|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получается следующее Г а л л а ц е т о ф е н о н, ализариновый /ОН желтый С, получается синтетически при нагрева- Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Как красящее вещество он играет незначительную роль (применяется в ситцепечатании; хромовый лак — красно-фиолетовый). Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот: первый — из 2,6-, второй — из 2,7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. Фуксия получается синтетически из диметил-п-фениленди-амина и анилина. Ценный, прочный по отношению к стирке и свету краситель для хлопка. rf-Ментон содержится в эфирных маслах, например в масле блоховника и в мятном масле. /-Ментон получается синтетически путем окисления /-ментола. Ванилин — душистое вещество, содержится в природной ванили (1,5—2,5%). Имеет вид бесцветных кристаллов; темп, плавл. 81 — 82° С. В настоящее время получается синтетически. Применяется в кондитерском производстве и в парфюмерии. В настоящее время ализарин получается синтетически из антрахинона следующим путем: является простейшей из аминокислот. Она содержится во многих белках и получается синтетически из хлоруксусной кислоты и концентрированного водного раствора аммиака: Императорин был синтезирован [47] из ксантотоксола и гидробромида изопрена. Так как сам ксантотоксол тоже получается синтетически [42, 43], то таким образом был осуществлен полный синтез императорина. При окислении императорина надбензойной кислотой образуется эпокись (XLVIII), изомерная оксипеуцеданину (стр. 24) и являющаяся, следовательно, рацемической формой биакангеликола (стр. 21). Императорин был синтезирован [47] из ксантотоксола и гидробромида изопрена. Так как сам ксантотоксол тоже получается синтетически [42, 43], то таким образом был осуществлен полный синтез императорина. При окислении императорина надбензойной кислотой образуется эпокись (XLVIII), изомерная оксипеуцеданину (стр. 24) и являющаяся, следовательно, рацемической формой биакангеликола (стр. 21). Здесь в каждый момент времени t в качестве «пробных» функций v выбираются дифференцируемые функции переменной х (возможные перемещения), удовлетворяющие граничным условиям (4.90), после чего реализуется та же процедура, что и выше: уравнение (4.89) умножается на v (x) и результат интегрируется по отрезку (0, /) ; в итоге получается следующее вариационное уравнение: Если добавка перекиси равна нулю, то получается следующее выражение для периода индукции Из такой несомненно упрощенной схемы окисления углеводородов получается следующее выражение для скорости реакции: При расчете схемы по методу квазистационарных концентраций получается следующее выражение для скорости расходования углеводорода: При расчете из приведенной схемы по методу квазистационарных концентраций скорости образования гидроперекиси изопропила получается следующее выражение: Влияние различных окислов металлов и их нитратов на соотношение изомерных нитротолуолов, получающихся при нитровании толуола, изучали Дзудзуми и др, 1180]. При нитровании (без добавок) 60 г толуола 66 г HNOs (65%-ной) в течение 8 час. при 30° соотношение о-, м- и п-нитротопуола составляет: 63,1 : 3,7 : 33,2. При проведении нитрования в этих же условиях, но с добавкой одного из окислов (AgO, РЬО, CuO, WOS, Pt02) или нитратов (Pd, Cu, Ba, Cd, Co, Mg, Zn, Cr, Fe, Mn, Al или Bi) соотношение изомеров почти не меняется. Если же вести нитрование с добавкой HgO (2 г), Hg(N03)2 или Ni(N03)2 (в количестве, эквивалентном 2 г соответствующей окиси металла), то получается следующее соотношение изомеров: Бромирование происходит аналогично, однако при сохранении первого порядка по АгН порядок по брому часто отличается от первого. Вероятно, это связано с более легкой обратимостью первой стадии. При использовании принципа стационарности (см. 3.3.б.а) легко получается следующее выражение для скорости (стационарность по ст-комплексу): При подстановке 8/О в уравнение Сведберга (8.8) получается следующее выражение для весового молекулярного веса (Мт): но полученные данные показывают, что вещество этого строения не имеет. На основании молекулярного веса, состава и образования ацетальдегида, уксусной кислоты и альдоля при гидролизе втого вещества можно считать доказанным, что в результате реакции получается следующее соединение: Оксикетоны, подобно с-диоксимам Чугаева, замещают две координащюнных валентности металла. Так, например при нагревании пеонола с пурпуреокобальти-хлоридом [Со (NH3)5CI]C12 до кипения в течение нескольких минут получается следующее соединение, кристаллизующееся в виде маленьких зеленых кристаллов: незамещенные углеводороды дают высокие выходы со—1-изомеров. Так, при хлорировании н-гептана N-хлордиизобутиламином получается следующее распределение изомеров [21]:  Полностью устранить Положений равновесия Положения бензольного Положения гидроксильной Положения равновесия Положение аналогично Промежуточного циклического Положение нитрогрупп Положение поскольку |
- |
Навигация