 2,5-диметил-, 2,5-диэтил-. тетра-метил- и триметилпиразинов [15, 16]. Возможно, что эти соединения образовались в результате циклизации продуктов разложения протеинов в ферментативной смеси. 17. Клименко А. П. Разделение природных углеводородных газов. Киев, Техника, 1964. 372 с. 75. Клименко А. П. Разделение природных углеводородных газов. Киев, Техника, 1964, 379 с. 11. Клименко А. П. Разделение природных углеводородных газов. Киев, Техника, 1964. 378 с. Растворимостью жидких углеводородов (УВ) в природных углеводородных газах под давлением заинтересовались после открытия в 30-х годах в США углеводородных залежей нового типа, так называемых газоконденсатных. В газе этих залежей растворены жидкие УВ, которые выпадают из газа в виде конденсата при снижении пластового давления. Растворимость УВ в углекислом газе. Углекислый газ является постоянным компонентом природных углеводородных газов. Известны случаи, хотя они и редки, когда содержание углекислого газа в природных газах доходит до 70—8Q%. i[Russ R., 1976]. Углекислый газ присутствует и в газах угольных месторождений. Гуревич Г. Р., Соколов В. А., Шмыгля П. Т. Разработка газоконденсат-ных месторождений с поддержанием пластового давления .М., Недра, 1976. Гуревич Г. Р., Ширковский А. И. Методы исследования фазового поведения природных углеводородных смесей. — В кн.: Разработка нефтяных я газовых месторождений, т. 10. М., 1978, с. 5—62. 17. Клименко А. П. Разделение природных углеводородных газов. Киев, Техника, 1964. 372 с. 75. Клименко А. П. Разделение природных углеводородных газов. Киев, Техника, 1964, 379 с. 11. Клименко А. П. Разделение природных углеводородных газов. Киев, Техника, 1964. 378 с. •Как уже указывалось, природные горючие пазы состоят в. основном из метана и его гомологов. Кроме этих компонентов, в природных углеводородных газах, как 'правило, содержатся: углекислота и азот. Содержание углекислоты в большинстве случаев не превышает б—7%. Однако встречаются 'природные газы, в которых 'содержание углекислого газа доходит до 35% и 'более. Такие газы «взывают у г л еводородно-у гле кислым и. Например, .в Тамани, в районе Карабетовки, отмечен выход природного углеводородного газа, состоящего -из метана (65,6%), углекислоты (31,4%) и азота (3,0%). В Венгрии имеется месторождение (Тоткомлош), газ которого состоит из 50% метана и 50% углекислоты. Содержание азота в природных углеводородных газах, как правило, не превышает 10%. Однако встречаются газы, в которых содержание азота доходит до 45% и выше. Такие газы называются у г л ев одо.р о дн о - а зотн ы м и.  Применяются специальные Применяют катализаторы Применяют непосредственно Первичные гидроксильные Применяют резиновые Предварительно подвергают Применения химических Первичные нитропарафины Применения пластмасс |
- |
Навигация