Главная --> Справочник терминов


Проявляются валентные Вернемся к оптической активности. Оказывается, молекула может проявлять оптическую активность, если она не имеет центра или плоскости симметрии, т.е. если в молекуле имеется один или несколько хи-ральных, асимметрических центров. При этом один из эяантиомеров будет вращать плоскость поляризованного света по, а другой - против часовой стрелки, причем на одинаковый угол.

могут проявлять оптическую активность, если не имеют центра или плоскости симметрии. Смесь равных (эквимолекулярных) количеств оптических изомеров (право- и левовращающей форм) называют рацемической смесью или рацематом. Таковой является молочная кислота, полученная К. Шееле.

проявлять оптическую активность, есж она не имеет центра иж плоскости симметрии, т.е. если в молекуле имеется один или несколько хи-ральных, асимметрических центров. При этом один из энантиомеров будет вращать плоскость поляризованного света по, а другой - против часовой стрелки, причем на одинаковый угол.

могут проявлять оптическую активность, если не имеют центра или плоскости симметрии. Смесь равных (эквимолекулярных) количеств оптических изомеров (право- и левовращающей форм) называют рацемической смесью или рацематом. Т'аковой является молочная кислота, полученная К. Шееле.

Несимметрично замещенные бифенилы такого типа вследствие заторможенности внутреннего вращения могут проявлять оптическую активность (разд. 4.4.3.1).

Следует отметить, что некоторые разветвленные циклические жирные кислоты могут проявлять оптическую активность в силу наличия в углеродном скелете асимметрических центров.

4. Оба 1,4-изомера имеют плоскость симметрии. Они не могут проявлять оптическую активность.

29. Инозиты — природные продукты, найденные во многих живых организмах, а) Используя точечные обозначения, нарисуйте все возможные инозиты, б) Какие из них не способны проявлять оптическую активность?

проявлять оптическую активность, если она не имеет центра или плос-

могут проявлять оптическую активность, если не имеют центра или

проявлять оптическую активность3 г) Объясните подробно — так, как было сделано в

Ответ. Сначала определим, в какой форме находится азот в исследуемом соединении. В ИК-спектре имеются две полосы поглощения при 3480 и 3490 см"1, где обычно проявляются валентные колебания связей N—Н первичной аминогруппы NH2. Соотношение углерода и водорода и сплошное поглощение выше 200 нм указывают на наличие в соединении системы с сопряженными связями, вероятнее всего бензольное кольцо. Небольшая интенсивность полосы е ^маКс =: ^60 нм и ее коротковолновое положение свидетельствуют о том, что электроны неподеленной пары аминогруппы не находятся в сопряжении с бензольным кольцом. Следовательно, исследуемое соединение является бензи-ламином CeH6CH2NHa.

144. Укажите области ИК-спектра, в которых проявляются валентные колебания сопряженных и кумулированных двойных связей. Сравните с валентными колебаниями этиленовой связи.

963. В какой области ИК-спектра проявляются валентные колебания 5О2-группы в сульфокислотах, сульфохлоридах и сульфамидах? На рис. 58 приведен ИК-спектр бензолсульфохлорида. Укажите частоты 8О2-группы.

В качестве примера рассмотрим ИК.- н УФ-спектры соединения, элементный анализ которого и определение молекулярной массы позволили установить, что оно имеет молекулярную формулу CjHgN. В его ИК-спектре имеются полосы при 3480 и 3390 см"1, а в УФ-спектре полоса с колебательной структурой (К^«а=2^0 им, lge= = 2,3) и сплошное поглощение выше 220 нм (Ige — 3). По ИК-спект-ру определяем сначала, в какой форме в исследуемом соединении находится азот. Полосы поглощения при 3480 н 3390 см^1 относятся к1 области, где обычно проявляются валентные колебания связей N—Н первичной аминогруппы. Соотношение углерода и водорода,

1580 ем"1, относящаяся к валентном колебаниям G=C связи, дйгоередетвенно примыкающей к атому серы. В области 3095 см-1 проявляются валентные колебания С— Н метиленовой группы {СН2— ), а деформационные колебания С-— Н этого фрагмента представлены дублетом при 850 и 870 см-1. В масс-спектре молекулярный ион (mle 130) соответствует молекулярной массе 2,5-ди-метил-4-метилен-1,3-оксатиолана.

