|
|
|
Главная --> Справочник терминов Получения бензойного Потребность в бензойной кислоте резко возросла после организации на ее основе производства фенола, капролактама и, в меньших масштабах, терефталевой кислоты. В связи с этим было создано крупное промышленное производство бензойной кислоты из толуола жидкофазным окислением кислородом воздуха. Применявшиеся ранее способы получения бензойной кислоты — гидролизом трихлортолуола, декарбоксилированием фталевой кислоты, окислением толуола азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой смесью—непригодны для крупного промышленного производства и представляют лишь исторический интерес. Жид-кофазное окисление толуола осуществляется в среде углеводорода либо в среде полярного растворителя [40, с. 209—212].. Как показано в работе [56], смесь непрореагировавшего углеводорода и промежуточных продуктов окисления целесообразно возвращать в реакционную массу на стадии развившегося процесса. При этом в реакторе имеется достаточное количество бенз-альдегида, образующего активный комплекс с катализатором, который не будет поэтому дезактивирован спиртами и сложными эфирами. Принципиальная схема получения бензойной кислоты в среде углеводорода 'представлена на рис. П. Рис. И. Принципиальная схема получения бензойной кислоты: Известно много методов синтетического получения бензойной кислоты. Ее получают: 1499. Напишите уравнения реакций получения n-бромбензойной кислоты из я-бромтолуола: 1) кипячением с водным раствором перманганата калия, 2) окислением разбавленной азотной кислотой при нагревании, 3) хлорированием с последующим гидролизом геминального трихлорпроизводного. В первых двух уравнениях расставьте коэффициенты. 1501. Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты: 1) окислением бензойного альдегида, 12.29. Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты: а) окислением толуола; б) окислением бензальдегида; в) гидролизом бензотрихло-рида; г) гидролизом нитрила; д) с помощью магний-органического соединения. 1288. Приведите схемы реакций, лежащих в основе промышленных методов получения бензойной, фталевой, терефталевой кислот. Укажите условия. 1289. Напишите реакции получения бензойной кислоты из: а) толуола (двумя способами); б) бромбензола; в) бензилового спирта; г) бензальдегида; д) ацетофенона; е) бензонитрила; ж) бензотрихлорида. Какие реагенты используются в каждом случае? 1290. Приведите схемы получения: а) фенилуксусной кислоты из толуола; б) n-толуиловой кислоты из n-толуидина; в) «-бром-бензойной кислоты из n-бромэтилбензола; г) п-аминобензойной кислоты из л-толуидина; д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида; е) коричной кислоты из бензальдегида; ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. количество, чтобы можно было провести экстракцию эфиром, в избытке воды частично растворяется бензило-вый спирт.) Полученный раствор переносят в делительную воронку и экстрагируют бензиловый спирт эфиром 2 раза порциями по 10 мл каждая. Водно-щелочной слой отделяют и оставляют для получения бензойной кислоты 11.29. Напишите схемы реакций известных Вам способов получения бензойного альдегида и ацетофе-нона. Другой путь получения бензойного альдегида—непосредственное окисление толуола путем пропускания при повышенной температуре паров толуола и воздуха через трубку с катализаторами (окислы железа): Препарат может быть использован для получения бензойного альдегида. Гидролиз хлористого бензилидена является обычным техническим способом получения бензойного альдегида Этот синтез впервые был использован для получения бензойного ангидрида [56]. Позднее были подробно изучены возможности его Бензойный ангидрид может быть получен: из хлористого бен-зоила и бензойной кислоты2; из хлористого бензоила и азотнокислого свинца 3 или пиросульфита калия 4 или соды 5; из бензо-трихлорида и серной кислоты 6; из бензойной кислоты и уксусного ангидрида '; из бензойной кислоты и фосфора в бензольном растворе при взбалтывании с воздухом или кислородом8 и из дифенил-дихлорметана и бензойнокислого натрия 9. Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. ленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного ленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного Препарат может быть использован для получения бензойного ческим способом получения бензойного альдегида о-Хлортолуол служит сырьем для производства о-хлорбензой-ной кислоты и о-хлорбензальдегида. n-Хлортолуол используют для синтеза n-хлорбензойной кислоты, n-хлорбензальдегида, крезиди-на, 2,4-дихлортолуола. 2,4-Дихлортолуол применяют для получения 2,4-дихлорбензилидинтрихлорида и 2,4-дихлорбензойной кислоты. Бензилхлорид имеет большое значение для введения бензиль-ного остатка в органические соединения, бензилидендихлорид — для получения бензойного альдегида, а бензилидинтрихлорид — бензоилхлорида С6Н5СОС1. Другой способ получения бензойного альдегида — непосредственное окисление толуола пропусканием при повышенной температуре паров толуола и воздуха через трубку с катализаторами (оксиды железа):  Получаемый обработкой Получаемые действием Получаемые соединения Получаемых полимеров Получаемой продукции Получаемого соединения Промежуточного охлаждения Получается достаточно Получается изомерный |
- |
Навигация