Главная --> Справочник терминов


Параллельно выполняют В композитных полимерных материалах появление акустической эмиссии может быть связано с несколькими факторами, основные из которых — разрыв элементарных волокон армирующей компоненты, трещшюобразование в матрице, разрыв адгезионных связей волокно — связующее и, наконец, просто сухое трение в этой системе, если адгезионная связь отсутствует. Чтобы последовательно выделить и проанализировать влияние каждого из перечисленных выше факторов, опыты были проведены [33] на стеклонитях, состоящих из 100 параллельно соединенных волокон, проклеенных нитях, монотропном п ортотропном композитах. Скорость нагружепия поддерживалась постоянной, диаметр волокон варьировался в пределах от 3,5 до 11,5 мкм. Каждый опыт был повторен 10 раз.

Отделение механических примесей и капельной жидкости из газа происходит во входном сепараторе и на фильтрах, улавливающих частицы размером до 3 мкм. Охлаждение газа производится в восьми параллельных теплообменниках, суммарная тепловая нагрузка составляет 114 млн. кДж/ч. В основном охлаждение достигается за счет рекуперации холода остаточного газа низкого' давления, а частично этановым холодом. Дополнительно газ охлаждается в двух параллельно соединенных турбодетандерных аппаратах производительностью до 25 млн. м3/сут и максимальной мощностью 4600 кВт.

Отделение механических примесей и капельной жидкости из газа происходит во входном сепараторе и на фильтрах, улавливающих частицы размером до 3 мкм. Охлаждение газа производится в восьми параллельных теплообменниках, суммарная тепловая нагрузка составляет 114 млн. кДж/ч. В основном охлаждение достигается за счет рекуперации холода остаточного газа низкого давления, а частично этановым холодом. Дополнительно газ охлаждается в двух параллельно соединенных турбодетандерных аппаратах производительностью до 25 млн. м3/сут и максимальной мощностью 4600 кВт.

Подача воздуха в адсорберы (два параллельно соединенных), м3/мин 312

Как следует из выражения (5.45), в случае малых частот или больших времен воздействия на систему модель полимера можно представить как два параллельно соединенных элемента А — Л с параметрами, изображенными на рис. 7.1. Тогда при действии гармонических колебаний на такую модель будем иметь:

Расчетные значения M(t) хорошо укладываются на экспериментальные кинетические кривые (см. рис. 7.2—7.4). Следовательно, даже упрощенный вариант модели для описания релаксационного поведения полимеров в виде двух параллельно соединенных элементов Александрова—Лазуркина вполне приемлем в данном случае.

Особый интерес представляет механизм упрочнения хрупких полимеров каучукоподобными полимерами. Для объяснения влияния каучука на свойства жесткого полимера была предложена механическая модель [557], состоящая из параллельно соединенных жесткого и упругого элементов, которые последовательно соединяются с элементом, моделирующим свойства стеклообразной матрицы. Роль каучука состоит в предотвращении катастрофического распространения образующейся трещины и в обеспечении возможности холодного течения матрицы, приводящего к образованию шейки при больших деформациях. При этом предполагается, что основная роль наполнителя сводится к созданию дополнительного свободного объема, благоприятствующего образованию шейки. Хрупкое разрушение таких полимеров, как ПММА, ПС, сополимер стирола с акрилонитрилом и др., может быть связано с тем, что поглощение энергии происходит в слоях микронной толщины у поверхности растущей трещины [558]. При упрочнении хрупких полимеров каучуками деформация происходит уже в слоях значительно большей толщины, что приводит к увеличению способности поглощать энергию. Однако в целом энергия, поглощаемая каучуком в области волосяных трещин, намного меньше, чем в матрице, поскольку каучук характеризуется значительно более низким значением модуля, а напряжения в обеих фазах одинаковы. Поэтому можно полагать, что частицы каучука способствуют возникновению гидростатического растягивающего напряжения в полимерной матрице. Оно приводит к увеличению свободного объема, которое способствует возрастанию податливости к снижению хрупкости. Источником гидростатического давления служит относительная поперечная усадка, обусловленная различием значений коэффициента Пуассона каучука (0,5) и матрицы (около 0,3).

Оказывается, Что для описания релаксационных свойств реальных полимеров необходимо использовать модели, состоящие из ряда параллельно соединенных элементов Максвелла, каждый из которых характеризуется своим значением модуля упругого элемента GI и своим значением времени релаксации т/ = T]/G,- (рис. 1.18). При этом

чем больше число параллельно соединенных элементов Максвелла, тем точнее такая обоб-

Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. В самом деле, всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул с самыми различными молекулярными весами, конформациями и образующих различные надмолекулярные структуры, характеризующиеся разными величинами подвижности и соот» 28

и релаксационный модуль G (t) = E-m exp (—t/r). Для серии параллельно соединенных элементов Максвелла при постоянной

Затем вынимают колбу из термошкафа, дают охладиться до комнатной температуры и вносят пипеткой 1 мл пиридина. Перемешивают содержимое и титруют реактивом Фишера до темно-красной окраски. Параллельно выполняют контрольный опыт.

Параллельно выполняют контрольный опыт.

