Главная --> Справочник терминов


Приведены физические Благодаря своему фундаментальному значению широко исследовалась зависимость прочности полимеров под нагрузкой от времени, а температура считалась основным параметром. На рис. 1.4, 1.5 и 3.7 приведены диаграммы напряжение— время—температура для различных термопластов. Имеется много объяснений явления задержки окончательного ослабления образца относительно начального момента воздействия нагрузки. Одна группа объяснений опирается на чисто статистическое рассмотрение. В таком случае долговечность 1ъ обратно пропорциональна вероятности осуществления определенного акта повреждения в остальном не поврежденного материала.

Приложение нагрузки к образцу сопровождается эндотермическим пиком. При снятии нагрузки наблюдается экзотермический пик. В случае проявления только упругой деформации площади этих пиков должны быть равны. Практически, вследствие проявления вязкоупругих свойств наблюдается их различие; появляется гистерезис, а по мере накопления повреждений — Экзотермические эффекты. На рис. 2.30, а приведены диаграммы «о — е>> при Т = 20 °С для трех циклов «нагрузка — разгрузка». Затем образец доведен до разрушения. Видно, что после первого цикла, в результате «тренировки» образца, диаграммы «о — е» для последующих циклов практически одинаковы. Адекватно проявляется и тепловой эффект (см. рис. 2.30,6). В первом цикле глубина эндотермического пика за счет выделения тепла при разрыве нитей меньше, чем у последующих пиков. Глубина последующих пиков практически одинакова. Это явление аналогично «явлению Кайзера», наблюдаемого при сейсмоакустических испытаниях.

На рис. 32 приведены диаграммы плавления этилксанто-геновых производных (R—C2H5S—CS—) яблочной XXXVIII и аспарагиновой XXXIX кислот. Из этих диаграмм следует,

На рис. 1-19 дана схема построения диаграммы, а на рис. 1-20—1-22 приведены диаграммы состояния пропана, изобутана и н-бутана. Диаграмму состояния строят на полулогарифмической сетке из горизонтальных линий постоянного абсолютного давления (изобар) и вертикальных линий постоянного тепло-

Рассмотрим с помощью круга Фроста прежде всего уровни энергии бензола, а затем и некоторых других циклических сопряженных полиенов - циклобутадиена и циклооктатетраена. На рис. 12.2 приведены диаграммы уровней энергии Ti-орбнталей бензола, циклобутадиена и 1,3,5,7-циклооктатетраена.

Правило Хюккеля, применимо не только для циклических, полностью сопряженных полненов, но и для плоских циклических ионов, содержащих, как и полнены, (4п+2)т1 -электронов. Оно правильно предсказывает ароматический характер катиона циклопропенилия, двухзарядного катиона циклобутади1нилия (п = 0), аниона циклопеитадиена и катиона циклогептатриена (п = 1) дианиона циклооктатетраена, аниона циклононатетраена (п = 2) и т.д. На рис. 12.3 приведены диаграммы энергии л-орбиталей для некоторых из этих ионов на основании круга Фроста. Все эти ионы ароматичны и удовлетворяют правилу Хюккеля. Все связывающие п-орбитали в них заполнены, а все разрыхляющие свободны. Заполнение связывающих

3. Ниже приведены диаграммы энергий орбиталеи монооксидов азота и углерода. Объясните с помощью этих диаграмм, почему N0 парамагнитен, а СО нет.

монда (1955г.) можно сделать заключения о величинах Д//ф, а также k. Этот принцип гласит: если переходное состояние и ближайшее соседнее состояние имеют почти равные энтропии, то переход от одного к другому требует крайне малых изменений молекулярной структуры. На рис. 1.5.8 (а) приведены диаграммы двух сильно экзотермич-ных реакций. Структуры активированных комплексов аналогичны структуре реагентов. Различия в ДРЯ почти не влияют на ДЯФ. При сильно эндотермических реакциях [рис. 1.5.8 (б)] активированные комплексы

Правило Хюккеля, применимо не только для циклических, полностью сопряженных полиенов, но и для плоских циклических ионов, содержащих, как и полиены, (4л + 2)я-электронов. Оно правильно предсказывает ароматический характер катиона цикло-пропенилия, двухзарядного катиона циклобутадиенилия (и = 0), аниона циклопентадиена и катиона циклогептатриена (я = 1) ди-аниона циклооктатетраена, аниона циклононатетраена (и = 2) и т.д. На рис. 12.3 приведены диаграммы энергии я-орбиталей для некоторых из этих ионов на основании круга Фроста.

