|
|
|
Главная --> Справочник терминов Приведены важнейшие В .табл. 4 приведены вычисленные по формуле (1.20) и экспериментальные данные для нефтей Мегионского, Советско-Соонин-ского, Самотлорского и Правдинского месторождений, давление насыщения которых соответственно равно 7; 6,5; 9 и 9,5 МПа. Рис. 1.14. Форма канонических МО молекулы СЩ. Сплошные и пунктирные линии отражают разные знаки волновой функции. Приведены вычисленные значения энергии орбиталей. Знак «минус» означает выигрыш энергии при заселении орбитали электроном, а знак «плюс» - проигрыш энергии. Термодинамическая стабильность ст-комплексов ароматических углеводородов с протоном, т.е. их основность, была определена с помощью коэффициентов распределения моно-, ди-, три- и полиалкилбензолов между н-гептаном (неполярная фаза) и системой HF-ВРз (полярная фаза). Неполярные ароматические углеводороды растворимы в гептане, а ионно построенные соли ArH2 BF4 находятся в полярной фазе. В табл. 13.1 приведены вычисленные на основании величин коэффициентов Ниже приведены вычисленные значения констант равновесия В табл. 4.1 приведены вычисленные эффекты растворителей В табл. 13 приведены вычисленные значения rinjl для полимеров, имеющих разные высоты свободного вспенивания Н. Термодинамическая стабильность а-комплексов ароматических углеводородов с протоном, т.е. их основность, была определена с помощью коэффициентов распределения моно-, ди-, три-и полиалкилбензолов между «-гептаном (неполярная фаза) и системой HF—BF3 (полярная фаза). Неполярные ароматические углеводороды растворимы в «-гептане, а ионно построенные соли ArH2*BF4~ находятся в полярной фазе. В табл. 13.1 приведены вычисленные на основании величин коэффициентов распределения значения рА^, характеризующие основность аренов в жидком фтористом водороде. 402 Ниже приведены вычисленные значения энергии адсорбции лаурилсульфата натрия на границе вода — мономер: Охарактеризовать изменение свойств на границе раздела можно также по ширине спектра времен релаксации, который описывается параметром распределения времен релаксации Коула — Коула а [223, 224]. На рис. III. 22 приведены вычисленные по методу Коула — Коула круговые диаграммы в координатах е" = = f(e') для наполненного сополимера метилметакрилата со Стиролом. На рис. III. 23 представлены зависимости а = f(T) для сополимеров. Как видно, по мере снижения толщины поверхностного слоя наблюдается уменьшение а в области дипольно-групповых потерь и увеличение а в области высокотемпературной дисперсии. Уменьшение параметра а (область дипольно-группового процесса) обусловлено менее плотной упаковкой полимера в поверхностных слоях и свидетельствует об образовании большого количества релаксаторов и увеличении подвижности не связанных с поверхностью функциональных групп и целых кинетических единиц. Для области дипольно-сегментального процесса увеличение параметра распределения а указывает на заторможенность движения сегментов на границе раздела, что приводит к сужению спектров времен релаксации [225]. Ниже приведены вычисленные по данным работы Элдбриджа и Ферри величины АГкр для перепада концентраций от 2 до 6% в зависимости от молекулярного Автор и Ревзин [21] исследовали реакции присоединения СС13Вг к циклогексену и гептену-1. Абсолютные константы были определены методом адиабатического подъема температуры после выключения света (см. стр. 104). В табл. 49 приведены вычисленные из этих данных константы скорости присоединения радикала СС13 к некоторым мономерам наряду с данными для радикалов СН3 и CF3. В табл. 66 приведены вычисленные таким образом величины. Константа С определена из данных для стирола (С = 13,68), причем энергия локализации для полимерного радикала мл— ?д приравнена энергии лока- Второе издание (1-е изд. выщло в 1976 г.) дополнено описанием новых высокоэффективных продассов получения некоторых типов кау-" чуков. Представлены схемы технологических процессов получения основных мономеров и синтетических каучуков, выпускаемых отечественной промышленностью.. Приведены важнейшие параметры процессов синтеза мономеров и каучуков, их свойства и области применения. В систематической номенклатуре каждой характеристической, или функциональной, группе соответствует свой префикс и (или) суффикс. В табл. 3 приведены важнейшие функциональные группы, расположенные в порядке убывания старшинства. Ниже приведены важнейшие азотсодержащие соединения, получаемые в промышленности из каменноугольной смолы; все они обладают основным характером, за исключением индола и карбазола, которые отличаются слабокислыми свойствами. В табл. 94 приведены важнейшие реакции карбонильных соединений с основаниями. Ниже приведены важнейшие реакции карбенов. Ниже приведены важнейшие органические, элементоорганиче-ские и неорганические полимеры, физико-химические свойства которых рассматриваются в дальнейшем изложении, Ниже приведены важнейшие ациклические монотерпены (в квадратных скобках указаны наиболее важные источники соединений; В ряду сесквитерпенов известны ациклические, моноциклические, бициклические и трициклические соединения. Ниже приведены важнейшие представители сесквитерпенов (и здесь в квадратных скобках приведены важнейшие источники соединений): Ниже приведены важнейшие органические, элементоорганчче-ские и неорганические полимеры, физико-химцческие свойства которых рассматриваются в дальнейшем изложении, Ниже приведены важнейшие органические, элементоорганчче-ские и неорганические полимеры, физико-химические свойства которых рассматриваются в дальнейшем изложении, В табл. 2.1 приведены важнейшие технологические характеристики некоторых отечественных наполнителей, которые могут быть использованы в производстве порошкообразных препаратов.  Присутствии эмульгатора Присутствии акцепторов Присутствии алкоголятов Предусмотрена установка Параллельно выполняют Присутствии безводного Присутствии цианистого Присутствии дициклогексил Присутствии формальдегида |
- |
Навигация