Главная --> Справочник терминов


Получается соответствующая Ароматические соединения тоже могут содержать атомы хлора. Например, в молекуле бензола атомы хлора могут замещать один, два или хоть все шесть атомов водорода. Молекула бензола без одного атома водорода называется фенильной группой*, а без двух атомов водорода — фениленовой группой. Если хлор заместил два атома водорода, расположенные на противоположных .сторонах бензольного кольца, то получается соединение, называемое парадихлорбензолом**. (Корень «ди» происходит от греческого слова «два».) Это инсектицид, или, иными словами, вещество, убивающее

лекулу хризоидина в п'-положение ввести группу —SO2NH2, то получается соединение, солянокислая соль которого под названием пронтозил (красный стрептоцид) применяется для лечения заболеваний, вызываемых стрептококками.

В нитрометане имеются три активированных атома водорода, поэтому при сочетании его с бензолдиазонием получается соединение, содержащее одновременно гидразоно- и азогруппы:

Аналогично анилину реагируют нафтиламины. Из а-нафтиламина получается соединение (121), а из ji-нафтиламина— соединение (122).

527. Определите строение вещества состава СзНюО, если с аммиачным раствором оксида серебра оно дает реакцию на альдегидную группу, а при взаимодействии его с гидразином получается соединение состава CsH^Ng, которое при нагревании со щелочью в присутствии платины выделяет азот и образует углеводород C5Hi2 нормального строения.

710. Водный раствор вещества, имеющего эмпирическую формулу С4НеО4, дает кислотную реакцию на лакмус, а при взаимодействии с гидроксидом натрия образует вещество состава C4H4O4Na2. При нагревании исследуемого вещества получается соединение состава С4Н4Оз. Определите строение исходного соединения.

метилнафталина — 1-метилнафталин и 2-метилнафталин, а при введении метальной группы в любое другое положение получается соединение, тождественное одному из этих изомеров. Аналогично в случае антрацена эквивалентны положения 1, 4, 5 и 8 (раньше назывались а-положениями), 2, 3, 6 и 7 (^-положения) и, наконец, положения 9 и 10 (v-положения). Отсюда следует, что существуют только три изомера метилантрацена, а именно 1-метилантрацен, 2-метилантрацен и 9-метилантрацен. Наличие заместителей в замещенных ароматических углеводородах описывается префиксами, как и в случае алканов*:

получается соединение, не имеющее реакционноспособных групп и поэтому не способное к дальнейшим реакциям. Например, при взаимодействии этилового спирта с уксусной кислотой образуется этилацетат, не способный к дальнейшей реакции конденсации:

1189*. Вещество C,H6C1NO3 после восстановления железом в кислой среде и дезаминирования превращается в я-хлоранизол. Если же исходное вещество нагреть с водным раствором щелочи и подкислить, то получается соединение C7H,NO4, которое легко перегоняется с водяным паром. Установите строение исходного вещества. Приведите схемы указанных реакций.

6. Какое получается соединение, если 78 кг бензола обрабатывают нитрующей смесью, состоящей из 36 % азотной, 53 % серной кислот и 11 % воды, мас-со'й, эквивалентной 65 -кг азотной кислоты при температуре не выше 45—50 °С. Каково содержание H2S04 в отработанной кислоте?

4. 4,5-Динитро-2-хлорбензойная кислота легко взаимодействует при комнатной температуре с аммиаком. Какое получается соединение? Каким путем можно получить из этого соединения 4,5-диаминосалициловую кислоту?

С олеумом получается соответствующая сультонсульфокислота [6506]. При 150° 4,8-дисульфокислота_ дает при обработке хлорсульфоновой кислотой 4,6,8-трисульфохлорид (см. схему IV).

Исследованы некоторые галоидсодержащие гетероциклические соединения. При обработке 2-хлорбензоксазола или бензотиазола сульфитом натрия получается соответствующая сульфокислота [974а]. Реакция 2,3,5- или 3,4,5-трихлорпиридина с бисульфитом натрия [9746] приводит к дихлорпиридинсульфокислоте, причем реакционноспособнымп оказываются атомы хлора в положении 2 и 4. Из соответствующих хлоридов с помощью сульфита натрия можно получить также хинолин-2-сульфокислоту и 3-метилхи-нолин-2-сульфокислоту [974в]. Акридин с бисульфитом натрия дает соль 9,10-дигидроакридин-9-сульфокислоты [974г]. При взаимодействии сернистого ангидрида и солянокислого акридина осаждается красная акридиновая соль сульфокислоты.

Двузамещешюе фуразановое кольцо отличается большой прочностью и не раскрывается даже при окислении перманганатом калия; действие окислителя приводит лишь к разрушению боковых цепей. Из диметилфуразана при окислении получается соответствующая дикарбоновая кислота:

2-60. При пропускании хлора через холодный раствор едкого натра наряду с хлоридом получается соответствующая соль хлорноватистой кислоты. Реакция выражается уравнением

Так как при окислении в этих условиях углеродный скелет и конфигурация групп у асимметрических атомов не меняются, из каждой альдозы получается соответствующая ей альдоновая кислота: из D-глюкозы—D-глюконовая, из D-галактозы—В-галакто~

Из кислоты, образующейся по реакции Килиани, например, из L-глюконовой кислоты, путем лактонизации и последующего восстановления легко получается соответствующая альдоза:

Азлактоновый синтез по Эрлекмейеру мл. (1883) заключается в конденсации альдегида с гиппуровой кислотой в уксусном ангидриде, что приводит к образованию азлактона, из которого при последующем восстановлении :я гидролизе получается соответствующая .аминокислота. Гиппуровая кислота сначала превращается в азлакто'Н, содержащий активную метиленовую группу, легко вступающую в реакцию конден сации с альдегидом с образованием а^-ненасыщенного азлактона:

При гидролизе получается соответствующая а-оксисульфо-кислота:

По одной из модификаций этого метода можно синтезировать а-аминокарбоновые кислоты. Алкилгалогенид с диэтиловым эфиром формамидомалоновой кислоты в присутствии гидрида натрия образует алкилзамещенный эфир малоновой кислоты, из которого при гидролизе разбавленной кислотой получается соответствующая аминокарбоковая кислота [73, 74]

Реакции присоединения — отщепления с участием аммиака и карбонильного соединения дают имин, который реагирует с цианистым водородом, образуя а-аминонитрил. После его гидролиза получается соответствующая «-аминокислота.

Хлорангидрид р-монокарбометокси-/5-резорциловой кислоты конденсируется с р-монокарбометокси-/9-резорциловой кислотой в присутствии димстиланилина. После отщепления СН3ООС-группы, очистки и перекристаллизации из воды получается соответствующая кислита. Она не резко плавится при 210° (испр. 215°), пенясь и принимая бурую окраску.. Дает осадки с клеем и алкалоидами.




Полностью затвердевает Положениях относительно Перегруппировка приводящая Положения органической Положением заместителей Положение гидроксильной Перегруппировка протекает Положение относительно Положение сульфогруппы

-
Яндекс.Метрика