|
|
|
Главная --> Справочник терминов Присутствии сероводорода Повышенная реакционная способность связанного с сульфо-группой углерода доказывается также отношением этансульфо-кислоты и толуол-ш-сульфокислоты к перекиси водорода [52], которая окисляет эти кислоты в присутствии сернокислого железа, соответственно, в ацетальдегид и бензальдегид. Растворимость натриевой соли бензолсульфокислоты в присутствии сернокислого натрия уменьшается сравнительно мало [10]. Растворимость этой соли в чистой воде при 30° равна 35,8 г в 100 г раствора, а в 10%-ном растворе сернокислого натрия — 27,7 г в 100 г раствора. При окислений персульфатом калия в присутствии сернокислого серебра хинон расщепляется до малеиновой кислоты и небольшого количества фумаровои кислоты; эту важную реакцию можно считать дальнейшим доказательством строения хино«а: ^/-Глицериновый альдегид может быть получен окислением глицерина азотной кислотой 1, бромом в присутствии соды 2 и перекисью водорода в присутствии солей закиси железа3; при действии ультрафиолетовых лучей на глицерин в нейтральном растворе 4; при действии солнечного света на глицерин в присутствии сернокислого уранила 6; электролизом й/-эритроновой кислоты 6; омылением ацеталя ^-глицеринового альдегида7; окислением акролеина 8; окислением циклического ацеталя бензальальдегида и 1. Трудность синтеза хинолина по Скраупу заключается в бурном течении реакции. Иногда реакция протекает относительно спокойно. но чаще всего процесс проходит исключительно бурно; следствием этого бывает потеря исходных .материалов через холодильник. В присутствии сернокислого железа, функция которого, несомненно, состоит в переносе кислорода, реакция продолжается несколько дольше. Поэтому при применении сернокислого железа можно без опасения увеличить масштаб загрузки. В присутствии сернокислого железа, функция которого, несомненно, В присутствии сернокислого железа, функция которого, несомненно, Гомологи анилина можно окислять только после предварительного ацетилирования или бензоилирования. /?-Ацеттолуидид образует при нагревании с довольно концентрированным раствором перманганата р-а цетаминобензойную кислоту, однако значительная часть вещества сгорает78. В щелочной, минеральнокислой и ук-суснокжлой среде выходы ацетаминокислот незначительны, но по имеющимся данным в нейтральном растворе, образующемся при ведении реакции в присутствии сернокислого магния, выходы повышаются до 75—80%, Если во время нагревания с перманганатом пропускать через раствор быстрый ток угольного ангидрида и компенсировать испаряющееся количество воды, выход поднимается до 90% 79. о-Нитробензилацетат при нагревании с влажной перекисью свинца образует о-н итробензальдегид наряду с нитробензойной кислотой (DRP 48722). Сернокислой солью четырехвалентного марганца спирты окисляются таким же образом, как и метальные производные (см. окисление СН3 — > СНО). о-Нитрофенилнитрометан CeH4(NO2) . CH2NO2 почти количественно окисляется перманганатом в присутствии сернокислого магния в о-нитробензальдегид161. Известны также случаи непосредственного окисления CH2NH-группы в СО • NH2; например, при действии на бензиламин щелочного раствора перманганата в присутствии сернокислого марганца наряду с другими продуктами получается бензамид su. Лейкооснования, как, например, лейкооснование малахитового зеленого, можно окислять также электрохимическим путем на хромо-никелевом аноде в присутствии сернокислого уранила 44в. осмоления и полимеризации. В присутствии сероводорода в кок- в присутствии сероводорода связана со сложными процессами, и газодобыче в присутствии сероводорода и диоксида углерода, в присутствии сероводорода и диоксида углерода, так и в кисло- нефте- и газодобыче в присутствии сероводорода, диоксида пластических свойств металлов в присутствии сероводорода [30]. дород как в присутствии сероводорода, так и при его отсутствии рудования, работающего в присутствии сероводорода и диокси- В ряду тиазиновых красителей фиолетовый Лаута и метиленовый голубой получаются окислением р-диаминов в присутствии сероводорода хлорным железом 8П. 3-Аминофенотиазин, получаемый осернением 4-аминодифенил-амина или восстановлением З-нитрофенотиазиноксида-5, окисляется (схема 89) хлоридом железа (III) с образованием 3-фено-гиазима (226), вещества красного цвета превращающегося при щелочном гидролизе в фенотиазон. Аналогично, 3,7-диаминофено-гиазин окисляют до 7-аминофенотиазима (тионина), гидрохлорид которого известен как краситель фиолетовый Лаута. Этот краситель был получен первоначально при окислении /г-фенилендиамина хлоридом железа (III) в присутствии сероводорода. Аналогичным путем из 4-аминодиметиланилина получен краситель метиленовый голубой. Позднее метиленовый голубой (основной голубой 9, C.I. 52015) получали присоединением тиосульфат-иона к хиноидной системе, образующейся при окислении 4-аминодиметиланилина, с последующим совместным окислением образующегося продукта с диметиланилином, в результате чего получается индаминтиосуль-фокислота; и, наконец, циклизацией последней в кислотном растворе, приводящей к лейкоформе метиленового голубого (227). Лей-косоединение может быть выделено на этой стадии, но обычно окисление продолжают до получения красителя (228), который выделяют в виде двойной соли с хлоридом цинка (краситель метиленовый голубой Ц) (схема 90). Метиленовый голубой получен также нагреванием 3,7-дибромфеназатионийбромида с диметиланилином. В присутствии сероводорода была получена сульфидирован-ная древесина с 93,8%-ным выходом, содержавшая 1,73% серы и 26,8% лигнина. Однако о содержании серы в этом лигнине не сообщалось.  Присоединением сероводорода Присоединение этиленимина Периодически проверяют Присоединение галоидоводорода Присоединение малеинового Присоединение поскольку Присоединение протекает Присоединении бромистого Присутствие галогенов |
- |
Навигация