|
|
|
Главная --> Справочник терминов Предварительное получение Концентрация гликоля, в свою очередь, зависит от эффективности его регенерации. В промысловых установках обычно применяется регенерация гликоля при атмосферном давлении. При температуре в ребойлере около 204,4° С можно получить„98—98,7%-ный ТЭГ. На рис. 155 показана зависимость депрессии точки росы газа от скорости циркуляции ТЭГ различной концентрации. Эти данные получены на промышленной установке осушки газа, в абсорбере которой имеется четыре тарелки. При обычной температуре контакта в таком абсорбере можно понизить точку росы газа на 30,6—39° С. Такая депрессия предотвращает гидратообразование в газосборных сетях и зачастую является достаточной для нормальной транспортировки газа по магистральным газопроводам, если газ перед подачей на осушку в абсорбер был охлажден до обычной температуры. Предварительное охлаждение газа с помощью атмосферного воздуха или воды в градирнях — самый дешевый способ дегидратации газа, если в результате охлаждения удается понизить температуру газа на 5—6° С- и более. В качестве лабораторной установки используется также водородно-ожижительная станция ВОС-3 [102] производительностью 8 — 10 л/ч нормального жидкого водорода; для ожижения подается обычный технический электролитический водород. Станция работает по циклу дрос-^селирования. Предварительное охлаждение сжатого во- версия и предварительное охлаждение; в — ожижение. / — осушитель; 2 — адсорбер; 3 — сборник жидкого водорода; 4 — сосуд для Предварительное охлаждение прямого потока водорода Подвергаемый конверсии поток Температура °К Изменение содержания параводорода % Ожижаемая доля водорода (суммарный) кет -ч/ лг ЖИДКОГО параводо- При предварительном охлаждении основное количество тепла от металлической оболочки резервуара можно отводить жидким азотом в.место жидкого водорода. При этом расход жидкого водорода на предварительное охлаждение будет соответственно меньше, а охлаждение— дешевле. Принципиальная тесонолотическая схема процесса коксования в виде схемы материальных потоков представлена на рис. 144. Загруженный в коксовые печи уголь, подвергаясь в течение 13—16 час. высокотемпературному нагреву, разлагается с образованием ъ камере твердого остатка — «окса. Летучие продукты коксования непрерывно отсасываются из печей через стояки (газоходы) и газосборник (барильет), в котором происходят смешение летучих продуктов разложения, выделяющихся во всех печах (т. е. в батарее печей), и их предварительное охлаждение. Предварительное охлаждение природного газа вплоть до температур минус 30 — минус 45° С осуществляют жидкими холодильными агентами (аммиаком, пропаном, фреоном-12, фреоном-22), получаемыми на холодильных установках с замкнутым холодильным циклом. Предварительное охлаждение природного газа до более низких температур выгоднее осуществлять жидкими холодильными агентами (этиленом, этаном, фреоном-13, фреоном-14), получаемыми на установках с каскадным холодильным циклом (рис. 27). Сущность каскадного холодильного цикла состоит в том, что газ, сжижающийся при менее низкой температуре, используется в качестве холодильного агента для второго, более трудно конденсирующегося газа. Предварительное охлаждение газа посторонним холодильным агентом (см. рис. 8, б) повышает экономичность цикла с двумя давлениями газа по тем же соображениям, что и цикла с одним давлением газа. Термические ожоги в сочетании с химическими (см. стр. 268) могут быть получены при выбросе из прибора нагретой до высокой" температуры реакционной смеси. Причиной выброса может быть, недостаточно эффективное перемешивание реагентов, нарушение скорости и последовательности введения реагентов, чрезмерное предварительное охлаждение реакционной массы, что вызывает задержку реакции, использование реагентов иной, чем предписано методикой, концентрации и др. 4. Предварительное охлаждение предохраняет воронку Бюхнера (диаметром 20 см} от закупорки во время фильтрования. на предварительное охлаждение этого газа. Преимуществом этой ]><^акпии является возможность синтеза аминор. в одну стадию, в го вриия пак для расщепления по Гофману и по Курциусу необходимо предварительное получение производных кислоты. Недостатком реакции Шмидта является большая ядовитость аяотистоводородяой нислоты * ц. кроме того, необходимость использояачия в качестве катализатора концентрированной H2SOa, что ограничииаег применение реакции в случае веществ, неустойчивых к H5S04, Хорошие выходы получают при использовании для реакции высшич алифатических и гидроароматических карбононых кислот. 