|
|
|
Главная --> Справочник терминов Происходит охлаждение При аминировании первичными или вторичными аминами происходит одновременное соединение отдельных макромолекул между собой с образованием нерастворимого полимера: Циклические а- и р-формы моноз имеют различные углы вращения. Так, водный раствор а-.0( + )-глюкозы вращает вправо на 112е, a P-D( Ч-)-глюкоза вращает в ту же сторону, но на 19°. Равновесная же концентрация этих аномеров имеет удельное вращение, равное +52,7°. Это значит, что в растворе происходит одновременное уменьшение величины вращения a-D( + )-глюкозы и увеличение величины вращения р-?>( + )-глюкозы (до +52,7°). Такое изменение оптической активности раствора моносахаридов во времени называется мутаротацией (от лат. mutare — изменять, rotatio — вращение). Таким образом, в растворе аномеры (а- и р-формы) переходят друг в друга с установлением подвижного равновесия. После установления такого равновесия в растворах D-глюкозы содержится около 36% a-D( + ) -глюкозы и около 64% P-D( + )-глюкозы (в основном, глюкопиранозы). получается полимер, который наряду с сульфохлоридными группами содержит атомы хлора, т. е. происходит одновременное хлорирование полиэтилена. Синтезированный хлорсульфированный полиэтилен растворим в ароматических и хлорированных углеводородах и способен К дальнейшим различным химическим превращениям, в том числе Значительное влияние на окисление оказывают различные химические реагенты и примеси, тормозя (ингибируя) или ускоряя (инициируя) процесс окисления. В реальных условиях окисления и старения каучуков происходит одновременное воздействие нескольких факторов (тепла, света, многократных деформаций), ускоряющих окислительные процессы. Однако одновременное действие этих факторов, как правило, не аддитивно. происходит одновременное раскрытие кольца и образуются N-адильные произв тиоэфиров аминокислот: видно, что при содержании уротропина, равном 1,1%, полимер еще сохраняет способность переходить в вязкотекучее состояние. При больших количествах уротропина полимер теряет текучесть вследствие образования пространственной сетки. По мере увеличения количества введенного отвердителя тестера/ура Стеклования сдвигается в сторону более высоких температур; при этом происходит одновременное возрастание модуля эластичности. При П%-ном содержании уротропина высокоэластическая деформация Пе проявляется. Если восстановление сложных эфиров натрием проводится без спирта, то реакция протекает очень бурно, но ожидаемый спирт не образуется Здесь происходит одновременное восстановление и конденсация эфиров До ацичоииов. Реакция начинается, как и при обычном восстановлении, но из-за отсутствия гидролизую-щего фактора образующееся вначале промежуточной до углеводорода Проводя одновременно обе эти реакции в один прием, получают из олефинов насыщенные углеводороды [88, 104] В обычных условиях кетоиы и альдегиды, как правило, не восстанавливаются HJ, однако из них можно получить угчеводороды, действуя йо'шстоводородной кисчотои или йодом в присутствии водорода под давлением при температуре 150—200° [52] В обычно применяемых условиях восстанавливаются только сильно активированные кетогруппы, например в днкстоиах типа дибензоила [106—109]. Наоборот, в кислотах, содержащих беизоильиую группу, карбонильная группа восстанавливается, но обычно происходит одновременное замыкание цикла, например о-бен-зоилбензойиая кислота превращается в дигидроаитрацен [87, 88, 110] В результате восстановления кротоновой кислоты йодистым водородом образуются бимолекулярные продукты [111]. Из ароматических соединений Виланд исследовал нитрование фенантрена, который легко присоединяет азотную кислоту, причем происходит одновременное отщепление элементов воды от нитроспирта с образованием соответствующего простого эфира. Нитрование осуществлялось им следующим образом: в раствор 20 г фенантрена в 100 мл СС14, охлажденный до —15°, медленно приливали по каплям 10 мл концентрированной азотной кислоты при перемешивании. Продукт реакции, имевший вид смолистого осадка, перекристаллизовался из бензола. После втрричной перекристаллизации из ацетона получен, по мнению автора, эфир, образовавшийся из двух молекул 8-окси-9-нитрофенантрена (т. пл. 167°). Виланд предполагает, что при нитровании ароматических соединений, как и при взаимодействии этиленовых соединений с концентрированной азотной кислотой, первоначально происходит присоединение молекулы азотной кислоты к двойной связи ароматического ядра с образованием неустойчивого нитрооксипроизводного, которое разлагается на соответствующее ароматическое нитро-соединение и воду. Например, при нитровании бензола в качестве первичного продукта реакции образуется нитрокси-циклогексадиен — весьма неустойчивое соединение, которое затем распадается на нитробензол и воду Для превращения циклогексана и его производных в ароматические соединения предложены различные способы. При действии избытка брома в присутствии бромистого или