|
|
|
Главная --> Справочник терминов Проявляют оптическую В зависимости от этого состояния свойства таких карбенов будут различными. Так, в триплетном состоянии карбены проявляют некоторые свойства бирадика-лов, а в синглетном они подобны, с одной стороны, ионам карбония, а с другой — являются аналогами карбонионов. Однако основное состояние для метиленового радикала — бирадикальное триплетное. Соединения второго типа по существу ничем не отличаются от альдегидов жирного ряда. Ниже речь идет об ароматических альдегидах, в которых альдегидная группа связана с бензольным ядром и которые благодаря этому проявляют некоторые характерные особенности. Для диолов характерны те же реакции, что и для одноатомных спиртов. Кроме того 1,2-диолы проявляют некоторые специфические свойства, обусловленные наличием двух гидроксильных групп. Оин будут рассмотрены в этом разделе. Вследствие больших размеров макромолекул и значительного межмолекулярного взаимодействия процесс растворения полимеров и свойства их разбавленных растворов имеют характерные особенности, по которым растворы полимеров отличаются от растворов низкомолекулярных соединений, как истинных, так и коллоидных. Как уже указывалось выше, растворению полимеров всегда предшествует набухание, и растворы полимеров, особенно линейных, имеют высокую вязкость. При одинаковой концентрации вязкость раствора полимера всегда выше, чем вязкость коллоидного и истинного растворов низкомолекулярного соединения, что объясняется зависимостью вязкости раствора от молекулярной массы. Кроме того, разбавленные растворы полимеров проявляют некоторые термодинамические аномалии. Они имеют более высокие, по сравнению с теоретическими, значения осмотического давления и температурных депрессий, что обусловлено участием в физико-химических процессах не цепных макромолекул в целом, а их независимых сегментов. В отличие от обычных альдегидов и кетонов сахара являются циклическими полуацеталями и полукеталями, не содержащими свободной карбонильной группы. Однако, поскольку полуацетальная форма сахара в растворах находится в таутомерном равновесии с ациклической карбонильной формой, углеводы проявляют некоторые свойства карбонильных соединений и вступают в реакции, характерные для альдегидов и кетонов. Для диолов характерны те же реакции, что и для одноатом-спиртов. Кроме того 1,2-диолы проявляют некоторые спе-щфические свойства, обусловленные наличием двух гидроксиль-ных групп. Они будут рассмотрены в этом разделе. В то время как фуран и его алкильные производные ведут себя в реакции диенового синтеза как типичные диены, а-фурилэтилены проявляют некоторые особенности [72—74]. а-Фурилэтилен (XV) при реакции с малеи- Оксипиразины. Оксипиразины проявляют некоторые свойства фенолов. Они растворимы в щелочи, а 3,6-диметил-2-оксипиразин, 'как было показано, сочетается в щелочном растворе с солями диазония [128, 129]. В то время как фуран и его алкильные производные ведут себя в реакции диенового синтеза как типичные диены, а-фурилэтилены проявляют некоторые особенности [72—74]. а-Фурилэтилен (XV) при реакции с малеи- Оксипиразины. Оксипиразины проявляют некоторые свойства фенолов. Они растворимы в щелочи, а 3,6-диметил-2-оксипиразин, 'как было показано, сочетается в щелочном растворе с солями диазония [128, 129]. Фунгицидную активность проявляют некоторые эфиры пиро-слизевой кислоты, а также нитро- и галогеннитропирослизевые кислоты, получаемые окислением соответствующих альдегидов пероксидами [4]. Большую группу соединений с фунгицидными свойствами составляют производные 5-нитрофурана, в частности, 2-тиоцианометил-5-нитрофуран [5], р-(-5-нитрофурил-2) акролеин [6], 2-алкилтиометил-5-нитрофураны [7], 2,5-дйнитро-фурфуран [8], соли р-(5-нитрофурил-2) акриловой кислоты [9], 5-нитрофурил-2-производное тиазопиридинона [10], 2-бромметил-5-нитрофуран [11] и 2-хлорметилсульфонил-5-нитрофуран [12]. Высокой фунгицидной активностью отличаются многие другие производные фурана [13—15]. Некоторые алкилгалогениды проявляют оптическую активность. Рассмотрим это явление. Оксикислоты вызывают большой интерес химиков и биологов в связи с тем, что многие из них проявляют оптическую активность. Собственно, с них и началось открытие и изучение оптической изомерии. Итак, некоторые вещества проявляют оптическую активность и вращают плоскость плоскополяризованного света по или против часовой стрелки. Они называются соответственно право- и левовращающи-ми оптическими изомерами и обозначаются как (+)- или d-; (-)- или 1-. Например, рацемическая молочная кислота, выделенная Шееле из кислого молока, оказалась оптически неактивной. Та же кислота, выделенная Ю.Либихом из мясного экстракта, вращает поляризованный свет влево, а молочная кислота, полученная при брожении Сахаров, является правовращающей. Вещества, в молекуле которых имеется атом углерода, связанный с четырьмя различными 1руппами, проявляют оптическую активность (см. ч.1, с.181-187). Углеродные атомы с четыры«я различными заместителями называются асимметрическими или хиральпыми. Зеркальные изомеры называют оптическими изомерами или яшнтиомерими. Молекулы Некоторые алкилгалогениды проявляют оптическую активность. Рассмотрим это явление. Оксикислоты вызывают большой интерес химиков и биологов в связи с тем, что многие из них проявляют оптическую активность. Собственно, с них и началось открытие и изучение оптической изомерии. Итак, некоторые вещества проявляют оптическую активность и вращают плоскость плоскополяризованного света по или против часовой стрелки. Они называются соответственно право- и левовращающи-ми оптическими изомерами и обозначаются как (+)- или d-; ( )- или 1-. Например, рацемическая молочная кислота, выделенная Шееле из кислого молока, оказалась оптически неактивной. Та же кислота, выделенная Ю.Либихом из мясного экстракта, вращает поляризованный свет влево, а молочная кислота, полученная при брожении Сахаров, является правовращающей. Вещества, в молекуле которых имеется атом углерода, связанный с четырьмя различными группами, проявляют оптическую активность (см. ч.1, с.181-187). Углеродные атомы с четырьмя различными заместителями называются асимметрическими или хиралъными. Зеркальные изомеры называют оптическими изомерами или тантиомерами. Молекулы 4.2. Какого рода молекулы проявляют оптическую активность? 4.2. Какого рода молекулы проявляют оптическую активность? . . .132 Некоторые алкилгалогениды проявляют оптическую активность.  Присутствии первичного Присутствии платинового Пятичленных ароматических Присутствии протонных Присутствии разбавленных Присутствии сенсибилизаторов Первоначальное присоединение Присутствии соединений Присутствии стабилизатора |
- |
Навигация