4. Предварительное получение надмуравьиной или надуксус-ной кислот и применение вадкислот в условиях, подобных тем, которые изложены при описании методов I, 2 и 3. их синтеза необходимо предварительное получение свободного амино- Классические методы метилирования были разработаны Пурди (метилиодид в присутствии оксида или карбоната серебра) и Хеуорсом (диметилсульфат в водном растворе щелочи). В обоих методах необходимо многократное повторение процесса для достижения полноты метилирования. Недостатком первого метода является плохая растворимость производных Сахаров в метилиодиде, вследствие чего конечный результат в значительной степени зависит от гетерогенности реакционной смеси. Это затруднение позднее было преодолено Куном, который рекомендовал применять в качестве растворителя диметилформамид [104]. При использовании диметилформамида метилирование протекает быстро и эффективно, не требует повторного проведения, вместо дорогостоящих соединений серебра в данном случае могут быть использованы оксиды бария или стронция. Особенно хорошие результаты дает предварительное получение алкоксида действием гидрида натрия в диметилформамиде или диметилсульфоксиде и последующая обработка при комнатной температуре метилиодидом или диметил-сульфатом [105]. Все эти реакции проводятся в щелочных условиях, при которых ацильные группы могут мигрировать или даже отщепляться. Однако использование диазометана в присутствии трифторида бора позволяет проводить метилирование в условиях, при которых не наблюдается О-ацильной миграции [106]. Метилирование метил-2,3,4-три-О-ацетил-а-1)-глюкопиранозида по методу Пурди приводит к триацетату 2-О-метил-а-О-глюкопиранозида вследствие ацильной миграции [107]. Замена иодом чаще всего выполняется введением в раствор диазо растворимой соли иодистоводоропной кислоты (KJ). Замещение фтором — через предварительное получение борофторидов дназония, например добавлением к дназо борофторнсто-водородной соли (NaBF4) и нагреванием полученного борофторнда диазония до высокой температуры б3). В процессе вулканизации резиновых смесей из-за сложного их состава наряду с образованием поперечных связей, протекают и другие химические реакции между ингредиентами и продуктами их разложения, что оказывает существенное влияние на формирование пространственных структур в резинах [389-391,263] и на выделение газообразных веществ. Мухутди-новым А. А. показано [391], что предварительное получение из компонентов серных вулканизующих систем эвтектических смесей, являющихся композициями полифункционального действия, сопровождается протеканием некоторых из этих реакций в эвтектическом расплаве до введения компонентов в резиновые смеси. Следовательно, появляется возможность, в условиях малотоннажной химии, направленного регулирования свойств резин путем изменения условий получения таких композиций и улавливания вредных газов, выделяющихся при взаимодействии компонентов серных вулканизующих систем. Предварительное получение из компонентов серных вулканизующих систем эвтектических смесей, являющихся компо- Запатентован синтез сложноэфирного полимера на основе 3,4-дигидрок-сибензойной кислоты и триэтиленгликоля через предварительное получение дибензо-18-краун-6 с двумя карбоксильными группами [ 177]. Смид и др. [ 175, 176], используя в качестве исходного реагента ацетилпирокатехин, синтезировали производные бензо-15-краун-5, дибензо-15-краун-5 и дибензо-^-краун-б, содержащие винильные группы. Эти мономеры были затем подвергнуты полимеризации [см. схему (6.4)]. Согласно методу 2, для введения заместителя в ароматическое кольцо можао использовать обычные реакции, а положение заместителя при этом определяется общими правилами ориента- Запатентован синтез сложноэфирного полимера на основе 3,4-дигидрок-сибензойной кислоты и триэтиленгликоля через предварительное получение дибензо-18-краун-6 с двумя карбоксильными группами [ 177]. Смид и др. [ 175, 176], используя в качестве исходного реагента ацетилпирокатехин, синтезировали производные бензо-15-краун-5, дибензо-15-краун-5 и дибензо-^-краун-б, содержащие винильные группы. Эти мономеры были затем подвергнуты полимеризации [см. схему (6.4)]. Согласно методу 2, для введения заместителя в ароматическое кольцо можао использовать обычные реакции, а положение заместителя при этом определяется общими правилами ориента- Способ получения комплексов металлов из протонированных форм ТААВ и МеДААВ дает более широкие возможности для синтеза, а также более удобен благодаря тому, что соединения типа Н2ТААВХ2 в отличие от о-аминоальдегидов устойчивы при хранении. Однако для их синтеза необходимо предварительное получение свободного аминоальдегида. Твердые полиуретановые эластомеры обычно получают путем ряда последовательных реакций, включающего: а) предварительное получение низкомолекулярного форполимера; б) удлинение цепи до получения полимера с высоким молекулярным весом; в) сшивание или отверждение. В некоторых случаях, например при применении суммарного метода, стадия образования форполимера исключается. При приготовлении полиуретановых эластомеров нужно проводить термопластикацию полимера таким образом, чтобы после отверждения сшивание не происходило вообще или происходило в незначительной степени.  Предварительной обработки Происходит следовательно Происходит соединение Происходит ступенчато Происходит термическая Происходит выравнивание Происходит возбуждение Происходит увеличение |
- |
Навигация