Термины, связанные с цементом. Получается значительное

Главная --> Справочник терминов

Получается значительное Площадь ОАВС превышает площадь ОВС', следовательно, в аппарате идеального смешения получается значительно больше вторичных продуктов реакции, чем в процессе, проводимом периодически или непрерывно в аппаратах идеального вытеснения.

В свободном состоянии пенициллины очень неустойчивы (за исключением феноксиметилпенициллина), поэтому их получают в виде солей металлов или органических оснований. Пенициллины образуются плесенью различных видов. В настоящее время осуществлен полный синтез пенициллина, однако в промышленности пенициллин получается значительно более простым и экономически выгодным биохимическим путем из плесени.

Для отщепления воды от спиртов может быть также использована концентрированная фосфорная кислота. Реакция при этом идет более гладко и этилен получается значительно более чистым, так как отсутствуют окислительные процессы, вызываемые серной кислотой. Продажная фосфорная кислота должна быть предварительно обезвожена нагреванием в фарфоровой чашке до 220° при постоянном помешивании.

Поверхность соприкосновения жиров, солюбилизированных в мицеллах мыла, получается значительно большей, чем в эмульсии, что соответственно приводит и к большей скорости реакции омыления.

водяной бане. Дестиллат собирают в сухую колбочку, охлаждаемук> толченым льдом или снегом. Если эфир и следы воды сполна удалены, то весь бромистый этил перегоняется между 38° — 42°. Если вначале не прибавить к смеси воды, то значительная часть бромистого водорода улетучивается, не вступая в реакцию, вследствие чего бромистого этила получается значительно меньше. Рекомендуется препарат сохранять в запаянной колбочке или в толстостенной склянке.

непосредственно к спиртовому раствору и полученный раствор' подкислить. Однако при такой методике часто получается значительно более окрашенное вещество.

5. При перекристаллизации о-нитрофенилазида из меньшего объема этилового спирта получается значительно больший выход, однако в этом случае гораздо труднее избежать выделения вещества в виде масла.

этом идет более гладко и этилен получается значительно более

или NH4HF2; при этом продуктов осмоления получается значительно

Непосредственное окисление метальной группы,, с образованием спиртов, в одном направлении провести не удается. {Однако в условиях^ медленного горения углеводородов можно получить значительное', количество спиртов. Для этого смесь углеводорода с воздухом или кислородом окисляется непрерывным процессом при температуре 350—450°; чтобы задержать реакцию на первоначальной стадии, продукты ее быстро охлаждаются, так что большую часть реакционного продукта составляют спирты. Окисление метана при давлении 135 am и температуре 350° дает, главным образом, метиловый спирт и формальдегид; формальдегида получается значительно меньше спирта, однако отношение СН3ОН к СН20 достигает 3—8 : 11а. Этан окисляется при температуре 350—360° и давлении 50 am; если для окисления взять смесь, состоящую из 90% этана, 3% кислорода и 7% азота, то выход этилового спирта, считая на вошедший в реакцию этан, получается не меньше 62%, а остальное составляют альдегиды и кислоты 16. Оптимальные условия для окисления пропана представляют давление 130—200 am и смесь, состоящая из 94% углеводорода и 6% кислорода; бутан лучше всего окислять при давлении 130— 185 am и температуре 315—390°. При окислении пропана, бутана и пентана основными продуктами являются соответствующие им высшие алкоголи, альдегиды и кетоны.]

По сравнению с простейшим феиилгидразином бензилфенилгидразин имеет 2 преимущества: во-первых, он легче реагирует с сахарами, чем фенилгидразин, и, во-вторых, бензилфенилгидразоны в болыйинстве случаев труднее растворимы, чем фенилгидразоны. Кроме того бензилфенилгидразин получается значительно проще, чем другие замещенные феиилгидразины. а иметшо из фенилгидразина и хлористого бензила.

Выход целевой фракции тримеров (128—145° С) при условии полной рециркуляции пропилена может составить примерно 45% (на взятый пропилен). Параллельно получается значительное количество тетрамеров пропилена. Схема получения полимеров пропилена приведена на рис. 16.