На рис. 1.2 приведены диаграммы растяжения образцов полимеров на основе простого ДГЭ диана и сложного ДГЭ фталата и их гидрированных производных, отвержден-ных л-фенилендиамином [20]. Видно, что полимеры на основе сложных ДГЭ обладают более высоким модулем упругости, определяемым по начальным участкам деформа-

На рис. 7.2 приведены диаграммы растяжения лаковых пленок на основе смолы Э-49, отвержденной различными диизоциа*

приведены физические свойства некоторых сернистых соединений, наиболее часто используемых в качестве промоторов при конденсации фенола с ацетоном.

(Звездочкой обозначены страницы, на которых приведены физические константы соединений)

Физические свойства. Углеводороды ряда этилена — бесцветные тела. Температуры кипения и температуры плавления гомологов этилена нормального строения возрастают по мере увеличения в их составе числа углеродных атомов. Первые три члена ряда — газы, начиная с амиленов и кончая углеводородами QoH32 — жидкости, высшие этиленовые углеводороды — твердые тела. В табл. 7 приведены физические свойства гомологов этилена с нормальной цепью и с двойной связью при первом углеродном атоме. Изомерия положения двойной связи и изомерия цепи также отражаются на свойствах этиленовых углеводородов.

В табл. 43 приведены физические величины бинарной смеси этанол—вода, на основе которой решается уравнение (20) и находятся величины, необходимые для

Однако не йсе реакции этих соединений и простых альдегидов, аналогичны. Глюкоза и другие альдозы не дают реакции с реактивом Шиффа (фуксинсернистой кислотой), а также не образуют нормальных ацеталей при осторожном нагревании с раствором хлористого водорода в метиловом спирте, они превращаются в этих условиях в полуацетали. Из глюкозы при этом получается смесь двух стереоизомерньтх полуацеталей или глю-козидов, один из которых называется а-глюкозидом, а другой ^-глюкозидом. Эти оба соединения не обладают восстанавливающими свойствами, стойки по отношению к водным щелочам и гидролизуются разбавленными минеральными кислотами с образованием глюкозы и метилового спирта. На основании этих реакций а- и р-глюкозидам была приписана циклическая структура. Следует, впрочем, отметить, что характер Циклической структуры этих соединений может быть установлен только на основании ряда других данных. Соответственно л- и f-глю-козидам различают две стереоизомерных формы глюкозы, обозначаемые соответственно как ч- и р-глюкозы. Многие другие альдозы также известны в виде а.- и §-форм и образуют соответственно два ряда глюкозидов. В нижеследующей табл. 13 приведены физические константы некоторых из этих углеводов и их глюкозидов.

нормального глюкозида. Сравнительно недавно Хэуорту и его сотрудникам удалось выделить некоторые у-глк>козиды в кристаллическом состоянии. В табл. 14 приведены физические константы некоторых -^-глкжозидов279,

В тябл. 83 приведены физические свойств некоторых изоциа-' натоп.

Ниже приведены физические свойства катализатора типа ГК:

В табл. 9 приведены физические свойства алканолов, их формулы и на-

В табл. 18 приведены физические свойства некоторых простейшшс

В табл. 15.5.2 приведены физические свойства некоторых органических соединений сурьмы и висмута; частоты основных колебаний в ПК-спектрах сурьмаоргапнческих соединений приведены в табл. 15.5.3. Существенно меньшая информация имеется по ИК-спсктрам висмут-органических соединений; в спектре КР трпэтнл-висмута обнаружены полосы при 440—460 см"1, отнесенные к колебаниям v(Bi—С) [20].




Присутствие гидроксильной Предусматривает использование Присутствие небольших Присутствие перекисей Присутствии четырехокиси Присутствии электрофильных Присутствии этилового Присутствии активированного Присутствии апротонных

-