Главная --> Справочник терминов


Происходит небольшое обрывают добавлением уксусной кислоты до рН-5,8- При этом происходит нейтрализация щелочи, служащей катализатором реакции альдолизации.

Вскоре после нанесения чернил на бумагу происходит нейтрализация серной кислоты частицами золы (глиноземом и т. д.), содержащимися в бумаге; окислению закисной соли железа больше уже ничто не препятствует, и происходит образование уже упомянутой синевато-черной комплексной соли окисного железа и галловой кислоты, в результате чего записанный текст приобретает глубокий черный цвет. Для того чтобы с самого начала придать чернилам какой-то цвет, к ним добавляют индиго или ализариновый голубой.

1. Вискозное волокно. При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших, медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. В результате такой обработки образуется масса оранжевого цвета, представляющая собой эфир целлюлозы и соли ксантогеновой кислоты (С6Н9О4О—CS—SNa)n (ом. стр. 418). Растворяя ксанто-генат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При действии на вискозу кислот происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцелдюлоза выделяется из раствора.

178. Свойства нитросоединений. Низшие гомологи нитропара-финов — бесцветные жидкости с приятным запахом, которые смешиваются со спиртом и с эфиром. Они не проводят электрический ток, плохо растворимы в воде и являются нейтральными веществами. Однако первичные и вторичные нитросоединения медленно растворяются в растворах едких щелочей, причем происходит нейтрализация щелочи.

При соприкосновении струйки вискозы с осадительной ванной 'а Поверхности струи мгновенно происходит нейтрализация ЫаОН ^^высаживание ксаптогената целлюлозы, его частичное разложе-с образованием тонкой пленки. Последующий процесс нро-"'вения ионов кислоты и солей внутрь вискозной струи уже

Кристаллы глауберовой соли поступают в плавильный бак, где нагреваются до 60 °С. При этом Мак504 растворяется в кристаллизационной воде, выделяющейся при его плавлении, затем из этого раствора выпадают кристаллики безводного сульфата натрия. Здесь же происходит нейтрализация сульфата натрия раствором едкого натра.

Газы и нсскондОЕ^лровашниеся ияры проминают в скруббере,? подои, которая раетлоряет хлористый водород е образованием 30% -ной соляной кислоты и остаток фтористого водорода. В скруббере 4, орошаемом разбавленным раствором щелочи, происходит нейтрализация кислых продуктов. Далее паро-газовую смес(. осу-

В результате этого катион аминокислоты становится катодно-активным, т. е. частица движется к катоду. При рН выше 6 происходит нейтрализация аммоний-катиона и образуется анодно-активный анион, движущийся к аноду:

При соприкосновении струйки вискозы с осадительной ванной иа Поверхности струи мгновенно происходит нейтрализация NaOH

Кристаллы глауберовой соли поступают в плавильный бак, где нагреваются до 60 °С. При этом Na2SO4 растворяется в кристаллизационной воде, выделяющейся при его плавлении, затем из этого раствора выпадают кристаллики безводного сульфата натрия. Здесь же происходит нейтрализация сульфата натрия раствором едкого натра.

Незаполимеризовавшийся мономер поступает в конденсатор, охлаждаемый захоложенной водой. Сконденсированный ВХ из конденсатора поступает в колонну с едким натром, где происходит нейтрализация и сушка ВХ. Затем ВХ сливают в емкость. Несконденсированный ВХ подвергается компремированию и поступает в дополнительный конденсатор, охлаждаемый фреоном. Сконденсированный таким образом ВХ поступает в емкость ВХ. Готовый полимер из реактора поступает на рассеивание.

В этой конформации несколько Н-Н взаимодействий становятся скошенными, но одновременно происходит небольшое искажение валентных углов. В результате напряженность молекулы СдНю частично сохраняется и составляет величину порядка

Ангидрид гептановой (энантовой) кислоты. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 15,8 г (16,1 'мл, 0,2 моля) сухого пиридина (примечание 1) и 25 мл сухого бензола (примечание 2), после чего при перемешивании к раствору быстро прибавляют 14,8 г (15,5 'мл, 0,1 моля) хлорангидрида энантовой кислоты, (примечание 3). Происходит небольшое повышение температуры и выделяется пиридиниевый комплекс. Продолжая перемешивание, из капельной воронки прибавляют в течение 5 мин. 13,0 г (14,1 гмл, 0,1 моля) энантовой кислоты (примечание 3). Температура быстро повышается до 60—65° (примечание 4) и образуется хлористоводородная соль пиридина. Перемешивание продолжают в течение еще 10 мин., после чего осадок отфильтровывают на охлажденной воронке Бюхнера и промывают двумя порциями сухого бензола по 25 'мл (примечание 5).

2. Если окись стирола перегонять, нагревая колбу голым пламенем, то происходит небольшое разложение, заметное по образованию воды. При нагревании колбы на масляной бане перегонка идет без разложения.