хлористого алюминия при комнатной температуре на гомологи циклогексана происходит одновременное дегидрирование и бромирование,, причем образуются три- и тетрабромпроизводные ароматических углеводородов. Этот метод вполне может служить для идентификации полиметильных производных циклогексана, так как алкильные группы остаются при этом незатронутыми 12. Способ, позволяющий установить количество циклогексана в смеси, содержащей парафиновые углеводороды, состоит в каталитическом дегидрировании при пропускании смеси углеводородов При таком взгляде явно или неявно подразумевается пассивность субстрата в ферментативном акте, ему отводится роль инертного материала, над которым производится некая операция. Между тем современная концепция ферментативного катализа (концепция взаимно-индуцированного соответствия) отводит обоим компонентам взаимодействия фермент—субстрат равноправные активные роли. Суть ее в том, что при образовании фермент-субстратного комплекса происходит одновременное изменение кон-формации и субстрата, и фермента; это дает в итоге идеальную подгонку молекул обоих участников одна к другой. секции насадки: в нижней секции происходит охлаждение реакционных газов с 260—230 до 40 °С, отделение катализатора и нейтрализация непрореагировавшего аммиака серной кислотой. В верхней секции насадки реакционные газы отмываются водой от сульфита аммония и серной кислоты и охлаждаются до 33 °С. Во избежание вспенивания в колонну подается антивспениватель, для предотвращения коррозии — ингибитор коррозии. Смесь перемешивают в течение 10—15 мин и передают в камеру 10, где вначале происходит охлаждение, а затем последующее отверждение при нагревании. Температура охлаждения сырья в кристаллизаторе должна быть примерно на 2°С выше температуры начала кристаллизации эвтектической смеси м- и л-ксилолов. В кристаллизаторе I ступени в зависимости от состава сырья происходит охлаждение до температуры минус 55-ь70°С. В маточном растворе после I ступени разделения содержится 7-—10% n-ксилола, а в осадке — от 70 до 98%. Расплавленный осадок I ступени кристаллизуется на II ступени при температуре минус 6-т-18°С. Чистота кристаллов п-кси-лола после II ступени превышает 99%. В случае необходимости может быть проведена дополнительная промывка кристаллов соответствующим растворителем. В маточном растворе II ступени содержится 50—70% п-ксилола. После того как полость формы заполнится расплавом, давление в форме продолжают поддерживать на прежнем уровне для обеспечения уплотнения материала внутри формы («подпитка» расплавом) и компенсации термической усадки полимера, вызванной его охлаждением и затвердеванием. Подпитка быстро и ощутимо повышает давление в форме. При снятии прикладываемого извне давления (при возвратном движении червяка или поршня литьевой машины) происходит обратный ток расплава из полости формы до тех пор, пока полимер не затвердеет во впускном канале или пока не сработает обратный клапан. После прекращения утечки, если она имела место, происходит охлаждение полимера, сопровождающееся небольшой усадкой, вызванной локальными течениями. Когда полимер полностью затвердеет, форма раскрывается и При состояниях вещества, отвечающих области, ограниченной инверсионной кривой ад, происходит охлаждение вещества, т. е. : ПРИ ДРУГИХ состояниях — нагревание вещества. Так, нагре- Отходящие из хлоратора газы направляются в оросительный холодильник 3 с трубами из графита, пропитанного фенольно-формальдегид-яой смолой. Здесь происходит охлаждение газов и паров до 30°, при этом конденсируется около 90% содержащегося в парах бензола. Последний отдепяют в сепараторе 4. а оставшиеся пары и газ идут в кон- С,— С5 н высшие гомологи; и качестпе адсорбента применен актн-иированный уголь, который хорошо адсорбирует пептаны и более тяжелые углеводороды и частично — бутаны и пропан. Установка состоит из трех оаюнных аппаратов одинаколой конструкции; попеременно один из них служит адсорбером, второй — десорбсром, а 11 третьем происходит охлаждение поглотителя. Температура абсорбента на входе в колонну не должна превышать температуру газа больше чем на 6—8 °С, так как это приводит к увеличению его потерь. Когда температура гликоля ниже температуры газа, происходит охлаждение газа и конденсация части тяжелых углеводородов, что, в свою очередь, может привести к вспениванию абсорбера и, как следствие, к захлебыванию тарелок, увеличению перепада давления в колонне. Газ дросселируется на устье скважины и поступает на УППГ, где очищается от механических примесей и капельной влаги. Далее происходит охлаждение газа в воздушных и водяных холодильни- ниже температуры газа, происходит охлаждение газа и кон- ющему жидкому N2 и насыщается азотом. При этом происходит охлаждение и жидкого  Продуктах деструкции Продуктах окисления Продуктами деструкции Продуктами образуются Продуктами переработки Продуктами превращения Продуктами взаимодействия Прекращению выделения Продуктом гидролиза |
- |
Навигация