Главная --> Справочник терминов


Процессах химической Сведения о процессах деструкции и сшивания полиэтилена имеются в ряде работ [9, с. 199; 60, с. 60; 61, с. 103; 62, с.34]. Полиэтилен устойчив к нагреванию до температуры 290 °С. Выше этой температуры происходит выделение летучих продуктов, ускоряющееся с ростом температуры. На рис. 4.8 приведены кривые изменения характеристической вязкости полиэтилена в зависимости от продолжительности прогревания при различных температурах [60, с. 60]. Об изменении содержания двойных связей в полиэтилене [60, с. 61] в процессе термической деструкции можно судить по следующим данным:

Получение водорода или низкомолекулярных олефинов в термокаталитических процессах деструкции исходного углеводородного сырья в определенных условиях сопровождается образованием па поверхности катализатора углеродных отложений, имеющих волокнистое строение.

Рис. 5.6. Изменение d(Pn/Pn°)/da в процессах деструкции полиизобутилена на катализаторе

Традиционный способ смешения связан с необходимостью частичного разрушения микро- и макроструктуры каучука и снижения его молекулярной массы для того, чтобы обеспечить межфазный контакт полимера с частицами ингредиентов, необходимую пластикацию и 'возможность вязкого течения. При этом выделяется большое количество тепла, что вызывает сильный нагрев смеси и необходимость использования двухстадийного режима смешения. Кроме того, в процессах деструкции нарушается исходная оптимальная регулярная структура эластомера, что отрицательно влияет на качество готового изделия.

Рис. 5.6. Изменение d(Pn/Pn°)/dcx в процессах деструкции полиизобутилена на катализаторе NaAlCLj при различных температурах. Температура К: / - 473; 2- 493; 3 - 513; 4- 533

В книге изложены научные основы и практические данные о процессах деструкции и стабилизации одного из наиболее многотоннажных промышленных полимеров— поливинилхлорида. Приведены принципы составления и оптимизации рецептур конкретных материалов.

Промышленность СК и резины. Стабилизатор различных видов синтетических каучуков (натрийбутадиенового, бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного и др.). Пассивирует действие солей металлов переменной валентности при процессах деструкции. В некоторых случаях применяется в сочетании с другими стабилизаторами. Дозировка до 1%.

Пассивирует действие солей металлов переменной валентности при процессах деструкции. Эффективен в сочетании с неозоном Д в соотношении 1:1. Применение ограничивается из-за высокой растворимости в водных растворах кислот и высокой летучести.

в процессах деструкции при стабилизации изопренового и бутадиенового каучуков. Особенно эффективен в смеси с неозоном Д. Дозировка 0,5—1%.

Промышленность СК и резины. Стабилизатор различного вида синтетических каучуков (изопренового, бутадиенового, бутилкаучука и др.). Пассивирует действие солей металлов переменной валентности при процессах деструкции. Эффективен в смеси со стабилизаторами фенольного типа. Для изо-преновых каучуков регулярного строения рекомендуется в смеси с 2,5-диалкилпроизводными гидрохинона. Дозировка до 1%.

В пределах каждого класса фталидсодержащие полигетеро-арилены рассматриваются в сравнении с пол игетероари ленами, содержащими кардовые группировки других типов, а в ряде случаев -с полимерами, имеющими аналогичное строение, но не содержащими кардовых группировок. Такое сопоставление позволяет более полно оценить роль фталидного цикла (а в более широком смысле, и роль кардовых группировок) в процессах деструкции полигете-роариленов. Наиболее подробно анализируются работы по исследованию термической и термоокислительной деструкции полиари-латов (как одних их первых полимеров с фталидной кардовой группировкой) и полиариленфталидов, из которых наиболее подробно изучен полидифениленфталид - полигетероари лен, имеющий устойчивую полностью ароматическую цепь.

В процессах химической абсорбции используются:

Для очистки остаточных газов (без предварительного сжигания) используются процессы прямой конверсии и процессы, связанные с превращением всех сернистых соединений путем гидрирования (реакции с водородом) в сероводород. Сероводород из газов гидрирования извлекают в процессах химической абсорбции и рециркулируют в установку Клауса либо превращают в серу в процессах прямой конверсии.

1) адсорбция сероводорода на цеолите с последующей очисткой газа регенерации в процессах химической абсорбции или с их выбросом после сжигания в атмосферу;

сины необходимо знание не только органической химии, физики и физической химии, но также и основ химии и физики высокомолекулярных соединений. Химический состав древесины, свойства и поведение ее компонентов в процессах химической и химико-механической переработки тесно связаны также с анатомическим строением древесины и строением ее клеточных стенок.

Клеточная стенка анатомических элементов древесины, волокон технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов имеет сложное строение, связанное с распределением в клеточной стенке высокомолекулярных химических компонентов. Для изучения этих вопросов применяют, кроме световой, микроскопию в ультрафиолетовом и поляризованном свете, а также флюоресцентную микроскопию. Для исследования тонкого строения клеточной стенки - ультраструктуры (субмикроструктуры) используют главным образом электронную микроскопию (см. 5.4) с применением просвечивающих (ПЭМ) и растровых, или сканирующих, электронных микроскопов (РЭМ). Эти исследования имеют важное значение для понимания изменений, происходящих с анатомическими элементами древесины и другого растительного сырья, а также в клеточной стенке в процессах делигнификации и других процессах химической и химико-механической переработки древесины.

Реакции полисахаридов древесины имеют очень важное практическое значение в процессах химической и химико-механической переработки древесины - целлюлозно-бумажном, гидролизных, лесохимических производствах, производстве древесных плит и пластиков. Цель целлюлозно-бумажного производства - получение из древесины технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов. При этом нецеллюлозные полисахариды в большей или меньшей степени удаляются в результате деструкции в различных процессах варки, протекающих в кислой или щелочной средах, а также под воздействием окислителей. В гидролизных производствах углеводная часть древесины подвергается гидролизу с целью получения из полисахаридов Сахаров и продуктов их дальнейшей переработки. В одном из производств лесохимии - пиролизе древесины высокомолекулярные компоненты древесины и в том числе целлюлоза

533. Протодьяконов И.О., Марцулевич Н.А., Марков А.В. Явления переноса в процессах химической технологии. Л.: Химия, 1981 г., 264 с.

Прямых доказательств участия ионов гидрида в процессах химической металлизации пока нет. Установлено лишь, что при восстановлении ионов меди борогидридом процесс протекает через промежуточное образование гидрида меди (СиН), который в щелочной среде раствора меднения раз-

Полигидроксильные алкоголи, в том числе и сахар, используют в процессах химической металлизации и как восстановители для серебра, и как лиганды для образования стабильных в щелочной среде комплексов меди.

Прямых доказательств участия ионов гидрида в процессах химической металлизации пока нет. Установлено лишь, что при восстановлении ионов меди борогидридом процесс протекает через промежуточное образование гидрида меди (СиН), который в щелочной среде раствора меднения раз-

Полигидроксильные алкоголи, в том числе и сахар, используют в процессах химической металлизации и как восстановители для серебра, и как лиганды для образования стабильных в щелочной среде комплексов меди.

ПАВ находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине, быту Они используются на санитарно-гигиенические нужды, в технологических процессах химической, нефтехимической, химико-фармацев-




Присутствии разбавленных Присутствии сенсибилизаторов Первоначальное присоединение Присутствии соединений Присутствии стабилизатора Присутствии трехфтористого Первоначального присоединения Присутствии водоотнимающих Присутствии вторичного

-
Яндекс.Метрика