|
|
|
Главная --> Справочник терминов Продуктов определяется Представление о строении боковой цепи холестерина удалось получить после того, как было установлено, что одним из продуктов окислительного расщепления холестерилацетата является 2-метилгептанон-6 Положение двойных связей в молекуле витамина Bj9 нельзя еще считать окончательно установленным. С другой стороны, с формулой I хорошо согласуется строение различных низкомолекулярных продуктов окислительного расщепления витамина В12, из которых в первую очередь следует отметить производное сукцинимида III (полученное при окислении хромовой кислотой; Фолкерс и сотрудники), а также образование янтарной, метилянтарной, диметилмалоновой Окислительный крекинг не может происходить и на более поздних, чем перекисный радикал, стадиях процесса, так как углеродный скелет пропана к этому времени уже расщеплен, и, следовательно, исчезает возможность получения пропилена. В результате приходится принять образование продуктов окислительного крекинга на стадии алкильных радикалов. 9.3. Разделение продуктов окислительного дегидрирования бутана и бутиленов167 9.3. РАЗДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ БУТАНА И БУТИЛЕНОВ Наряду с нитропродуктами автор доказал образование продуктов окислительного направления реакции, как то: б^нз-гидрилнитрата, бензгидрола, дибензгидрилового эфира и бен-эофенона, по схемам Выходы продуктов сын-гидроксилирования алкенов в этом методе значительно выше, чем при использовании перманганата в качестве окислителя. Важным достоинством метода Крите является отсутствие продуктов окислительного расщепления алкенов, характерного для перманганатного окисления: определено по характеру продуктов окислительного расщепления, как это описано в Реакции рекомбинации феноксильных радикалов приводят к образованию новых С-С- и С-О-связей в структуре лигнина, что затрудняет делигнификацию. Рекомбинация же с участием пероксильных радикалов не может дать стабильных связей. Это различие в характере взаимодействия лигнина с кислородом при избытке и недостатке последнего приводит к тому, что присутствующий в древесине и в варочном растворе кислород при обычных щелочных варках может послужить причиной конденсации фрагментов лигнина, в том числе и с участием продуктов окислительного распада углеводов. Не исключается возможность радикальной прививки лигнина к полисахаридам. Поэтому, как уже указывалось ранее, роль вводимых при делигнификации в щелочную среду химических реагентов заключается также в ингибировании окислительных процессов. В отличие от более жестких окислителей (перекиси водорода, озона, гипохлорита и двуокиси хлора), 'которые непрерывно поглощались лигнином до образования низкомолекулярных водорастворимых (продуктов окислительного распада, мягкие реагенты, такие как окись меди и нитробензол ', в щелочной среде разрушают лигнин до продуктов, еще содержащих бензольные ядра. Последний реагент, в частности, неоднократно использовался при изучении лигнина и модельных веществ. Наряду с нитропродуктами автор доказал образование продуктов окислительного направления реакции, как то: бенз-гидрилнитрата, бензгидрола, дибензгидрилового эфира и бен-зофенона, по схемам Природные газы после очистки и осушки могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержащие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбензиниванию, т. е. выделению углеводородов Са и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этан, пропан, к-бутан, изобутан, н-пентан, изопентан и др.) или их фракции и стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива или является сырьем для дальнейшей переработки. Термин, используемый для характеристики системы, реакции в которой протекают таким образом, что соотношение продуктов определяется скоростями реакций их образования. Состав продуктов определяется положением равновесия Термин используется для характеристики системы, реакции в которой протекают таким образом, что соотношение продуктов определяется положением равновесия при их взаимопревращении или взаимопревращении интермедиатов, им предшествующих. Природные газы после очистки и осушки могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержащие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбензнниванию, т. е. выделению углеводородов Сг и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этан, пропан, н-бутан, изобутан, м-пентан, изопентан и др.) или их фракции п стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива или является сырьем для дальнейшей переработ];и. Термин используется для характеристики системы, реакции в которой протекают таким образом, что соотношение продуктов определяется по- В отдельных случаях общая зависимость может быть конкретизирована. В частности, для реакций первого порядка концентрация вторичных продуктов определяется по формуле, выводимой из равенства (I, 92): Для реакции зчс : :л о гсрм.зда содержание вторичных продуктов определяется аналогичным образом, но при помощи уравнений (I, 99) ч (1.НЮ) Основными процессами при крекинге являются гемолитический разрыв углеродной цепи с одновременной изомеризацией и циклизацией, а также дегидрогенизация углеводорода с образованием непредельных соединений. Строение этих продуктов определяется строением исходного предельного углеводорода и технологическим режимом крекинга (температурой, давлением, временем пребывания в зоне нагревания, катализатором). Например, крекинг н-бутана, в зависимости от условий, может идти с образованием следующих веществ: Термин используется для характеристики системы, реакции в которой протекают таким образом, что соотношение продуктов определяется положением равновесия при их взаимопревращении или взаимопревращении интермедиатов, им предшествующих. Если исходные вещества могут превращаться в два или большее число альтернативных продуктов, как это имеет место, например, при электрофильной атаке ароматических соединений, содержащих какой-нибудь заместитель (см. стр. 157), то соотношение между образующимися продуктами часто определяется относительными скоростями их образования: чем быстрее образуется данный продукт, тем выше его содержание в смеси конечных продуктов. Поскольку в этом случае состав смеси продуктов определяется кинетическими параметрами, соответствующий контроль называют кинетическим. Однако этот тип контроля не всегда имеет место. Если же одна или большее число реакций обратимы или если образующиеся альтернативные продукты могут в условиях реакции легко превращаться друг в друга, то•состав смеси конечных продуктов может определяться уже не относительными скоростями образования каждого из них, а соотношением их термодинамических устойчивостей. Такой контроль носит название термодинамического или равновесного. Было, например, показано, что состав смеси продуктов, образующихся при нитровании толуола,  Пестицидными свойствами Проявляют склонность Проявлении хроматограммы Процентным раствором Пестицидной активностью Процессах образования Процессах приготовления Процессах разделения Параметры характеризующие |
- |
Навигация