Главная --> Справочник терминов


Присутствии соответствующего Технологическая схема получения. В промышленности М- фенил-р-нафтиламин получают ара минированием р-пафтола анилином в присутствии солянокислого анилина или бензолсульфокиг.лоты:

В 1889 г. фирмой НосЬз! (Германия) был заявлен первый патент на получение дпаминодифенилметана: апгидроформалъдегидани-лин, полученный по Толленсу, растворяли п избытке анилине в присутствии солянокислого анилина.

ного 6,7-бензохинолнна. В присутствии солянокислого

Хлоропрен получается гидрохлорированием винилацетилена в присутствии солянокислого раствора хлорида меди (CuCl). Для увеличения растворимости CuCl применяется хлорид аммония или солянокислый метиламин. Процесс протекает в две стадии. Сначала образуется 4-хлор-1,2-бутадиен, который затем изомеризуется в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен). При проведении реакции в присутствии CuCl в хлоропрене не остается 4-хлор-1,2-бутадиена:

Реакции с анилином. Анилин реагирует со стиролом в присутствии солянокислого и бромистоводородного анилина или хлористого кадмия [52]. Если смесь нагревают в течение 6 час., то

Нокихара [51] использовал технику сульфирования при рН 6,3 с последующим этанолизом сульфированной древесины в присутствии солянокислого гидроксиламина. Были изолированы лиг-ноксимы сульфоновых кислот. На основе изучения состава этих кислот и скоростей реакции Нокихара заключил, что его данные находятся в согласии с гипотезой, по которой первая фаза реакции заключается в разложении комплекса, включающего карбо-нил лигнина и гидроксил углевода, связанных в виде ацеталя.

Реакция образования диазоаминобензола в отличие от собственно реакции азосочетания обратима, поэтому диазоамино-бензол удается изомеризовать в тг-аминоазобензол (т. е. нормальный продукт сочетания анилина с хлористым фенилдиазонием). Перегруппировка катализируется кислотами; ее осуществляют путем нагревания диазоаминобензола в растворе анилина до 30 — 45° С в присутствии солянокислого анилина (катализатором явля-

Реакция осуществляется при нагревании до 160° в эмалированном котле на мае ляной бане одной части чисток свободной сульфокислоты с трехкратным количество* анилина (п-толуядина) в присутствии солянокислого анилина или соответствен^ солянокислого л-толуидина. Воду, которая всегда содержится в веществах, отгоняю-в вакууме; после этого нагревают в течение 24 час. при постоянном перемешивании Затем избыток анилина осторожно отгоняют в вакууме, разлагают анилиновую сол[ образовавшейся фенилированной кислоты точно рассчитанным количеством раствор^ едкого натра; выделившийся анилин отгоняют с водяным паром и получают, таким образом, раствор желаемой феннлнафгиламинсульфокислоты; этот раствор можно прямо вводить в реакцию сочетания с раствором диазотированной Аш-кислоты в уксуснокислой среде.

Гидроаминирование фурфурилиденцикло(пента)гексанонов la, b и дифурфу-рилиденцикло(пента)гексанонов 2а, b (100°C, 10 МПа, CH3NH2 или NH3, этанол, Ni ск.) протекает с сохранением фуранового цикла и образованием аминов За-d, 4а, b [4] (схема 1). Гидрогенизация последних в кислых водных растворах (рН 4-5, 100°С, 10 МПа, Ni/Ru) приводит к расщеплению одного или двух фурановых колец с образованием оксипропилзамещенных циклано(Ъ)пирролидинов 5a-d [4] и цикланопирролизидинов 6а, Ь. Гидрометиламинирование фуранов la, b в кислых водно-спиртовых растворах (рН 4-5) в присутствии солянокислого метиламина (80°С, 8 МПа, Ni/Ru) дает сразу пиримидины 5Ь и d [5].

1. Исследовано каталитическое взаимодействие окиси этилена с двуокисью углерода в присутствии солянокислого триэтиламина.

Газификатор с псевдоожиженным слоем системы «БИ-ГАЗ» разработан для производства газа с исключительно высоким содержанием реагирующих компонентов (21% окиси углерода, 63% водорода и лишь 16% метана) посредством парокислород-ной конверсии битуминозного угля при высоком давлении. Значительное тепловыделение, наблюдающееся во время реакции образования газа в присутствии соответствующего катализатора, является неконтролируемым процессом, в связи с чем не может быть и речи об одноступенчатой технологии процесса метанизации.

