|
|
|
Главная --> Справочник терминов Приведены расчетные Авторы не претендуют на полный охват всех известных процессов получения полимеров. В альбоме приведены принципиальные схемы технологических процессов производства наиболее важных промышленных полимерных материалов. На схеме приведены принципиальные типы полициклических структур, образующихся в результате циклизации сквалена. Известны случаи образования тритерпеноидов, содержащих семичленные циклические фрагменты или меньшее количество конденсированных циклов в системе, являющихся На схеме приведены принципиальные пути обоих метаболических процессов без детализации стадий и природы остальных ферментов. В книге впервые обобщен и систематизирован материал по методам синтеза и технологии промышленных стабилизаторов полимерных материалов. Рассмотрены сырье и перспективные методы получения стабилизаторов; приведены принципиальные технологические схемы. На рис. 4.2 приведены принципиальные схемы двухфокусных Ниже приведены принципиальные схемы процессов получения дибутилфталата периодическим способом на кислом катализаторе и ди(2-этилгексил)фталата непрерывным способом в присутствии титансодержащего катализатора и без катализатора. Образование хлоргидринов [191, М. хлорируется в аппарате, предназначенном для быстрого поглощения газа. На рис, М-3 и М-4 приведены принципиальные схемы двух приборов, которые можно использовать для этой цели. В первом приборе (рис. М-3), описанном Расселом и Вандерверфом [201, стеклянная трубка мешалки аа входит во внутреннюю трубку вращающегося ртутного затвора в. Нижний конец газоподводящей трубки б погружен в ртуть на 8 см. При правильной установке шариковых подшипников г, д, д подвижная часть свободно и плавно вращается с помощью мотора ж и шкива е. В качестве направляющего подшипника можно использовать подшипник от старого автомобильного генератора. Для предотвращения засорения отверстия мешалки она должна вращаться в направлении, противоположном потоку хлора. Образование хлоргидринов [191, М. хлорируется в аппарате, предназначенном для быстрого поглощения газа. На рис, М-3 и М-4 приведены принципиальные схемы двух приборов, которые можно использовать для этой цели. В первом приборе (рис. М-3), описанном Расселом и Вандерверфом [201, стеклянная трубка мешалки аа входит во внутреннюю трубку вращающегося ртутного затвора в. Нижний конец газоподводящей трубки б погружен в ртуть на 8 см. При правильной установке шариковых подшипников г, д, д подвижная часть свободно и плавно вращается с помощью мотора ж и шкива е. В качестве направляющего подшипника можно использовать подшипник от старого автомобильного генератора. Для предотвращения засорения отверстия мешалки она должна вращаться в направлении, противоположном потоку хлора. Для формования пленок, как и волокон, применяются два метода: сухой (испарение растворителя) и мокрый (отверждение раствора полимера в осадительных ваннах). Первый метод применяется для получения нитрат-и ацетатцеллюлозных пленок, второй — для целлофана. На рис. 129 приведены принципиальные схемы формования пленок по сухому и мокрому методам. Эбулиоскопы, применяемые для определения молекулярных весов полимеров, могут иметь самую различную конструкцию [20, 24, 42]. На рис. 147 и 148 приведены принципиальные схемы простого и дифференциального сЮулиоскопов. В дифференциальном эбулиоскопе один термометр показывает температуру паров растворителя, другой — одновременно показывает температуру кипения раствора. Таким образом, можно сразу вычислить AT. * В скобках приведены расчетные величины. В табл. 23 приведены расчетные значения Тт для ряда полимеров, содержащих в повторяющихся звеньях атомы углерода, водорода и кислорода. Несмотря на достаточно хорошую сходимость расчетных и экспериментальных данных следует отметить, что данный метод имеет офаниченное применение. Лля снижения парциального давления паров этилбенлола в систему вводят водяной пар из расчета 1,2—2,6 кг на 1 кг этилбен-зола (в зависимости от принятых условий процесса). В табл. 33 приведены расчетные данные о зависимости степени конверсии этилбснзола от температуры при различном разбавлении его по-дяным паром. В табл. 34 приведены расчетные данные о зависимости степени Конверсии изопропилбс-няола от температуры при различном разбавлении его водяном паром. лона a = 0,75° в табл. 1.13 приведены расчетные