|
|
|
Главная --> Справочник терминов Происходит аналогично Окисление первичных спиртов происходит аналогичным образом, но так как у углеродного атома первичных спиртов, связанного с гидроксилом, имеется на один атом водорода больше, чем у вторичных, то продуктами окисления в этом случае являются Литьевые машины плунжерного типа известны под названием литьевых прессов. Схема литьевого пресса с нижним расположением главного цилиндра показана на рис. 12.3. Гидравлический цилиндр пресса 1, являющийся основанием машины, колоннами 8 соединен с верхней траверсой пресса 10, на которой закреплен плунжер //. Напорная камера 12 размещена в подвижной траверсе 7, которая удерживается в верхнем положении с помощью штоков 4 подпорных гидравлических цилиндров 3. Верхний уровень положения траверсы определяется длиной ограничительных тяг 14. Опускание подвижного стола 5 происходит под действием штоков 6 и возвратных (ретурных) цилиндров Р, закрепленных на верхней траверсу а также благодаря силе тяжести подвижных частей пресса и формы. Пресс работает следующим образом. В напорную камеру 12 загружается разогретая резиновая смесь, а на стол 5 устанавливается форма. Затем в главный цилиндр / подается рабочая жидкость (вода или минеральное масло), под действием которой плунжер 2 перемещается вверх. Подвижный стол вместе с формой также перемещается вверх, при этом сначала осуществляется стыковка формы с литником напорной камеры, затем начинается совместное движение стола, формы, траверсы 7 и напорной камеры. При этом движении напорная камера находит на плунжер, который и вытесняет из нее резиновую смесь в полость формы. Окончание процесса заполнения, как уже отмечалось ранее, фиксируется появлением выпрессовки резиновой смеси в контрольном отверстии промежуточной шайбы или в самой форме. После этого давление рабочей жидкости в главном цилиндре сбрасывается и включаются в работу ретурные цилиндры 9. Рабочая жидкость воздействует на штоки 6\ последние действуют на подвижный стол 5, и он опускается вниз. Форма расстыковывается и-снимается со стола. Объем напорной камеры оказывается достаточным для заполнения нескольких форм. Во время их смены подвижная траверса вместе с напорной камерой удерживается в верхнем положении. Заполнение следующих форм происходит аналогичным образом. При этом методе синтеза сначала создают имидазольный цикл и пристраивают к нему пиримидиновое кольцо. Биосинтез пуринов происходит аналогичным путем. При обработке смеси нитробензолом происходит дегидрогенизация дигидро-производного. Реакция фениллития и я-анизиллития с изохинолином происходит аналогичным образом [366, 367]. При обработке смеси нитробензолом происходит дегидрогенизация дигидро-производного. Реакция фениллития и я-анизиллития с изохинолином происходит аналогичным образом [366, 367]. Превращение металлического производного альдимина в производное амина происходит аналогичным путем. При этом в обоих случаях первичным продуктом взаимодействия нитрила с металлом может быть, по-видимому, не только свободный радикал типа Реакции типа реакции Манниха используются для получения пиперидонов (например, 221->~ 222) и в синтезах тетрагидроизо-хинолинов по Пиктэ — Шпенглеру (223 -> 224). Биогенезис изо-хинолиновых алкалоидов происходит аналогичным путем. Превращение пиразолииов в производные циклопропана (ж) происходит аналогичным образом через промежуточную таутомер-ную азоформу (I) (см. стр. 362). Получение эпоксидов из этиленовых соединений с помощью гидроперекисей происходит аналогичным образом. При этом образуются цис- и ягранс-эпоксидные соединения в зависимости от ^ис-строения (/>) или транс-строения (с) исходных олефинов. В обоих случаях (табл. II 1.4) наблюдается хорошее соответствие между К.