|
|
|
Главная --> Справочник терминов Приведенных соединений ВЫВОДЫ Из приведенных результатов исследований следует, что применение в Как следует из приведенных результатов изучения окисления бутана и их трактовки, Эгертон вернулся к своей первоначальной точке зрения об образовании органических перекисей в ходе газофазного окисления углеводородов. От этой точки зрения он, как мы видели, отказался в 1937 г. при исследовании окисления пропана, поскольку в случае этого объекта пришел к выводу, что единственной перекисью, образующейся в зоне реакции, является перекись водорода. Все высказанные при рассмотрении реакции галогенирова-ния соображения могут быть с успехом использованы для интерпретации приведенных результатов. Механизм присоедине ния галогеноводородов к алкенам подробно рассмотрен а разд. 1.1. 18-24); 3) образование альдегидов [307] в качестве побочных продуктов; 4) частичная рацемизация R' [308] (остаток продукта сохраняет его конфигурацию); 5) обнаружение «перекрестных» продуктов [309]; 6) образование одних и тех же продуктов при генерировании кетильных радикалов и радикалов R- из различных предшественников [310]. Однако, по крайней мере в отдельных случаях, по механизму с участием радикальных пар образуется лишь часть продукта. Частично перегруппировка может происходить по согласованному механизму [311]. Основная часть приведенных результатов получена на системах с R/ = aлкил, однако радикально-парный механизм рассматривался и для реакций, где R/ = apил [312]. Если R' = aллил, возможно действует согласованный механизм (реакция 18-39). На основании приведенных результатов можно сделать вывод, что даже белки одного типа имеют различный аминокислотный состав. Первые три белка — фиброин шелка, кератин шерсти и коллаген соединительных тча«ей принадлежат к типу водно-нерастворимых фибриллярных белков, однако содержание в них отдельных аминокислот весьма различно (в г/100 г белка): Как видно из приведенных результатов, при нитровании углеводородов в газовой фазе выход динитросоединений зависит от строения нитруемого углеводорода. Выход динитросоединений для углеводородов изостроения значительно выше, чем для углеводородов нормального строения. При анализе приведенных результатов, обращает Все высказанные при рассмотрении реакции галогенировз-ния соображения могут быть с успехом использованы для интерпретации приведенных результатов. Механизм Присоединения га логеноводо родов к алкенам подробно рассмотрен в разд. 1.1. Анализ приведенных результатов свидетельствует о небольшом уменьшении индукционного периода вулканизации. По-видимому, те реакции, которые предшествуют образованию поперечных связей, уже начинаются на стадии приготовления ТМК (например, стадия образования промежуточного комплек- дается 1 моль муравьиной кислоты 74. Из приведенных результатов однозначно следует, что каназамин является З-амино-3-дезоксигексопира-яозой. Как видно из приведенных результатов, при нитровании углеводородов в газовой фазе выход динитросоединений зависит от строения нитруемого углеводорода. Выход динитросоединений для углеводородов изостроения значительно выше, чем для углеводородов нормального строения. Электрофильная ^ила приведенных соединений определяется положительным зарядом на атоме азота нитрозогруппы. Для нитрозирования слабоосновных аминов часто используют также нитрозилсерную кислоту в нитрометане. Укажите, какие из приведенных соединений являются кислотами Льюиса, а какие — основаниями. 1346. Укажите, в какие преимущественно положения будет вступать нитрогруппа при нитровании: 1) ж-ни-трохлорбензола, 2) мезитилена, 3) ж-метоксинитробен-зола, 4) п-хлоризопропилбензола, 5) о-нитрофенола. В каких из приведенных соединений проявляется совпадающая ориентация заместителей? 2.7. Напишите упрощенные структурные формулы углеводородов: а*) 3,4-диметил-З-гексена; б*) 2-метил-З-этил-2-пентена; в) 2,5-диметил-З-гексена; г) 2,5-диме-тил-2-гексена; д) 2,3-диметил-1-пентена. Укажите, для которых из этих углеводородов возможна геометрическая изомерия. Напишите формулы соответствующих геометрических изомеров и назовите их. Укажите, чем различается строение таких изомеров. Объясните, почему для некоторых из приведенных соединений геометрическая изомерия невозможна. 10.10. Для каждого из приведенных соединений напишите проекционную формулу его оптического антипода: Какие из приведенных соединений вступают в реакцию бромирования и другие реакции электрофильного замещения быстрее и какие медленнее по сравнению с бензолом? 9. Напишите формулы кетонной и енолыюй форм приведенных соединений: а) изобутирилуксусной кислоты; б) метилацетоуксусного эфира; в) СН3—СО—СН2—СО—СН3; г) СН3—СО—СН2—СМ. II. 5. Какое из приведенных соединений может служить стабилизатором при термоокислительной деструкции полиолефинов: Все рассмотренные выше конформации обусловлены вращением вокруг связи sp3—sp3. Проводилось также изучение соединений со связями sp3—sp2 [156]. Например, пропионовый альдегид и сходные соединения имеют четыре крайние конформации, две заслоненные и две рассеченные, причем для пропионового альдегида в заслоненных конформациях энергия минимальна; так, выигрыш энергии в конформации 66 по сравнению с 67 составляет около 900 кал/моль [157]. Как уже отмечалось в разд. 4.13, хотя в простых соединениях вращение очень быстрое, в некоторых из приведенных соединений оно достаточно медленное, чтобы цис- и транс-изомеры могли существовать. Например, барьер вращения в ацетальдегиде почти на 1 ккал/моль ниже, чем в этане [158]. Последняя пара соединений служит наглядным примером того, что о- и ь-формы одного моносахарида являются неотождест-вимыми зеркальными отображениями друг друга, т. е. оптическими антиподами. Пару а- и р-изомеров одного моносахарида называют аномерами. Таким образом, первые две пары приведенных соединений представляют собой пары аномеров. Из сопоставления строения приведенных соединений следует, что моногалогенпроизводные непредельных углеводородов могут быть двух типов. Хлористый винил и соединения (1) и (2) относятся к галогенпроизводным непредельных углеводородов, в которых галоген расположен при углеродном атоме с двойной связью. Соединение (3) — З-хлорпропен-1, или хлористый аллил*, относится к галогенпроизводным, в которых галоген находится при углеродном атоме с простыми связями.  Параллельно выполняют Присутствии безводного Присутствии цианистого Присутствии дициклогексил Присутствии формальдегида Присутствии галогенидов Присутствии гидроперекиси Присутствии хлорокиси Присутствии инициатора |
- |
Навигация