Главная --> Справочник терминов


Пропионовым ангидридом 879. Из бензола получите n-хлорбензальдегид и напишите для него реакции конденсации с пропионовым альдегидом, метилэтилкетоном, уксусным ангидридом.

516. Рассмотрите реакцию магнийбромметила: 1) с пропионовым альдегидом, 2) с ацетоном. Объясните механизм взаимодействия магнийорганического соединения с оксосоединениями с точки зрения электронной теории.

800. Напишите уравнения реакций дегидратации соединений, полученных конденсацией нитроэтана: 1) с уксусным альдегидом, 2) с пропионовым альдегидом. Назовите продукты реакций по систематической номенклатуре ШРАС.

1374. Какие вещества образуются при взаимодействии 2,4-динитротолуола: 1) с пропионовым альдегидом,

1568. Какие вещества образуются, если на анилин подействовать следующими карбонильными соединениями: 1) уксусным альдегидом, 2) пропионовым альдегидом, 3) ацетоном? Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования полученных соединений и назовите конечные продукты.

1834. Какие вещества получатся при конденсации фурфурола: 1) с пропионовым альдегидом, 2) с ангидридом пропионовой кислоты (в присутствии ацетата калия)? Ответ подтвердите уравнениями реакций.

Это единственный альдегид, в котором карбонильная группа связана с двумя водородными атомами, или, иначе, в котором альдегидная группа соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Все другие альдегиды имеют строение, соответствующее приведенной выше общей формуле. Альдегид, содержащий в молекуле два углеродных атома, называется уксусным альдегидом или ацетальдегидом; следующий гомолог содержит три углеродных атома и называется пропионовым альдегидом

11.68. Напишите уравнение реакции конденсации формальдегида с пропионовым альдегидом в присутствии карбоната натрия.

23.14. а) Реакция серебряного зеркала с пропионовым альдегидом; б) первое из веществ даст оксим, фенилгидразон, семи-карбазон, второе — гидролизуется с выделением фенола, который можно обнаружить реакцией с FeCls; в) бензиловый спирт при окислении КМпО4 даст бензойную кислоту; г) действием брома обнаружить двойную связь в амиде кротоновой кислоты; <Э) первое из веществ гидролизуется при кипячении с водой (обнаружить ион хлора); е) при окислении КМпО4 гидрокоричного альдегида образуется бензойная кислота, из о-метилфенилуксусного альдегида — фталевая.

Анизол с пропионовым альдегидом и хлористым водородом (хлор-пропилирование) дает анетол, образующийся вследствие легкого отщепления хлористого водорода от 4-метокси-а-хлорпропилбензола15

4. Какие вещества образуются при действии щелочи на смесь бензойного в уксусного альдегидов, ацетона с пропионовым альдегидом?

372. Напишите уравнения реакций изоамилового спирта с пропионовым ангидридом, хлористым ацетилом, бу-тилбутиратом.

1152. Напишите уравнения реакций D-маннозы со следующими реагентами: 1) метиловым спиртом в присутствии сухого хлороводорода, а затем с избытком диметилсульфата, 2) водородом, 3) пропионовым ангидридом.

1507. Какие вещества образуются при нагревании бензойного альдегида (в присутствии ацетата натрия): 1) с уксусным ангидридом, 2) с пропионовым ангидридом?

8.23. Напишите уравнения реакций между следующими соединениями: а*) пропионовым ангидридом и метанолом; б) масляным ангидридом и этиловым спиртом; в) ацетангидридом и изопропиловым спиртом; г) валериановым ангидридом и 2-бутанолом; д) ангидридом 3-метилбутановой кислоты и 2-пропанолом. Назовите образующиеся соединения.

1217. Напишите реакции Перкина: а) n-толуилового альдегида с уксусным ангидридом; б) n-нитробензальдегида с пропионовым ангидридом. В каких условиях протекают эти реакции? Приведите их механизмы.

2-Этнлбензтиазол был получен взаимодействием о-аминотиофенола с пропионовым ангидридом [1], пропиокилхло-ридом (в запаянной трубке) [2] и триэтилортопропионатом [3].

2-Этилбензоксазол был получен взаимодействием о-амино-фенола с пропионовым ангидридом — выход 68% [1] и 28% [21; пропиоиитрилом—выход 61,2% 131 и триэтилортопропио-натом — выход 75% [4].

При конденсации ацетофенона с пропионовым ангидридом в присутствии сульфопропионовой кислоты получается сульфопропионат 2-этил-4, б-днфенилпирилия — желтые, плавящиеся при 163°, кри-. сталлы; иодид образует кровавокрасные иглы, растворяющиеся в воде с свет ложе л ты м цветом. Полученное этими исследователями из хлорида 2-метил-4, 6-дифенилпирилия при конденсации с бен-зальдегидом стирильное производное (см. выше у Дильтея) при действии щелочей образует только желтое псевдооснование, но не дает пирангид-рона. Соли вышеупомянутого 4-метил-2, 6-дифенклпирнлия по Шней-деру и Россу получаются при конденсации этилиденацетофенона с аие-тофеноном и уксусным ангидридом в присутствии FeCl3 согласно схеме:

(а) тиофен с пропионовым ангидридом в Н3РО4; (б) 3-/и/>е/п-бутилтиофен с PhN(Me)CHO/POCl3, затем води. NaOH; (в) тиофен с T1(O2CCF3)3) затем води. KI -> C4H3IS; (г) тиофен/янтарный ангидрид/А1С13 -» C8H8O3S, затем N2H4/KOH/HarpeBaHne -» С8НюО28, затем с SOC12, затем с А1С13 -> C8H8OS.

Были предложены два общих метода: 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метил-пиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфи-ров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты.

Хустон и Аллен [16] осуществили замену 8-этоксильной группы на метальную. При нагревании 8-этоксикофеина до 260—270° с уксусным ангидридом в запаянной трубке они получили 8-метилкофеин с выходом 46% . Возможно, что промежуточным продуктом в этой реакции является 8-оксикофеин, который, как показали авторы, в тех же условиях с пропионовым ангидридом образует с 19%-ным выходом 8-этилкофеин.




Пропилового изобутилового Пропионового ангидрида Пропорциональна интенсивности Пропорциональна молекулярной Прокаленным углекислым Пропорционально количеству Пропорционально уменьшению Пропускания кислорода Плавления полиамида

-
Яндекс.Метрика