Главная --> Справочник терминов


Пиролизом кальциевых 2,5-Дихлорстирол получен дегидратацией 2,5-дихлорфенилметилкарбинола [3, 173, 176, 371] и пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира 2,5-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты [176].

«6—88° (5 мм) [182], 88—89° (5 мм) [170], 92' (6 мм) [173]; т. замерз. —273 [182]; d» 1,248 [182], 1,256 [3]; d*> 1,256 [173]; d» '1,243 [183]; п» 1,5750 [37], 1,5818 [182], 1,5844 [170], 1,5857 [31; ng 1,5838 [183], 1,5839 [54]. 3,4-Дихлорстирол получен дегидратацией 3,4-дихлорфенилметилкарбинола [3, 54, 170, 173, 182, 371], декарбоксилированием 3,4-дихлоркорич-ной кислоты [131, пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира 3,4-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты [170].

2,5-Диацетоксистирол получен пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 2,5-диацетоксифенилметилкарбинола [199] и ацетилированием 2,5-диоксистирола [194].

Получение 2,5-диацетоксистирола пиролитическим отщеплением

Аценафтилен получен каталитическим дегидрированием аценафтена [225, 226], дегидрированием аценафтена при помсщи хлоранила [2271; дебромированием 1,2-дибромаценафтена [228], пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 1-оксиаце-нафтена [225, 228].

1-Винил-4-хлорнафталин получен дегидратацией 4-хлор-1-нафтилметил-карбинола [54, 2381; пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 4-хлор-1-нафтилметилкарбинола [238]; деполи--меризацией полимера 1-винил-4-хлорнафталина [2381.

где /—температура (в °С); ng 1,5760 [248], 1,57610; ng 1,57355 114]. 1,3-Дивинилбензол получают пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола [248].

1,4-Дивинилбензол получен дегидратацией 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола [54, 249], декарбоксилированием 1,4-фенилендиакриловой кислоты [1301 и пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от полного эфира уксусной кислоты и 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола [133].

N-Винилсукцинимид получен пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира М-(р-оксиэтил)сукцинимида и уксусной кислоты [262].

N-Винилфталимид получен пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и М-(р-оксиэтил)фталимида [262, 266] и взаимодействием ацетилена с фталимидом под давлением [265] или беа давления [267].

N-Винилкарбазол получен дегидратацией М-(3-оксиэтил) карбазола [272], пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и М-(р-оксиэтил)карбазола [269] и дегидрохлорированием М-(р-хлорэтил)карбазола [273].

654. Получите пиролизом кальциевых солей соответствующих двухосновных кислот следующие соединения; метилциклопентан, 1,2-диметилциклогексан.

867. Пиролизом кальциевых солей соответствующих органических кислот получите следующие соединения:

Циклы с пятью и более атомами углерода можно получить пиролизом кальциевых или ториевых солей двухосновных кислот (Ружичка):

491. Как получить диметилкетон, уксусный альдегид, изомасляный альдегид, ацетон, пентанон-2 пиролизом кальциевых солей соответствующих карбоновых кислот?

1028. Пиролизом кальциевых солей дикарбоновых кислот получают: 1) метилциклопентан, 2) 1,2-диметил-циклогексан. Напишите уравнения соответствующих реакций.

1440. Пиролизом кальциевых солей каких кислот можно получить следующие соединения: 1) л-метокси-ацетофенон /г-СН3О—С6Н4—СОСН3, 2) этилфенилке-тон? Составьте уравнения реакций.

11.16. Пиролизом кальциевых солей каких органических кислот можно получить: а) изомасляный альдегид; 6} пентаналь; в) бутанон-2; г) изопропилме-тилкетон?

5. Получите пиролизом кальциевых солей соответствующих двухосновных

соли тория. Выходы различных циклоалканов, полученных пиролизом кальциевых и ториевых солей дикарбоновых кислот приведены ниже:

Способ циклизации углеродной цепи пиролизом кальциевых солей ади-пиновой (СН2)4(СООН)2, пимелиновой (СН2)5(СООН)2 и пробковой (СН2)6(СООН)2 кислот с последующим восстановлением кетонов дает возможность получить циклопентан, циклогексан и циклогептан:

Циклопентаи и его алкилзамещенные содержатся в больших количествах в нефти. Такого рода соединения и содержащиеся в значительно меньшем количестве шестичленные циклические углеводороды называют нафтенами. В лаборатории циклопентан получают восстановлением циклопентанона, который, в свою очередь, может быть синтезирован, например пиролизом кальциевых или бариевых солей адипиновой кислоты.




Пестицидной активностью Процессах образования Процессах приготовления Процессах разделения Параметры характеризующие Процессами протекающими Прекращают перемешивание Процессом получения Процессов щелочного

-