Главная --> Справочник терминов


Присутствуют несколько 2. Влияние уже присутствующих заместителей---------------------------------- 154

2. ВЛИЯНИЕ УЖЕ ПРИСУТСТВУЮЩИХ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ

2. Влияние уже присутствующих заместителей----------------------------------- 154

2. ВЛИЯНИЕ УЖЕ ПРИСУТСТВУЮЩИХ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ

Аминогруппа в жирных аминах, а также в анилине и его гомологах прочно связана с углеродом и не отщепляется при действии кипящих растворов щелочи или разбавленных растворов кислот. Прочность аминогруппы в ароматических соединениях в значительной степени зависит от присутствующих заместителей в ядре и в особенности понижается в случае нитрозо-замещенных. Например, при кипячении р-нитрозоанилина с водным раствором щелочи отщепляется аммиак и образуется р-нитррзофенол. Аналогичным путем из р-нитрозомоно- и диалкиланилинов получаются р-нитрозофенол и алкиламины 137

Дй-я-метановая реакция изучена для многих соединений; начинают выясняться некоторые закономерности влияния присутствующих заместителей. Если центральный яр'-углеродньгй атом не несет заместителей, ди-л-метановый механизм становится менее благоприятным. Наглядный пример тому 1,1,5;5-те1рафенилпеятадиен-1,4. Хотя один из продуктов имеет ожидаемое строение, положение дейтериевсй метки указывает на иной механизм превращения:

Аминогруппа в жирных аминах, а также в анилине и его гомологах прочно связана с углеродом и не отщепляется при действии кипящих растворов щелочи или разбавленных растворов кислот. Прочность аминогруппы в ароматических соединениях в значительной степени зависит от присутствующих заместителей в ядре и в особенности понижается в случае нитрозо-замещенных. Например, при кипячении р-нитрозоанилина с водным раствором щелочи отщепляется аммиак и образуется р-нитррзофенол. Аналогичным путем из р-нитрозомоно- и диалкиланилинов получаются р-нитрозофенол и алкиламины137

В соединениях типа 11,111, IV и V (стр. 120) новый заместитель входит в свободное «-положение вне зависимости отприроды присутствующих заместителей.

В настоящее время нельзя дать ответа на вопрос, действительно ли образованию дикарбонильного соединения из фурана предшествует присоединение элементов воды в положение 1,2 или 1,4 с последующим размыканием образовавшегося промежуточного соединения. Устойчивость продуктов расщепления цикла в значительной степени определяется природой присутствующих заместителей. Если раскрытие цикла проводится в окислительной среде, то первоначально образующееся карбонильное соединение часто при этом окисляется.

Тетрагидрохинолины. При восстановлении хинолина каталитически активированным водородом может образоваться 1,2,3,4-тетрагидрохинолин (Ру-тетрагидрохйнолин) и 5,6,7,8-тетрагНдрохинолин (Bz-тетрагидрохинолин) или декагидрохинолин. На легкость и течение этой реакции иногда влияют природа и положение присутствующих заместителей.

Аминогруппа в жирных аминах, а также в анилине и его гомологах прочно связана с углеродом и не отщепляется при действии кипящих растворов щелочи или разбавленных растворов кислот. Прочность аминогруппы в ароматических соединениях в значительной степени зависит от присутствующих заместителей в ядре и в особенности понижается в случае нитрозо-замещенных. Например, при кипячении р-нитрозоанилина с водным раствором щелочи отщепляется аммиак и образуется р-нитррзофенол. Аналогичным путем из р-нитрозомоно- и диалкиланилинов получаются р-нитрозофенол и алкила.мины 137

Вероятно, в эфире присутствуют несколько различных перекисей. Виланд обнаружил в нем диоксиэтилперекись СН3СНОН—О—О—СНОНСНз, которая может быть также синтезирована из ацетальдегида и перекиси водорода:

