Главная --> Справочник терминов


Пестицидной активностью ТРИАЗОЛЫ И ИХ ПЕСТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Пестицидная активность триазолов

ТРИАЗОЛЫ И ИХ ПЕСТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Пестицидная активность триазолов 24

ТРИАЗОЛЫ И ИХ ПЕСТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРИАЗОЛЫ И ИХ ПЕСТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ.

Пестицидная активность нитросоединений алифатического, али-циклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений (СК.95, мг/л) для некоторых насекомых:

У ароматических спиртов пестицидная активность, как правило, выше, чем у алифатических. Для борьбы с нежелательной растительностью предложены замещенные в ядре бензило-вые спирты, а также их эфиры (структура 12) с различными кислотами, содержащие в ароматическом радикале галогены [25, 26], алкил- и нитрогруппы [25].

Пестицидная активность галогенфенолов выше, чем соответствующих фенолов. Однако это справедливо только для хлор- и бромпроизводных. Фторфенолы по активности почти равноценны незамещенным фенолам, а активность иодфенолов несколько ниже. Тем не менее имеются сообщения о возможности использования 2,4-дииод-4-нитрофенола в качестве инсектицида [94], а 2,4,5-трифторфенола — для борьбы со слизеобразовани-ем в бумажной промышленности [95]. Из трех изомеров хлор-фенола наибольшую бактерицидную активность проявляет жега-изомер и наименьшую—орго-изомер. Из бромфенолов максимальная активность отмечена у п-бромпроизводного. С увеличением числа атомов хлора в молекуле фенола активность возрастает и максимальна она у тетрахлорфенола [96]. Из всех изомеров трихлорфенола наиболее активен 2,4,5-три-хлорфенол. Высокой микробиологической активностью обладают алкилдигалогенфенолы [97], галогентиоцианатофенолы [98], а также смеси галогенфенолов с другими соединениями [99— 101]. Например, для борьбы со слизеобразованием предложена смесь а,а-дибромпропионитрила с пентахлорфенолом [100] и другими синергистами [101].

С введением в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность, как правило, возрастает. Так, мо-но- и дихлорацетальдегиды предложены для борьбы со слизе-образованием, а хлораль (трихлорацетальдегид) и его гидрат могут быть использованы в качестве гербицида. Хлорацетальде-гиды с хорошим выходом можно получать хлорированием ацетальдегида или паральдегида (2,4,6-триметил-1,3,5-триоксана) хлором в присутствии катализаторов:

Пестицидная активность диальдегидов несколько выше, чем альдегидов. В качестве дезинфицирующего средства предложены смеси алифатических альдегидов с диальдегидами [17]. Глу-таровый альдегид и его производные проявляют свойства фунгицида и бактерицида [18, 19].

с пестицидной активностью. Так, из 4-амино(изо)хинолинов la, b получены соот-

Ряд соединений общей формулы 122а-с обладает пестицидной активностью,

Комплексные соединений 1-N- и 4-1Ч-замещенных триазолов обладают высокой пестицидной активностью против различных фитопато-генных грибов и могут найти применение в сельском хозяйстве.

Как указывалось выше, ароматические соединения обладают более высокой пестицидной активностью, чем соединения жирного ряда. Особенно активны галогенпроизводные ароматических нитросоединений. Некоторые из них нашли практическое применение в сельском хозяйстве и промышленности, кроме того, многие используются как полупродукты для производства пестицидов [9].

Хиноны обладают значительно более высокой пестицидной активностью, чем альдегиды и кетоны, особенно активны хиноны как фунгициды и гербициды.

Свободные алициклические карбоновые кислоты обладают сравнительно низкой пестицидной активностью, не превышающей активность алифатических карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода.

Известно три типа эфиров тиоугольной кислоты (3)—.(5), обладающих пестицидной активностью.

Высокой пестицидной активностью обладают как алифатические, так и ароматические изотиоцианаты, некоторые из них получили довольно широкое применение в качестве стерилизаторов почвы, фунгицидов и гербицидов.

Среди различных сульфоновых кислот и их производных найдены соединения с высокой пестицидной активностью.

Замена углеводородного радикала при сульфидной сере на остаток тиокарбаминовой или диалкилдитиокарбаминовой кислоты приводит к получению веществ с фунгицидными свойствами. При замене сульфидной серы на ациламино- или алкил-аминогруппы образуются вещества с различной пестицидной активностью.

Фуран, тиофен и пиррол и их дигидро- и тетрагидропроизвод-ные обладают незначительной пестицидной активностью, вместе с тем некоторые их производные весьма активны.




Присутствии растворенного Присутствии различных Присутствии сернокислой Присутствии сероводорода Присутствии соответствующего Присутствии свободных Периодически встряхивают Присутствии триэтиламина Присутствии восстановителя

-
Яндекс.Метрика