В „ИК-спектре первичного аддукта. (XXXVII) отчетливо проявляются валентные колебания "двойной связи 2-замещенного ви-~таилсульфида (интенсивная полоса при'1615 см"1), амидные полосы в области 1290, 1500 и 3100-3500 см-1, а также полосы^ монозаме-щеняого бензола (700, 770 см-1). В спектре ПМР винильный протон проявляется синглетом при б 6,87 м. д., протоны групп NH и NH2 резонируют в области 8,47, и 6,71 м. д. соответственно, фе-нилыше протоны дают мультиплет в области 6 7,0"— 7,8 м. д.

ИК-спектры солей XLVa — е содержат несколько максимумов в области 3000—3450 см-1, отвечающих валентным симметричным и антисимметричным колебаниям NH. Интенсивное поглощение при 1590—1670 см-1 относится к плоским деформационным колебаниям NH, сюда же попадает поглощение связи С—N. В области 600—730 см-1 проявляются валентные колебания связи С—S. Метильные группы представлены двумя полосами с частотами 1320—1380 и 1450 см-1 (б С—Н) и поглощением в области 2820— 2910 см-1 (v С—Н). В спектре соли XLVr отчетливо выражены полосы, характеризующие валентные колебания группы N03— (1385 см-1) и деформационные колебания —О—N—О— (840 см-1).

1580 ем"1, бдаойящаяся к валентном колебаниям G=C связи, ЧЙгоередетвенно примыкающей к атому серы. В области 3095 см-1 проявляются валентные колебания С— Н метиленовой группы {СЯ2— ), а деформационные колебания С*— Н этого фрагмента представлены дублетом при 850 и 870 см-1. В масс-спектре молекулярный ион (т/е 130) соответствует молекулярной массе 2,5-ди-метил-4-метилен-1,3-оксатиолана.

В „ИК-спектре первичного аддукта. (XXXVII) отчетливо проявляются валентные колебания двойной связи 2-замехцелного ви-~таилсульфида (интенсивная полоса при1615 см-1), амидные полосы в области 1290, 1500 и 3100-3500 см-1, а также полосы^ монозаме-щеняого бензола (700, 770 см-1). В спектре ПМР винильный протон проявляется синглетом при б 6,87 м. д., протоны групп NH и NH2 резонируют в области 8,47, и 6,71 м. д. соответственно, фе-нильные протоны дают мультиплет в области 6 7,0"— 7,8 м. д.

ИК-спектры солей XLVa — е содержат несколько максимумов в области 3000—3450 см-1, отвечающих валентным симметричным и антисимметричным колебаниям NH. Интенсивное поглощение при 1590—1670 см-1 относится к плоским деформационным колебаниям NH, сюда же попадает поглощение связи С—N. В области 600—730 см"1 проявляются валентные колебания связи С—S. Метильные группы представлены двумя полосами с частотами 1320—1380 и 1450 см-1 (б С—Н) и поглощением в области 2820— 2910 см-1 (v С—Н). В спектре соли XLVr отчетливо выражены полосы, характеризующие валентные колебания группы N03— (1385 см-1) и деформационные колебания—О—N—О—(840 см"1).

В ИК-спектрах спиртов проявляются валентные колебания О—Н-связи-среднее и интенсивное поглощение в виде широкой полосы в области 3600-3200 см"1.




Присутствии перекисных Присутствии персульфата Присутствии платиновых Первоначальное образование Присутствии поверхностно Присутствии растворителя Присутствии родиевого Параллельном расположении Присутствии следующих

-
Яндекс.Метрика