В обычных условиях реакции меркурирования присутствуют несколько различных меркурирующих реагентов. Обычно считают, что реагирующими частицами являются ионные пары, образованные Н§2+ или +Н&Х [41]. Недиссоциированные частицы, такие как Нд(ОАс)г, менее реак-шюннооюсобны. Великолепным растворителем в реакции электрофидь-ного меркурирования является трифторуксусная кислота [42]. В этой среде меркурирование бензола и его простых алкилпроизводвых точно соответствует кинетике второго порядка- Ртутьорганические соединения, полученные электрофилънъш меркурнрованиеы, имеют такую же реакционную способность, как соединения, описанные в гл. 5. Это делает меркурирование синтетически полезной реакцией, в которой используется реакционная способность металл органического соединения.

В обычных условиях реакции меркурирования присутствуют несколько

— Если в соединении присутствуют несколько функциональных групп, то в суффиксе отмечается только главная («старшая») функциональная группа, а остальные упоминаются в префиксе.

В обычных условиях реакции меркурирования присутствуют несколько различных меркурирующих реагентов. Обычно считают, что реагирующими частицами являются ионные пары, образованные Hga+ или +HgX [41]. Недиссоциированные частицы, такие как Hg(OAc)s, менее реак-шюнноспособны. Великолепным растворителем в реакции электрофильного меркурирования является трифторуксусная кислота [42]. В этой среде меркурирование бензола и его простых алкилпроизводвых точно соответствует кинетике второго порядка- Ртутьорганические соединения, полученные электрофильным меркурнрованиеы, имеют такую же реакционную способность, как соединения, описанные в гл. 5. Это делает меркурирование синтетически полезной реакцией, в которой используется реакционная способность металлорганического соединения.

Если в названии присутствуют несколько неотделяемых префиксов из одной группы, то они перечисляются в алфавитном порядке.

Для наименования гидрированных производных каротина используют неотделяемые префиксы «дигидро» «тетрагидро» и т. д.; для обозначения наличия тройных связей или алленовых группировок применяют неотделяемые префиксы «дидегидро» и т. д. Следует помнить, что неотделяемые префиксы помещают непосредственно перед основой названия, в данном случае перед греческими буквами терминальных фрагментов каротина; если в названии присутствуют несколько неотделяемых префиксов такого типа, то их располагают по алфавиту, причем умножающие приставки не учитываются при определении алфавитного порядка, например, «7,8-дидегидро-7',8'-дигидро-».

В обычных условиях реакции меркурирования присутствуют несколько различных меркурирующих реагентов. Обычно считают, что реагирующими частицами являются ионные пары, образованные Hg2+ или +HgX [41]. Недиссоциированные частицы, такие как Hg(OAc)s, менее реак-шюннооюсобны. Великолепным растворителем в реакции электрофильного меркурирования является трифторуксусная кислота [42]. В этой среде меркурирование бензола и его простых алкилпроизводных точно соответствует кинетике второго порядка. Ртутьорганические соединения, полученные электрофильным меркурнрованиеы, имеют такую же реакционную способность, как соединения, описанные в гл. 5. Это делает меркурирование синтетически полезной реакцией, в которой используется реакционная способность металлорганического соединения.

В нейтральной среде антоцианины и их аналоги бесцветны. Окраска появляется только в условиях кислой среды, когда они переходят в форму флавилиевого катиона и в нейтральную хиноидную форму. При рН4—5 в водном растворе присутствуют несколько ионизированных и нейтральных форм антоцианина, как это показано на схеме 93 для мальвина.

Если красный цвет крови обусловлен наличием в ней тема, то зеленые тона растительного мира созданы хлорофиллом. В листьях растений присутствуют несколько форм хлорофилла. Преобладающими являются хлорофилл а 6.83 и хлорофилл b 6.84. Как видно из этих формул, хлорофиллы — производные хлориновой циклической системы. Их значение для растений и для




Присоединении хлористого Присутствие гидроксильной Предусматривает использование Присутствие небольших Присутствие перекисей Присутствии четырехокиси Присутствии электрофильных Присутствии этилового Присутствии активированного

-
Яндекс.Метрика