Параллельно выполняют контрольный опыт. Для расчета используют приведенную выше формулу.

Параллельно выполняют контрольный опыт.

Выполнение анализа. Отмеряют цилиндром 10 мл раствора поликарбоната в метиленхлориде и помещают в делительную воронку, добавляют 10 мл дистиллированной воды и, плотно закрыв пробкой, энергично встряхивают 5 — 10 мин. Затем дают смеси отстояться до образования двух слоев. Верхний слой сливают в коническую колбу, добавляют 2 — 3 капли индикатора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором НС1 до перехода окраски из желтой в розовую. Параллельно выполняют контрольный опыт (титруют водный экстракт из 10 мл метиленхлорида, полученный встряхиванием в делительной воронке 10 мл метиленхлорида со 100 мл дистиллированной воды).

Отгоняют почти 500 мл конденсата, добавляют дистиллированной воды до метки и тщательно перемешивают. Параллельно выполняют контрольный опыт.

Выполнение анализа. В коническую колбу вместимостью 250 мл помещают пипеткой 50 мл конденсата, прибавляют пипеткой 25 мл бромид-броматного раствора и цилиндром 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, перемешивают, закрыв пробкой, и оставляют в темном месте на 15 мин. Затем приливают цилиндром 10 мл 10%-ного раствора иодида калия, снова перемешивают и, закрыв пробкой, оставляют в темном месте на 10 мин. Далее титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания. Параллельно выполняют контрольный опыт.

Выполнение анализа. Взвешивают 0,1 — 0,2 г образца с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и приливают пипеткой 5 мл ацетилирующей смеси. Закрыв плотно колбу пробкой, круговым вращением растворяют навеску. Затем ставят колбу на 1,5 ч в термошкаф при температуре 76 — 78 °С. Через 1,5 ч колбу вынимают из термошкафа и дают охладиться 5 — 10 мин. Приливают в колбу цилиндром 50 мл дистиллированной воды и оставляют на 40 мин для полного превращения уксусного ангидрида в уксусную кислоту. Затем содержимое колбы титруют 0,5 н. раствором КОН в присутствии нескольких капель фенолфталеина. Параллельно выполняют контрольный опыт.

Выполнение анализа. Навеску полимера 0,1—0,3 г, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу и приливают пипеткой 5 мл ацетилирующей смеси. Закрыв колбу пробкой, растворяют полимер вращательным движением и оставляют при комнатной температуре на 40—50 мин. По истечении этого времени в колбу добавляют цилиндром 10 мл смеси пиридин — вода (1:3) и оставляют на 5 мин, предварительно перемешав; содержимое. Затем титруют раствор в колбе 0,5 н. раствором КОН до розовой окраски по фенолфталеину. Параллельно выполняют контрольный опыт.

Выполнение анализа. Навеску полиэфира 1—2 г, взятую с погрешностью до 0,0002 г, 'помещают в коническую колбу и приливают пипеткой 5 мл ацетилирующей смеси. Закрыв колбу лробкой, круговыми движениями полностью растворяют навеску и выдерживают при комнатной температуре 5 мин. Затем в колбу вносят цилиндром 5 мл смеси пиридин — вода (3:1), перемешивают и оставляют на 5 мин. Далее добавляют в колбу цилиндром 10 мл дистиллированной воды и титруют содержимое 0,28 н. раствором щелочи в присутствии нескольких капель а-нафтилфталеина до изменения окраски. Параллельно выполняют контрольный опыт. Содержание гидроксильных групп [ОН] (в %) вычисляют по формуле, приведенной в гл. 1, разд. «Определение функциональных групп. Определение ги'дроксильных групп». При этом используют коэффициент пересчета, равный 0,00476 — количество гидроксильных групп, соответствующее 1 мл точно 0,28 н. раствора щелочи, г.

При изменении окраски титруемого раствора от желтой до светло-желтой фиксируют объем израсходованного раствора гидроксида калия. Добавляют еще одну каплю раствора гидроксида калия для того, чтобы раствор приобрел синюю окраску. Если раствор не синеет, отмечают объем раствора гидроксида калия в бюретке и добавляют еще одну каплю смешанного индикатора и так продолжают до получения синего цвета раствора. Объем раствора КОН, используемый для вычисления, фиксируют перед добавлением капли, вызывающей синий цвет индикатора. Параллельно выполняют контрольный опыт.

В коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл отгона и добавляют пипеткой 25 мл раствора бромид-бромата и 5 мл хлористоводородной кислоты, плотно закрывают колбу пробкой и, тщательно перемешав содержимое, оставляют в темном месте на 1 ч. По истечении этого времени в колбу приливают цилиндром 10 мл раствора иодида калия и опять выдерживают колбу в темном месте 10 мин. Затем титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания, добавив в конце титрования 1 мл крахмала. Параллельно выполняют контрольный опыт, где вместо отгона берут 25 мл раствора, состоящего из 25 мл этанола, разбавленного дистиллированной водой до 500 мл.




Принципиально отличаются Принимает конформацию Принимаются следующие Параллельно расположенных Приобретает некоторую Приобретает способность Предварительной пластикации Приписать структуру Природные красители

-