вые, кротоновые), которые в процессе прививки превращаются в активные центры, возбуждающие рост боковых ответвлений. Свободные полимакрорадикалы целлюлозы, инициирующие привитую сополимеризацию мономеров, могут образоваться и в результате распада перекисных или гидроперекисных групп, вводимых в состав эфиров целлюлозы. Для этого получают простой эфир целлюлозы и о-хлорбензилового спирта КЦ(О— CH2C6H4Cl).vr. Под влиянием перекиси или гидроперекиси атом хлора в спиртовом радикале замещается перекисной или гидроперекисной группой, дальнейший распад которой, происходящий в присутствии соответствующего мономера, инициирует привитую полимеризацию:

Изучение биохимических процессов показало, что большую роль в них играют так называемые «активные» молекулы. Термин этот не вполне точен. Фактически речь идет о молекулах, которые легко и обратимо присоединяются к какому-либо субстрату и при помощи его могут быть перенесены на другую молекулярную систему. Так, «активный» ацетальдегид в присутствии соответствующего акцептора, содержащего карбонильную группу, легко конденсируется с образованием ацилоинов, например ацетолактата из пировиноградной кислоты. «Активация» ацетальдегида

3. В сутки производится 1800 кг натриевой соли 3-нитробензолсульфокис-лоты. Сульфирование нитробензола проводится 65 % олеумом при 85—90 °С. Сульфомасса затем выливается на воду и в присутствии соответствующего количества сульфата натрия нейтрализуется оксидом кальция. Сколько технического оксида кальция (содержание основного вещества 82 %) потребуется в сутки?

Поскольку реакция включает взаимодействие ароматического углеводорода с протоном, степень протекания реакции может служить непосредственной мерой основности углеводорода. Бензол является слишком слабым донором электронов, чтобы действовать в качестве эффективного ог-оонования, но 'ксилолы и более высокоалкилированные бензолы при распределении их между н-гептаном и жидким фтористым водородом в присутствии соответствующего количества фтористого бора образуют комплексы, которые переходят в неорганический слой. Так как стабильность а-комплекса изменяется в зависимости от природы, числа и расположения алкильных групп, возможно разделение смеси углеводородов фракционной экстракцией. Белл три изомерных ксилола обработать ограниченным количеством фтористого бора в присутствии избытка фтористого водорода, то л-ксилол, как наиболее сильное основание, извлекается в первую очередь, а /г-ксилол — в последнюю.

Взаимодействие амниака и аминов с альдегидами в кетонами в присутствии соответствующего восстановителя является ватным методом получения аминов. В качестве восстановителей применяются главным образом наталитически возбужденный г-оцород [1Ю2], муравьиная кислота и ее производные (реакция Лейкарта — Валлана, обаор [8031). Если карбонильной компонентой является формальдегид, то в некоторых случаях он одновременно действует л как восстановитель.

Реакция Чичибабина1 позволяет осуществить непосредственное введение аминогруппы в положение 2 молекулы пиридина и некоторых его производных2. Реакция основана на действии амида натрия, например на пиридин, обычно в присутствии соответствующего растворителя. При реакции выделяется водород и образуется натриевое производное амино-пиридина, при гидролизе которого выделяется свободный аминопиридин:

В случае бромирования низших спиртов (до С4 включительно) также применяют бромистый водород in statu nascendi, получаемый действием серной кислоты на бромид щелочного металла в присутствии соответствующего спирта.

Пирослизевая кислота может быть получена из фурфурола окислением бйхроматом3 или перманганатом4 или кислородом в щелочном растворе в присутствии соответствующего катализатора5, а также конденсацией с помощью натрийамида6 или концентрированной щелочи7.

Примечание Знак плюс (+) означает, что в присутствии соответствующего иона про-

на пиридин, обычно в присутствии соответствующего растворителя. При




Присоединение этиленимина Периодически проверяют Присоединение галоидоводорода Присоединение малеинового Присоединение поскольку Присоединение протекает Присоединении бромистого Присутствие галогенов Присутствие катализатора

-