Главная --> Справочник терминов


Пестицидными свойствами Со времени получения первых представителей этого ряда [ появилось много работ, посвященных изучению данной группы соединений 2. Они могут быть использованы в качестве пестицидных препаратов, физиологически активных веществ, эстрогенных препаратов и пр. Фосфаты N-морфолил- и М-пиперидилпропанола-2 в литературе не описаны и получены нами впервые 3. Их синтез заключается во взаимодействии алкоголятов натрия N-пиперидил- и М-морфолил'пропанола-2 с диалкилхлор-фосфатами.

терапевтических, иммунологических, ветеринарных и пестицидных препаратов

Подобные соединения могут представить интерес в качестве пестицидных препаратов.

Триазолы (ароматические пятичленные циклы с тремя атомами азота) и их производные в последнее время находят все большее применение в народном хозяйстве. Аминотриазолы используют в медицине и фотографии [1—8] . На основе триазолов получают высокоактивные гербициды и фунгициды, успешно защищающие урожай от болезней и вредителей [ 9, 10 ]. Было установлено, что многие соединения класса триазолов обладают высокой биологической активностью. Поэтому поиск перспективных лекарственных и пестицидных препаратов среди производных этого класса требует дальнейшего изучения их химических и биологических свойств.

Многие производные триазолов отличаются высокой биологической активностыо. Некоторые из них нашли применение в медицине и в сельском хозяйстве. Целесообразно проводить дальнейшее изучение химических и биологических свойств триазолов, а также синтез на их основе новых соединений с целью получения пестицидных препаратов, отвечающих современным требованиям, предъявляемым средствам защиты растений (низкая токсичность для теплокровных, умеренная персистентность, незагрязнение токсичными остатками окружающей среды, безвредность для полезных насекомых и растений).

В качестве пестицидных препаратов некоторое применение находят нафталин и дифенил (бифенил). Нафталин используется как противомольное средство и как фумигант для зерна, однако в последнее время он заменяется другими, более эффективными препаратами.

В качестве пестицидных препаратов широко используют соли нитрофенолов с щелочными металлами и аминами, а также эфиры с органическими кислотами. В табл. 9.1 приведены нитрофенолы, нашедшие практическое применение.

Эфиры полиэтиленгликоля с алкилфенолами используются как эмульгаторы для пестицидных препаратов. Эти эфиры получают оксиэтилированием алкилфенолов, например:

Наряду с указанными в табл. 9.3 соединениями в качестве пестицидных препаратов предложено много других диариловых эфиров [174, 175].

Отмечено, что карбамоилоксимы ароматических альдегидов и кетонов проявляют повышенную фитотоксичность, поэтому те из них, которые обладают фунгицидным действием, использовать в качестве пестицидных препаратов нельзя.

В табл. 16.3 приведены некоторые свойства пестицидных препаратов на основе алкиловых эфиров /V-арилкарбаминовых кислот.

В последние годы получили применение пропестициды — вещества, не обладающие пестицидными свойствами, но способные превращаться в организме вредных насекомых или в других вредных организмах в пестициды. К пропестицидам относят также вещества с пестицидными свойствами, которые в организме, подлежащем уничтожению, превращаются в более активные соединения [6].

В заключение следует отметить, что нетоксичные изомеры гексахлорциклогексана могут быть использованы для получения веществ, обладающих пестицидными свойствами, а также для производства некоторых ценных продуктов (табл. 5.1).

УУ-алкил- и М,УУ-диалкиламиды низших карбоновых кислот обладают разнообразными, пестицидными свойствами. Формамид (в виде комплекса с хлоридом кобальта), JV.JV-диметилформ-амид, М.М-диалкиламиноэтиламиды оказывают рострегулирую-щее действие [72], УУ-(2-бром-2,2-дихлорэтил)формамид проявляет довольно высокую фунгицидную активность [73]. Первичные, вторичные и третичные амиды предельных С7 — С2о кислот обладают инсектицидными свойствами [74]. Изобутил-амиды ненасыщенных алифатических кислот Сю — Cis, выделенные из растений Compositae и Rutaceal, оказывают инсектицидное действие [75, 76]. JV-Алкил- и УУ-гидроксиалкиламиды высших жирных кислот предложены в качестве овицидов,

Как уже указывалось выше, р-арилоксипропионовые кислоты не обладают пестицидными свойствами, а-арилоксипропионовые кислоты являются активными гербицидами и регуляторами роста растений.

Пестицидными свойствами обладают многие сульфоны, а также сульфоксиды и их производные.

Пестицидными свойствами обладают 2-арил(алкил)-Л/-ацил-пирролы [85—88], а также 4-арил-/У-ацил-3-цианпирролы. Особенно интенсивно изучаются производные дигидро- и тетра-гидропирролов, в частности, синтезировано большое число ими-дов янтарной, малеиновой, хлор- и дихлормалеиновой кислот. Их получают весьма доступным методом по реакции ангидридов соответствующих кислот с аминами [90—112]:

Пестицидными свойствами обладают бензо-1,3-дитиолоны-2 [57] и -тионы-2 [58] структуры (22). Соединения структуры (23) являются фунгицидами [59], фунгицидную активность про-

других производных пиримидина, в том числе урацила, обладающих пестицидными свойствами, но широкого практического применения они пока не получили [540—542].

В группе пиразина пестицидными свойствами обладают многие производные пиперазина, хиноксалина, феназина и фенотиази-на (табл. 29.8).

Для создания пестицидов широко используется сплошной скрининг (испытание) органических соединений различных классов. О масштабах таких работ можно судить по тому, что ежегодно публикуется от 2000 до 2600 патентов на применение и получение различных новых соединений с пестицидными свойствами. Достаточно указать, что ежегодно в мире проводятся исследования пестицидной активности более 200 000 соединений. Таким путем найдены практически все новые классы пестицидов, обладающие достаточно высокой биологической активностью и иным механизмом действия, чем ранее известные препараты.

Аналоговый синтез в определенной степени дополняет метод сплошного скрининга. Обычно синтезируют структуры, близкие к уже известным веществам с пестицидными свойствами, сведения о которых только что появились в печати, в том числе в патентной литературе. Например, после появления патентов фирмы Дюпон на применение в качестве гербицидов диалкила-рилмочевин другими фирмами было синтезировано и запатентовано большое число соединений этого класса с гербицидной активностью, причем из них более 20 соединений нашли практическое применение для борьбы с сорными растениями.

Качественный анализ и количественное определение пестицидов не всегда проводятся по нативному веществу. В большинстве случаев органическое вещество, обладающее пестицидными свойствами, подвергается превращениям в другие, более простые вещества, которые и обнаруживаются или определяются химико-токсикологическим анализом.




Присутствии персульфата Присутствии платиновых Первоначальное образование Присутствии поверхностно Присутствии растворителя Присутствии родиевого Параллельном расположении Присутствии следующих Присутствии специальных

-
Яндекс.Метрика