•обратным холодильником, а после охлаждения прибавляют равный объем сухого эфира. К этому в большей части твердому C2H*ONa прибавляют понемногу при встряхивании раствор 5&,5 г ацетоуксусного эфира в равном количестве сухого эфира, при чем происходит небольшое повышение температуры. Получается прозрачный эфирно-спир-товый раствор, из которого только с большим трудом оседает натр-ацетоуксусный эфир при охлаждении или отгоике растворителя. Кристаллизация происходит очень быстро, если к жидкости при энергичном взбалтывании прилить 1 см3 воды. Через короткое время все затвердевает в кристаллическую кашу, которую отсасывают через асбестовый фильтр и высушивают над H2SO4 в вакуум-эксикаторе. Получаются хлопья с матовым блеском. В фильтрате имеется еще некоторое количество иатр-аие-тоуксусного эфира, которое можно получить во много менее чистом состоянии при отгонке растворителя. Для дальнейшего важно полное отсутствие алкоголя в натр-ацетоуксусном эфире. Из сухого натр-ацетоуксусного эфира приготовляют жидкую кашицу, прибавляя .сухого эфира, затем к этой кашице маленькими порциями приливают насыщенный раствор в сухом эфире теоретически вычисленного количества J (взбалтывать). Сначала обесцвечивание иода происходит быстро, а под конец—медленно. Каждый раз надо ждать полного обесцвечивания прежде чем прилить новую порцию раствора иода. Когда все прилито, отсасывают выпавший NaJ, осадок промывают чистым эфиром, эфирный раствор окончательно обесцвечивают (от иода) ртутью или молекулярным серебром. Отгоняют эфир при слабом нагревании на водяной бане. От еще жидкого, слабо окрашенного остатка испаряются последние количества эфира в чашке (без нагревания) и промы--вают почти твердую кристаллическую массу небольшим количеством эфира на отсасывательной воронке. Бесцвет-лый чистый продукт с т. пл. 78°. Выхода малые.

менем, то происходит небольшое разложение, заметное по образо-

менем, то происходит небольшое разложение, заметное по образо-

Получение 2,4,6-октатриенов'ой кислоты (гидролиз и дегидратация р-пактона) (951 К раствору 0,5 г трехфтористого бора в 280 г абсолютного эфира, температуру которого поддерживают при 0°, одновременно прибавляют в течение приблизительно 1 часа 44 г (0,46 J моля) 2,4-гексадиеналя и 19 г (0,45 моля) газообразного кетена [191 Кетее вводят так, как это описано выше. Затем к смеси прибавляют 150 мл ледяной уксусной кислоты и эфир удаляют в вакууме. При прибавлении к уксуснокислому раствору 75 мл 6 н. соляной кислоты происходит небольшое повышение температуры раствора и выпадает осадок. Реакционную смесь оставляют стоять в течение ночи, а затем фильтруют; получают 33,5 г (54%) октатриеновой кислоты в виде бледножелтых кристаллов с т. ттл. 201—203°.

Несмотря на прекрасный внешний вид, препарат плавится очень нерезко. Он размягчается в капилляре при 159° и плавится при 164"". При этом происходит небольшое потемнение вещества и слабое выделение газа. Несмотря на это, при охлаждении до 155е, вещество по большей части опять застывает в кристаллическую массу.

На ТО-кривой бинарной смеси ДБТД—СтК (массовое соотношение 0,6 : 0,4) при 65°С происходит небольшое уменьшение /, обусловленное плавлением стеариновой кислоты (рис. 1.10). При температуре 90°С происходит значительное возрастание /, обусловленное следующим. Получение однородной бинарной смеси ДБТД—СтК путем растирания механической смеси компонентов в ступке сопровождается возрастанием дисперсности и поверхностной энергии кристаллов обоих компонентов. Плавление стеариновой кислоты облегчает уплотнение мелких кристаллических частиц ДБТД с уменьшением поверхностной энергии, что приводит к возрастанию / бинарной системы. При повышении температуры до 135°С в смеси наблюдается рекристаллизация ДБТД, после чего происходит его плавление при 167°С. Между тем, на ТО-кривой исходного ДБТД рекристаллизация перед его плавлением не наблюдается, что подтверждает образование в смеси ДБТД—СтК более дисперсных и менее термодинамически стабильных кристаллических частиц, способных перед плавлением к рекристаллизации с образованием кристаллов больших размеров. Это также видно при визуальном наблюдении процесса плавления бинарной смеси ДБТД—СтК с помощью микроскопа с нагревательным столиком.

При контакте электролита с покрытием в течение почти месяца происходит небольшое изменение частотной зависимости сопротивления и уменьшение абсолютного значения R, а также некоторое увеличение С, что, очевидно, обусловлено сорбцией полярных молекул воды.

При контакте электролита с покрытием в течение почти месяца происходит небольшое изменение частотной зависимости сопротивления и уменьшение абсолютного значения R, а также некоторое увеличение С, что, очевидно, обусловлено сорбцией полярных молекул воды.




Прекращения выпадения Продолжают прибавлять Продолжительной обработке Продолжительном нагревании Прекращении перемешивания Пиридазин пиримидин Продуктах термического Продуктами образуется Продуктами окисления

-
Яндекс.Метрика