значения наибольшей Эти выражения были получены для редких тетраэдрическик сеток с одинаковыми значениями Мс между узлами, и их применение для сильно сшитых эпоксидных полимеров, строго говоря, теоретически необосновано. Однако в большом числе работ показано, что использование таких простых выражений дает вполне удовлетворительные результаты, совпадающие для полностью отвержденных полимеров с расчетными значениями Afc или пс. Это дает возможность пользоваться полученными значениями Мс для характеристики пространственной структуры эпоксидных смол и для построения корреляционных зависимостей различных свойств от структуры. В табл. 3.1 приведены расчетные и экспериментальные значения /Ис для некоторых эпоксидных композиций; подобные же данные получены и во многих других работах (например [1, 86—89]). Как правило, экспериментальные значения Мс равны или несколько больше расчетных, что совпадает с предполагаемым в [1, с. 190] значением фронт-фактора у, равным 1,3—1,5. В работе [1] также указывается на хорошее соответствие расчетных и экспериментальных значений Afc для сильно сшитых эпоксидных полимеров. На практике для расчета Мс или пс обычно принимается, что фронт-фактор у = 1; данные, приведенные в табл. 3.1, также получены с этим значением у. Как показано в [1, 58], значение фронт^ фактора зависит от функциональности узлов / Эти выражения были получены для редких тетраэдрических сеток с одинаковыми значениями Мс между узлами, и их применение для сильно сшитых эпоксидных полимеров, строго говоря, теоретически необосновано. Однако в большом числе работ показано, что использование таких простых выражений дает вполне удовлетворительные результаты, совпадающие для полностью отвержденных полимеров с расчетными значениями Afc или пс. Это дает возможность пользоваться полученными значениями /Ис для характеристики пространственной структуры эпоксидных смол и для построения корреляционных зависимостей различных свойств от структуры. В табл. 3.1 приведены расчетные и экспериментальные значения /Ис для некоторых эпоксидных композиций; подобные же данные получены и во многих других работах (например [1, 86—89]). Как правило, экспериментальные значения Мс равны или несколько больше расчетных, что совпадает с предполагаемым в [1, с. 190] значением фронт-фактора у, равным 1,3—1,5. В работе [1] также указывается на хорошее соответствие расчетных и экспериментальных значений Мс для сильно сшитых эпоксидных полимеров. На практике для расчета Мс или пс обычно принимается, что фронт-фактор у = 1; данные, приведенные в табл. 3.1, также получены с этим значением у. Как показано в [1, 58], значение фронт* фактора зависит от функциональности узлов / Взаимодействие металл — вода в исследованных модельных комплексах изменяется-от чисто электростатического (К+, Са2+) до донорно-акцепторного с существенным переносом электронной плотности на орбитали иона металла (Си , Zn2+). В табл. 1 приведены расчетные данные. Взаимодействие металл — вода в исследованных модельных комплексах изменяется-от чисто электростатического (К+, Са2+) до донорно-акцепторного с существенным переносом электронной плотности на орбитали иона металла (Си , Zn2+). В табл. 1 приведены расчетные данные. Поверхностное натяжение и парахор. В табл. 5 приведены результаты определения поверхностного натяжения и inapaxopa для этиленимина ги его смесей с водой (1 : 1 и 1 : 2), а также для этаноламина и его 1 : 1-смеси с водой. Параллельно приведены расчетные значения эквивалентов парахора. Поливинилиденфторид — частично кристаллический полимер со степенью кристалличности около 50 %. Для неполяризованного полимера известны 3 типа кристаллических структур: а-форма (II) — неполярная, преобразуемая электрическим полем постоянного тока в полярную ап-форму с дипольным моментом кристаллической ячейки, перпендикулярным оси молекулы и равным 1,3 D [151]; (3-форма (I)—полярная с дипольным моментом кристаллической ячейки, перпендикулярным оси молекулы и равным 2,1 D; у-форма (III)—полярная, дипольный момент которой лежит между 1,3 и 2,1 D. Ниже приведены расчетные плотности кристаллических структур и аморфных областей  Присутствие свободной Присутствии щелочного Первичного вторичного Присутствии ацетиленида Присутствии альдегидов Предварительной сепарации Присутствии азотнокислой Присутствии бензальдегида Присутствии бромистого |
- |
Навигация