В виде головного продукта на колонне Выделяется м-масляный альдегид. Кубовый остаток из колонны направляется на разделение. При этом получается значительное количество н-бутилового спирта, который частично используется при гидрировании кротонового альдегида, частично выводится из системы в виде товарного спирта. w-Масляный альдегид подается на альдегидную конденсацию, которая осуществляется в присутствии щелочи (раствор 300 г/л) при температуре 90—130° С. Продукт, поступающий на конденсацию, не должен содержать значительных количеств примесей и в первую очередь изомасляного альдегида и масляной кислоты. Конденсацию целесообразнее всего вести в трубчатом змеевике, орошаемом водой для снятия тепла конденсации. В продуктах конденсации преобладает 2-этилгексеналь (этилпропила-кролеин) —до 90%, остальное приходится на кубовые остатки, непрореагировавшие масляные альдегиды, а также на непредельные альдегиды, образующиеся при конденсации н-масляного и изомасляного альдегидов.

шению правильного расположения кордного слоя в сечении ремня. Но при раскрое на трапециевидные заготовки получается значительное количество отходов.

Примером отщепления воды от спирта при помощи хлористого цинка может служить получение октена из каприлового спирта; спирт по каплям добавляют к хлористому пинку при температуре 200°. В некоторых случаях применение хлористого цинка нежелательно; например, при отщеплении воды от амилового спирта при помощи ZnCl2 наряду с амиленом получается значительное количество продуктов полимеризации3.

При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта; выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. Если галоидоводород отщепляется с трудом, необходимо применять твердое едкое кали19.

Алифатические ди- и полиамины вступают в реакцию с акрило-нитрилом очень энергично; даже при эквимолярных количествах диамина и акрилонитрила получается значительное количество продуктов дицианэтилирования 13. Интересно, что вторая циан-этильная группа входит почти исключительно в другую аминогруппу, что было доказано А. Терентьевым и А. Костом 19> 67 на примере этилендиамина.

При восстановительном алкилировании аммиака простейшими кетонами (ацетон, метилэтилкетон) из-за склонности последних к сложным побочным конденсациям с аммиаком выходы первичных аминов обычно невелики (30-50 %). При алкилировании низшими альдегидами вследствие их высокой реакционной способности часто наблюдается образование значительного количества аминов более высокой, а при бис-алкилировании и более низкой степени алкилирования, а также гетероциклических соединений. В подобных случаях необходимы разумный подход к выбору методики и тщательное регулирование условий синтеза. Так, при восстановительном алкилировании аммиака двумя молями уксусного альдегида на скелетном никелевом катализаторе наряду со вторичным амином получается значительное количество первичного и третичного. Однако, если осуществить вместо одного серию таких синтезов, перенося образующийся этиламин из каждого предыдущего цикла в последующий, оказывается возможным повысить суммарный выход диэтиламина до 84 %.

Относительные количества образующихся при восстановлении одноатомного спирта и гликоля зависят, главным образом, от условий опыта, а также и от характера карбонильного соединения. Так, например, при восстановлении ацетона, наряду с изо-пропиловым спиртом получается значительное количество

В большинстве случаев эта побочная реакция имеет место лишь в незначительной степени. Однако в некоторых случаях, например, из иодзамещенных ароматических углеводородов получается значительное количество дифепила и его гомологов, Такая же реакция в некоторой степени происходит и в случае йодистого или бромистого аллила или же их f-фенилпроизвод-ных. Эти галоидопроизводные ведут себя при взаимодействии с магнием ненормально и в других отношениях 63.

Аналогичным образом протекает и хлорирование фенола, но здесь получается значительное количество о-хлорфенола. Моногалогензамещенные производные фенолов удобно получать при галогенировании в неполярной среде, что также исключает диссоциацию фенолов.

При 800° константа равновесия этой экзотермической реакции очень мала и концентрация СС>2 также ничтожно мала. Если для получения синтез-газа вместо природного газа использовать фракцию нафта, то помимо синтез-газ а всегда получается значительное количество углерода и это осложняет процесс выделения продуктов реакции.

Положения максимума Положения заместителей Положение бензольного Положение максимума Положение объясняется Положение соответствующее Положение занимаемое Положении относительно Положении происходит