Главная --> Справочник терминов


Приведите объяснения Приведите механизмы реакций присоединения циа-новодородной кислоты к пропионовому альдегиду и гидросульфита натрия к 2-метилпропаналю.

38. С какими из приведенных соединений реагирует н-бутан при заданных условиях? Напишите эти реакции. Для реакций, отмеченных звездочками, приведите механизмы: a) H2SO4 (конц.), 20 °С; б) HNO3 (конц.), 20 °С; в) Na, 20 °С; г) Вг„, в темноте, 20 °С; д*) Вг2, освещение, 20 °С; е) КМпО4, Н2О, 20 °С; ж*) HNO3 (разб.), 140 °С, давление; з) О2, пламя; и) НВг; к) SO2--C12, освещение, 20 °С; л) 12, освещение, 20 °С.

84. Сравните отношение к брому изобутана на свету и изо-бутилена в СС14. В чем причина различного протекания реакций? Приведите их механизмы. Нарисуйте графики изменения потенциальной энергии и укажите, каким структурам отвечают экстремумы кривых.

85. Напишите реакции 2-бутена с указанными реагентами. Для случаев, отмеченных звездочками, приведите механизмы: а*) Вг2[ССЦ]; б) С12[СС14]; в) С12 и Н2О; г*) НВг; д) HCi; e) HI; ж*) H2SO4; з*) Н2О[Н + ]; и) НОСЦН + ].

86. Напишите схемы двух конкурирующих реакций 1-бутена с НВг (в. темноте при 20° С). Приведите их механизмы и графики изменения потенциальной энергии. По какому пути скорость взаимодействия будет наибольшей и почему? Изложите правило Марковникова в эмпирической форме и в современной трактовке.

94. Напишите реакции пропилена с хлором в следующих условиях: а) в полярном растворителе, 20° С; б) в газовой фазе на свету при температуре ниже 200°С; в) в газовой фазе при температуре 500° С. Почему пропилен в зависимости от условий по-разному реагирует с хлором? Приведите механизмы этих реакций.

105. Какие полимеры можно получить в указанных условиях? Приведите механизмы этих реакций:

106. Напишите уравнения реакций. Назовите исходные соединения и тип химического превращения. Для случаев, отмеченных звездочкой, приведите механизмы реакций:

148. Напишите реакции 2,4-гексадиена с указанными реагентами. Для случаев, отмеченных звездочками, приведите механизмы:

161. Напишите уравнения реакций. Назовите тип химического превращения. Для случаев, отмеченных звездочкой, приведите механизмы реакций:

198. Сравните отношение пропилена и метилацетилена к следующим реагентам. Там, где есть взаимодействие, напишите схемы реакций. Для случаев, отмеченных звездочкой, приведите механизмы: а*) Вг2[ССЦ]; б*) НВг[ССЦ]; в*) Н2О[Н + ]; г) Н2О[Н + , Hg2 + ]; д) НОС1[Н+]; е*) Br2[ROOR]; ж) H2[Pt]; з) КМпО„ [H2SO4]; и) NaNH2, NH3 (ж).

314. Напишите формулы всех хлорпроизводных метана. Укажите, какие из этих веществ поляризованы. Приведите объяснения.

316. Какое из галогенопроизводных будет обладать большим дипольным моментом: С2НбС1, C2HsBr, C2HsI? Каково направление дипольных моментов? Какое из этих веществ легче вступает в реакции нуклеофильного замещения (Sjy)? Приведите объяснения.

570. Составьте структурные формулы кислот: масляной, а-, Р- и у-хлормасляных. Выберите принадлежащее каждой из них значение константы кислотности из данных ниже: 1,54.10м; 8,9-10~5; 3,0-Ю-5; 1,39-1Q-3. Приведите объяснения на основе /-эффекта.

1139. Напишите уравнение реакции образования фе-нилозазона D-маннозы. Какие моносахариды дают такой же озазон? Изобразите их проекционные формулы и приведите объяснения.

Приведите объяснения.

1307. Сравните подвижность хлора в следующих соединениях (в реакциях нуклеофильного замещения): 1) хлорбензоле, 2) бензил хлориде, 3) аллилхлориде, 4) винилхлориде. Приведите объяснения.

1312. Расположите следующие вещества в ряд по уменьшению их способности к нуклеофильному замещению галогена: 1) л-нитробромбензол, 2) бромбензол, 3) п-бромтолуол, 4) n-бромбензойная кислота. Приведите объяснения.

Приведите объяснения.

1481. Составьте уравнения реакций диметиланилина со следующими ароматическими альдегидами: 1) л-ди-метиламинобензальдегидом, 2) л-нитробензальдегидом, 3) л-хлорбензальдегидом, 4) л-толуиловым альдегидом. Расположите приведенные выше ароматические альдегиды в порядке увеличения реакционной способности. Приведите объяснения.

1497. Какие ароматические кислоты могут быть получены при окислении: 1) л-толуилового альдегида, 2) бутилбензола, 3) л-метилизопропилбензола (л-цимо-ла)? Какой атом углерода в боковой цепи окисляется в первую очередь? Приведите объяснения.

(где X—М02, ОН, F, I, Br, C1, СН3). Приведите объяснения.




Присутствии диметилформамида Первичную спиртовую Присутствии гидразина Преимущества использования Присутствии индикатора Первоначальных продуктов Присутствии карбонильной Присутствии каталитических Присутствии кобальтового

-