ТФ и Э-температурой, причем полученные значения фактически не зависят от молекулярной массы растворимого компонента. Так как флокуляция в органической среде, по-видимому, происходит аналогичным образом, резонно допустить, что критические условия флокуляции для дисперсий в органических жидкостях также не зависят от молекулярной массы полимера-стабилизатора. Однако следует иметь в виду, что индивидуальные вклады в устойчивость, зависящие от энтальпийного и энтропийного эффектов в водной среде, вероятно, сильно отличаются от таковых в неводной среде. Процесс изотермического сжатия или расширения вне областей, ограниченных температурами Тк и TN, также происходит аналогично таковому в индивидуальном веществе, с той только разницей, что жидкая фаза образуется (или испаряется) в интервале давлений, а не при постоянном давлении. Поликонденсация тиомочевины S=C(NH2), с формальдегидом происходит аналогично процессу поликонденсации мочевины и формальдегида. Процесс абсорбции происходит аналогично описанному выше процессу (стр. 388), Перед началом отгонки аммиака все три царги колонны заполняют (до определенного уровня) растворами аммиака. Концентрация его в верхней царге составляете.,, в средней—с^, в нижней—q (c3 Процесс изотермического сжатия или расширения вне областей, ограниченных температурами Тк и TN, также происходит аналогично таковому в индивидуальном веществе, с той только разницей, что жидкая фаза образуется (или испаряется) в интервале давлений, а не при постоянном давлении. Замена спиртовых ОН-групп на иод через тозилаты происходит аналогично замен галогенов, чаще всего под действием Nal в ацетоне, причем по реакционной способ носит по отношению к Nal тозилаты близки к хлоридам [929]. Как правило, тозилатч первичных спиртов реагируют легче, чем тозллатщ вторилщых. Дегидрирование вторичных спиртов до кетонов происходит аналогично тол что описанному методу синтеза альдегидов; применяются те же окислители и та же 1 ника работы. Реакции протекают обычно болос гладко, так как образующиеся ке более устойчивы к действию избытка окислителя, чей альдегиды. Расщепление шиффовых оснований п карбонильные соединения и амины происходит аналогично гидролизу оксимов и гидразонов. Протекание реакции зависщ от основности амина и реакционной способности альдегида, па которые разлагается {иометин. Гидролиз можно проводить в Относительно мягких условиях, например при кратковременном нагревапии" с разбавленными минеральными кислотами, или ннтда в разбавленных спиртовых или уксуснокислых средах. Продукты конденсации аминов с альдозами разлагаются ужо в присутствии следов кислот. Шиф-фовы основания обьпшо не разлагаются щелочами. Так ше как в оксимах и гидра-^она\г, альдегидный остаток шиффового основания можно заместить остатком Другого альдегида. Для этий цели предпочтительно применяется формальдегид 1476]. Восстановление гидросульфидом натрия и полисуль фнда\ш происходит аналогично Преимущество этих восстановителей состоит в том, что при реакциях не образуется едкий натр Однако выделение свободной серы при восстановчении полисульфидами усложняет работу нием обладают низкой способностью к адсорбции водорода, на таких поверхностях разрядка ионов водорода протекает медленно При втнх условиях гораздо большую роль может играть непосредственная адсорбции посстаиавлнваемого соединения, если оно содержит полярные функциональные группы Тогда возможен перенос электронов от катода непосредственно к наиболее электроположительным центрам восстанавливаемой молекулы [17] Ионы водорода, находящиеся на границе фаз металл — водород, разряжаются, связываясь с системой восстанавливаемое соединение — металл. Образующийся таким образом продукт восстановления де-сорбир\ется с поверхности электрода. Следовательно, восстановление на катодах с высоким перенапряжением водорода происходит аналогично химическому восстановлению мета чл а ми [23]. Гидрокарбоксилирование ацетиленов происходит аналогично гид-рокарбоксилированию алкенов, за исключением того, что для его осуществления применяют менее жесткие условия. Обычно реакцию проводят при температуре 150 °С и давлении 30 атм. В этом случае происходит цис-присоединение муравьиной кислоты. Выходы при реакции с ацетиленами редко превышают 60%. Бромирование происходит аналогично, однако при сохранении первого порядка по АгН порядок по брому часто отличается от первого. Вероятно, это связано с более легкой обратимостью первой стадии. При использовании принципа стационарности (см. 3.3.б.а) легко получается следующее выражение для скорости (стационарность по ст-комплексу):  Процессов превращения Процессов происходит Процессов разделения Процессов сополимеризации Прекращения перегонки Процессов взаимодействия Продольных колебаний Продольного градиента Пинаколиновую перегруппировку |
- |
Навигация